托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究

托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究

ID:37066406

大小:2.75 MB

页数:66页

时间:2019-05-17

托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究_第1页
托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究_第2页
托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究_第3页
托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究_第4页
托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究_第5页
资源描述:

《托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号:R944.9单位代码:10183研究生学号:5201534402密级:公开吉林大学硕士学位论文(专业学位)托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究PreparationoftolterodinePLGAmicrospheresandresearchonthetreatmentofoveractivebladder作者姓名:刘娜类别:工程硕士领域(方向):生物降解性高分子材料及缓控释制剂研究指导教师:李剑光教授培养单位:生命科学学院2018年5月托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究Preparationoftolt

2、erodinePLGAmicrospheresandresearchonthetreatmentofoveractivebladder作者姓名:刘娜专业名称:生物工程指导教师:李剑光教授学位类别:工程硕士答辩日期:2018年5月20日中文摘要托特罗定PLGA微球的制备及治疗膀胱过度活动症的研究膀胱过度活动症是膀胱功能出现异常的一种疾病,主要是由膀胱充盈期逼尿肌不自主收缩引起的。因此,阻断介导逼尿肌收缩的M受体,可以抑制逼尿肌的异常收缩,从而改善膀胱感觉功能。抗胆碱能药物托特罗定是目前临床上治疗OAB的首选药物,其通过抑制膀胱不自主收缩而发挥作用。然

3、而托特罗定口服生物利用度变化较大,对健康志愿者而言其范围为10%~70%,因为CYP2D6酶活性取决于不同个体间的遗传差异变化,这导致不同患者给药剂量难以控制。另外托特罗定口服后的活性代谢产物易与其它组织中的M受体结合,从而产生一些毒副作用。因此将膀胱选择性的抗胆碱能药物托特罗定制备成长效缓释的微球制剂用于治疗膀胱过度活动症,可降低给药频率,降低药物的毒副作用,延长药物治疗时间,提高患者顺应性,具有良好的经济效益和广阔的市场空间。本文采用O/W乳化溶剂挥发法制备托特罗定微球,然后对它进行了一系列的研究。首先,对托特罗定进行处方前研究,紫外扫描图谱确

4、定测量波长为283nm。通过对托特罗定在不同pH缓冲盐溶解度的测量发现其溶解度与pH值有关,pH值越小,溶解度越大。托特罗定的油/水分配系数为2.62,大于2,表明其脂溶性较强。选取PLGA为药物载体材料,采用O/W乳化溶剂挥发法制备托特罗定微球,主要研究了微球制备过程中工艺参数对微球的影响。实验结果表明,均质转速是影响微球粒径最直接的因素,其次是PLGA材料类型和PLGA浓度,表面活性剂PVA浓度也对微球粒径有影响;聚合物PLGA浓度、理论载药量、粒径则对微球载药量包封率影响较大。微球的体外释放实验研究显示,PLGA的类型对微球的释放有明显影响,

5、而硬脂酸丁酯的引入有利于延长酯末端PLGA微球药物释放周期。本文对托特罗定PLGA75257E微球进行了比格犬体内药代动力学研究,结果表明微球能在体内缓释3周以上,前期大约有1周的迟滞期。在药效学研究中,以普鲁卡品为膀胱过度活动症的建模药物,用其诱发SD大鼠,建立膀胱过度活动症动物模型,评价微球对膀胱过度活动症大鼠模型的作用。由实验结果可知,4d时微球的药效甚至比片剂组明显(p<0.01)。10d时,片剂和I微球的药效作用显著(p<0.05)。18d给药组大鼠12h的累积排尿量(4.102±0.56)g均值仍旧低于普鲁卡品组(5.266±2.25)

6、g。故推测托特罗定微球的药效能持续近3周。药物从微球中缓慢释放,托特罗定微球有缓释的作用。关键词:膀胱过度活动症,托特罗定,PLGA微球,药代动力学,药效学IIAbstractPreparationoftolterodinePLGAmicrospheresandresearchonthetreatmentofoveractivebladderOveractivebladder(OAB)isadiseaseofabnormalbladderfunction,whicharisesfromuncontrolleddetrusormusclecontra

7、ctionsduringbladderfilling.Abnormalcontractionofthedetrusormusclecanbesuppressedbyblockingthemuscarinicreceptorsandsubsequentlyimprovethebladdersensoryfunction.AnticholinergicagenttolterodineiscurrentlythefirstchoiceforthetreatmentofOABinclinic,anditactsbyinhibitinginvoluntary

8、contractionofthebladder.However,theoralbioavailabilityoftolte

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。