氟橡胶改性乙丙橡胶并用胶的热稳定性

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1、物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)1100ActaPhys.鄄Chim.Sin.,2008,24(6):1100-1104June[Note]www.whxb.pku.edu.cn氟橡胶/改性乙丙橡胶并用胶的热稳定性*王亚明刘岚罗远芳贾德民(华南理工大学材料科学与工程学院,广州510641)摘要:采用热分析技术考察了氟橡胶及氟橡胶(FPM)/改性乙丙橡胶(MEPDM)并用胶在氮气中的热稳定性,通过微分法与积分法两种动力学方法计算出了FPM及FPM/MEPDM并用胶的热分解活化能E和指前因子A.结果表明,并用

2、胶的热分解温度稍高于纯的氟橡胶,但热分解活化能略低于氟橡胶,FPM、FPM/MEPDM(5%)和FPM/MEPDM(10%)的热分解活化能分别为251.74、244.98和219.60kJ·mol-1;热分解反应级数n均为0.95.随着失重百分率的增大,热分解活化能增大.关键词:氟橡胶;并用胶;热稳定性动力学中图分类号:O642;TB383ThermalStabilityofFluoroelastomer/MEPDMBlends*WANGYa鄄MingLIULanLUOYuan鄄FangJIADe鄄Min(College

3、ofMaterialsScienceandEngineering,SouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou510640,P.R.China)Abstract:Thethermaldegradationbehaviorsoffluoroelastomerandtheblendsoffluoroelastomer/MEPDMwereinvestigatedbythermogravimetry(TG)andderivativethermogravimetry(DTG).Thekine

4、ticparameterswereevaluatedbydifferentialmethodandintegralmethod.Theresultsshowedthatthefluoroelastomer/MEPDMblendshadhigherthermaldegradationtemperature,butsmallerapparentactivationenergyEthanFPM,theEvalueswere251.74,244.98,and219.60kJ·mol-1forFPM,FPM/MEPDM(5%),a

5、ndFPM/MEPDM(10%),respectively.Thethermaldecompositionreactionorderwas0.95forbothFPMandFPM/MEPDMblends.ThethermaldecompositionapparentactivationenergyEincreasedwithincreasingmassfractionloss琢.TheTGandDTGresultssuggestedthattheFPM/MEPDMblendshadexcellentthermalstab

6、ility.ThekineticdataindicatedthattheFPM/MEPDMblendsdecomposedeasilythanFPMafteronsetdegradationtemperature.KeyWords:Fluoroelastomer;Rubberblends;Thermalstability;Kinetics氟橡胶是指主链或侧链的碳原子上含有氟原为解决这一问题,国内外科技工作者进行了大子的一类合成高分子弹性体.这种新型高分子材料量的研究,目前关于氟橡胶耐低温性能的改善方法[1,2][7-10

7、]具有耐热、耐油、耐溶剂、耐强氧化剂等特性,并主要有化学法与橡胶并用法.橡胶并用改性法具具有良好的物理机械性能,广泛应用于国防、军工、有工艺简单、成本低廉、易于推广等优点,是开发高航天航空、汽车、石油化工等其它橡胶无法使用的分子材料新品种的重要途径.但氟橡胶自身的结构[3-5]领域.然而,分子中含有强极性氟原子的结构特特点使其与其它橡胶的并用变得困难,并用后通常点也给氟橡胶带来了加工工艺性能差,弹性与耐低会造成氟橡胶耐高温、耐油等特性的降低,以致目前[6]温性能差等缺陷,其中耐低温性能差是氟橡胶存关于氟橡胶并用胶的研究并

8、不广泛.在的主要缺陷.三元乙丙橡胶(EPDM)与其它二烯类橡胶相比Received:January17,2008;Revised:February19,2008;PublishedonWeb:March17,2008.鄢Correspondingauthor.Email:psliulan@scut.edu.cn;Te

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