芳香羧酸配合物合成、结构及催化性质

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1、中图分类号:O641.1论文编号:2017304044UDC:密级:公开硕士学位论文芳香羧酸配合物合成、结构及催化性质作者姓名:郝少云学科名称:化学工程研究方向:催化新材料与新技术学习单位:华北理工大学学制:2.5年提交日期:2017年11月28日申请学位类别:工程硕士导师姓名:崔广华教授单位:华北理工大学化学工程学院王秉钧高工单位:唐山三友化工股份有限公司论文评阅人:匿名单位:匿名单位:论文答辩日期:2018年3月4日答辩委员会主席:刘大成教授关键词:配合物;芳香羧酸;电化学;光催化唐山华北理工大学2018年3月

2、Synthesis,StructuresandCatalyticPropertiesofCoordinationPolymersBasedonAromaticCarboxylicAcidsDissertationSubmittedtoNorthChinaUniversityofScienceandTechnologyinpartialfulfillmentoftherequirementforthedegreeofMasterofEngineeringbyHaoShaoyun(ChemicalEngineering

3、)Supervisor:ProfessorCuiGuanghuaWangBingjunMarch,2018独创性说明本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,也不包含为获得华北理工大学以外其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。论文作者签名:日期:2018年3月9日关于论文使用授权的说明本人完全了解华北理工大学有

4、关保留、使用学位论文的规定,即:已获学位的研究生必须按学校规定提交学位论文,学校有权保留、送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以将学位论文的全部或部分内容采用影印、缩印或编入有关数据库进行公开、检索和交流。作者和导师同意论文公开及网上交流的时间:自授予学位之日起□自年月日起作者签名:导师签名:签字日期:2018年3月9日签字日期:2018年3月9日摘要摘要多孔配位聚合物是由金属离子或簇和多齿有机配体构成的多孔结晶材料。由于配合物具有可调性的金属中心,功能性有机配体以及骨架中的活性物质,使得配合物或配合物

5、复合材料被广泛应用于很多领域。然而,配合物作为催化剂,在可见光或者紫外加可见光条件下降解污染物的应用,与配合物在其他领域的应用相比较,还有很大差距。在本文中,2,5-二氯对苯二甲酸(H2DCTP)作为主配体,分别与8种协助配体,3种金属醋酸盐合成了10个配合物。利用红外,XRD,荧光,热重,电化学测试手段对配合物进行了表征,并且对配合物的光催化降解污染物的性能进行了探究。结果简述如下:H2DCTP分别与含氮配体L1,L2,L3,L4,以及Co(OAc)·4H2O在水热条件下合成了4个多孔配合物。配合物1具有三维两重

6、互穿的sqc6结构;配合物2和4都具有三维三重互穿的sqc6结构;配合物3是一个稀有的三维三重互穿sra结构。经过110分钟可见光照以后,配合物1~4对亚甲基蓝的降解效率均达到了90%以上。H2DCTP分别与L5,L6和L1,以及Mn(OAc)2·4H2O合成了3个配合物。配合物5具有一维线性链的骨架结构;配合物6具有二维(4,4)sql结构;配合物7具有三维两重互穿的sqc6结构。经过150分钟金卤灯的照射,配合物5~7对甲基橙的光催化降解效率均在79%以上,对亚甲基蓝的光催化降解效率均在73%以上。H2DCTP

7、分别与L7,L8,L2,以及Ni(OAc)2·4H2O合成了3个镍的配合物。配合物8和9都是(4,4)sql结构,配合物10具有三维三重互穿的sqc6结构。经过120分钟氙灯照射,配合物8~10对亚甲基蓝的催化效率均在70%以上。图45幅;表13个;参69篇。关键词:配合物;羧酸;电化学;光催化分类号:O641.4-I-华北理工大学硕士学位论文AbstractTheporouscoordinationpolymers(PCPs)areporouscrystallinematerialscomposedofmetal

8、ionsorclustersandmultidentateorganicligands.CPshasbeenwidelyusedinmanyfieldsduetotheirtunablemetalcenters,functionalorganicligands,andactivematerialsintheframework.However,theappli

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