深穴型杯4芳烃和双杯4芳烃的合成和性能

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1、福建师范大学学位论文使用授权声明本人(姓名)刘丽明学号2005714专业有机化学所呈交的论文(论文题目：深穴型杯[4】芳烃和双杯[4】芳烃的合成和性能)是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。本人了解福建师范大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交的学位论文并允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分内容；学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。(保密的论文在解密后应遵守此规定)学位论文作者签名鹜塑煎一．指导教师签名矬一签名日期塑量：蔓：盘福建师范大学硕

2、士学位论文摘要杯芳烃是由对位取代的苯酚与醛在碱性或酸性条件下反应得到的一类环状缩合物，是继冠醚和环糊精之后出现的“第三代”主体分子。杯芳烃具有大小可调的空腔，构象可变和易于修饰等优点，可借助于氢键、静电作用、分子作用力、堆积等非共价键作用(超分子作用)来识别客体分子。迄今为止，杯芳烃在分子识别、分子组装、酶模拟、化学传感器和光电材料等方面的应用已得到广泛而深入的研究，尤其是以杯芳烃为平台，经有目的的结构修饰的主体分子在分子识别和阳离子识别方面取得了丰富的研究成果。本文以杯【4]芳烃为平台，设计合成了深穴型杯芳烃衍生物，并研究了他们对阳阴离子的萃取配合性能。首先合成了含有深穴型酰胺基及

3、羟基的杯芳烃衍生物与Eu3+形成的配合物，实验表明，该配合物能够使Eu”有效发光。其次合成了具有管状结构的新型深穴双杯芳烃衍生物，金属离子萃取试验显示C02+乖Ipb2+具有较好的萃取性能。阴离子配合显示，能与乙二酸根离子较好配合。另外，本论文还合成了新型深穴杯芳烃四取代酯衍生物，并发现对碱金属离子有良好的萃取能力。关键词深穴型合成配合杯[4]芳烃双杯【4】芳烃福建师范大学硕士学位论文AbstractCalixarenswerethethirdgenerationsupramoleculeaftercrownetherandcyelodextrin．Duetotheireasyfun

4、ctionalizationandstrongcomplexingpropertiestowardscations，anionsandneutralmolecules，Ⅱleyhaveattractedparticularinterestsofnumerouschemistsinrecentyears．Functionalcalixareneshavebeenappliedsuccessfullytobiomimetieresearchandseparationscienceandtechnologyctc．Inthispaper,calixareneisusedasabuildin

5、gblock，andaseriesofcalix[4]arenederivativesaredesignedandsynthesized，andtheirbindingpropertiestowardsmetalcationsandanionsalestudied．Inthisthews，wefirstsynthesizecanx[4]areneethanolamidederivativewithdeepcavityanditsEu”complex．TheirstructureswerecharacterizedbyUV-vis，IR,elementalanalysis，ESI—MS

6、，1HNMR，etc．FluorescencespectrumsuggeststhattheEu3十complexhadgoodcharacteristicluminescence．Secondly'anovelbiscalixarenewithdeepcavityWasfacilelysynthesizedby“1+1”condensationmodeinhi咖yieldandexhibitoutstandingadsorptionpropertytowardsC02+andPb2+．Thirdly,anovelcalixrenneesterdevativeswithdeepcav

7、itywassynthesizedandshowgoodextractionabilitiestowardsmetalcations．Keywordsdeep—cavitysynthesiscomplexation。calix[4]arenebiscalixarene．1I．福建师范大学硕士学位论文中文文摘杯芳烃是备受瞩目的第三代主体分子。它作为一个有效的合成平台，引入特定功能团后可得到对客体具有较高的选择性识别能力的新型主体分子。杯芳烃具有结构(尤其是构