2011高考化学一轮复习学案(必修2)--有机化合物结构的测定

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1、有机化合物结构的测定课标解读课标要求学习目标1.初步了解测定有机物元素含量,相对分子1.了解常见元素相对分子量的测定方法质量的一般方法,并能根据其确定有机化2.掌握有机化合物分子式的确定方法合物的分子式3.掌握有机化合物结构式的确定2.知道常见有机化合物的结构,了解有机物4.培养科学探究的态度和方法分子中的官能团3.知道通过化学实验和某些物理方法可以确定有机物的结构知识再现一、测定有机化合物结构的流程:定性分析定量分析元素组成分子式测定有机化合物→化学分析→→官能团→确定出分子结构光谱分析相对分子质量及碳骨架状况二、有机化合物分子式的确定基本思路:确定,各元素的,必要时,测定其相对分子

2、质量。⒈确定有机化合物元素的组成:⑴碳氢元素的测定。常用方法:,测定步骤:。⑵氮元素的测定。方法与原理:利用,测定步骤:。⑶卤素的测定。方法:,步骤:。⑷氧元素的测定:方法:。⒉测定有机化合物的相对分子质量的方法:⑴已知标准状况下的密度,公式为:⑵已知相对密度D,公式为:⑶非标准状况下,依据气态方程,并采用特定装置。⑷使用质谱仪测定(了解)⒊分子式的确定:⑴实验式法:由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→分子式⑵物质的量关系法:有密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素的物质的量→求分子式⑶化学方程式法;利用化学方程式求分子式⑷燃烧通式法:写

3、出烃及烃的衍生物燃烧通式三、有机化合物结构式的确定测定步骤:由有机物的分子式→计算有机物分子不饱和度,化学实验或仪器分析图谱→推测化学键类型,判断官能团种类及所处位置→确定有机化合物结构式⒈有机化合物不饱和度的计算⑴不饱和度:⑵不饱和度的计算:练习:⑴写出下列几种官能团的不饱和度\/\/C=C\/C=O或-C≡C--C≡N⑵分子式为C6H5NO2的不饱和度为⒉确定有机化合物的官能团⑴各种官能团的化学检验方法官能团试剂判断依据\//C=C\或-C≡C--X-OH(醇)-OH(酚)-CHO-COOH-NO2-CN⑵确定有机化合物结构的基本途径确定分子式→据不饱和度推断可能的结构→化学检验,

4、确定其结构。典题解悟:知识点一:有机化合物分子式的确定。例1某气态有机物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需最少条件是()1X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④X对H2的相对密度⑤X的质量A.①②B.①②④C.①②⑤D.③④⑤解析:由C、H质量分数可推出O的质量分数,由各元素的质量分数可确定X的实验式由相对密度可确定X的相对分子质量,由相对分子质量和实验式可确定X的分子式。答案:B例2由一种气态烷烃与一种气态单烯烃组成的混合气体,它对氮气的相对密度为6.0,将1.0体积此混合气体与4.0体积氧气混合后,装入密闭容器内,用电火花引燃,使之充

5、分燃烧,若反应前后温度均保持120℃,测得容器内压强比反应前增加了4.0﹪,求混合气体中烷烃和烯烃的分子式及各自的体积分数。_解析:M(混)=6.0×4.0g/mol=24g·mol-1由于混合物中一定含有相对分子质量比24小的烃,该烃只能是CH4,设烯烃(CnH2n)的体积为X,则CnH2n+1.5nO2→nCO2+nH2O(g)△V11.5nnn0.5n-1x5.0×4.0﹪(0.5n-1)x=20﹪14nx+16(1-x)=24n=4x=0.2Φ(CH4)=80﹪Φ(C4H8)=20﹪答案:ΦCH4:80﹪ΦC4H8:20﹪知识点二:有机物结构式的确定例3A、B、C是都含有C、H

6、、O、N四种元素的有机化合物,1molA隔绝空气经加热分解后得到1molB和1molCO2,且有机物的质量减少了29.53﹪,B是天然蛋白质水解的最终产物,经红外光谱分析得知,B分子中不含甲基,除-COOH外,还含有一个-OH。C属于硝酸酯类化合物,又是B的同分异构体。回答下列问题:⑴A的相对分子质量是⑵B的结构简式是⑶C可能的几种结构简式是解析:据题意知:1molA分解后得到1molB和1molC,且有机物的质量减少了29.53﹪,则可求出A和B的相对分子质量,设A的相对分子质量为MA→B+CO2MM-4410.7047解得M=149,则B的相对分子质量为105,因为B是天然蛋白质水

7、解的最终产物,故B中含有-CH(NH2)COOH结构,且B中不含甲基,含有一个羟基,所以B的结构简式是HOCH2CH(NH2)COOH,由于C是硝酸酯又是B的同分异构体,所以C中含有-ONO2的结构且含有3个碳,含有3个碳原子烃基的结构简式有2种,为正丙基和异丙基,因此C有两种同分异构体。分别为:CH3CH2ONO2和(CH3)2CHONO2答案:⑴149⑵HOCH2CH(NH2)COOH⑶CH3CH2ONO2或(CH3)2CHONO2例4⑴具

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