环境样品中硒含量的测定

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1、维普资讯http://www.cqvip.com国外医学医学地理分册2004年3月第25卷第1期环境样品中硒含量的测定陈燕(介评)王治伦(审校)(西安交通大学医学院地方病研究所，陕西西安710061)摘要：自然界中硒的基本性质以及它的毒性依赖于样品中硒的浓度和硒存在的化学形态。可溶性的无机硒以硒化物、亚硒酸盐、硒酸盐的形态存在于自然界的水体和土壤中。有机硒的化合物在空气、土壤以及植物中以挥发性的甲基硒化物、三甲基硒离子以及其它几种含硒氨基酸的形态存在。近年来对存在于自然界的水、空气、土壤、植物中硒

2、的各种测定方法有诸多报道。硒在溶解状态下的稳定性和样品的贮存对硒的测定至关重要。硒在体内的代谢也就是硒在体内经由无机到有机的转变，然后进一步被生物体利用和排泄的转换过程。关键词：硒检测；物种；环境样本中圈分类号IQs$1，R122．11文献标识码：B文章编号：1001．8883(2004)01．0011．04为了更好地了解硒在有机体内的生化过程，着(C2H5)2Se>(C2H5)2Se2>(CH3)2Se。Gomez等发重对分布在植物和食品中的有机硒进行了研究。近现，Se(IV)和(CH。)。Se

3、以及硒蛋氨酸，在处理过的年来在硒的形态分析方法上的进展，更多地关注存尿液中可稳定的存在一个工作日(8h)，并且这种稳在于水、空气、土壤和植物中硒的形态。样本的贮存定性可持续至少2d。与此相反，在贮存5h后，六价和预处理是精确测定硒的一个重要组成部分。硒[se(VI)]和硒胱氨酸则分别下降30和60。1各种硒物质的稳定性在se(IV)样品中，色谱中除se(IV)峰外无其他峰。在硒的分析测定中会出现许多问题。通常情况硒胱氨酸的损失则总是伴随着另一不明的物质谱下，样品中各种存在形态的微量硒都要检测。吸附

4、作峰。为了尽量减少硒总量的损失，作者认为，如果要用、解吸作用、热降解、光诱导的降解以及环境污染检测尿样中的硒，尿液应用C18层析做净化处理后也能改变样品原来的构成。取样、保存以及样品的准尽快进行检测。备等环节都会影响结果的准确性的。当pH=6时，2样品的准备会发现盛放在聚四氟乙烯容器里的硒发生明显的四在硒样检测中，人们更多地关注样品的预处理。价硒[Se(IV)]损失，Se(IV)在水溶液中更稳定，并流动注射系统是一个全自动的检测装置，它分析迅且对样品处理的酸化要求也低。无机硒最适宜的保速，并且尽可

5、能地减少样品和试剂的使用量，同时也存温度是一20℃，保存期为12个月，且没有明显的使检测中的污染最小化。基于液相或固相提取法的硒损失，其贮存浓度为10,--50,ug／L。样品在此温度在线吸附与硒样品的预浓缩，克服了分析方法的灵下不需酸化处理，这一点非常重要，因为酸化会导致敏度低(最低检测量)、基质的影响以及批量操作的硒的形态发生变化。在100g／L去离子水中的硒蛋其他缺点。此法基于溶剂或固相提取，也提供了确定氨酸、硒胱氨酸和三甲基硒离子在阴暗处贮存于硒不同氧化态的可能性。Cobo等提议在密闭的系

6、统4℃下的聚丙烯瓶中，所有的硒可稳定地贮存6周以中用氢化物发生器一原子分光光度计(HG—AAS)进上。行在线还原，可防止硒形成可挥发性的硒氯化物而海水样品中可挥发的有机硒的稳定性(在50造成硒的损失。使用微波辐法也可以达到一样的效g／L的浓度水平)按以下列顺序递减：(CH。)：Se：>果。电热蒸气法作为一种热化学反应其有效性也得到了证实。应用柠檬酸作为修正液，可选择性地将硒收稿日期I2003·10·08转变为可挥发的小分子，并且可由电感偶合等离子作者简介t陈燕(1975一)．女．湖北靳春县人，在读

7、硕士．主要从事地方病病因、发病机制的研究．体质谱法(ICP—MS)相对容易在超痕量硒的水平上审校者t王治伦，教授．硕士生导师．主要从事地方病病因、发进行的测定。固体硒样的亚临界水提取法后续一个病机制的研究．紧密连续的流动系统，可进行后处理衍生物化并转维普资讯http://www.cqvip.com·12·国外医学医学地理分册2004年3月第25卷第1期移至探测器。相色谱法。特定元素探测器包括发射、吸收、荧光、质植物和富硒酵母的特定成分分析，通常采用谱仪等检测阈低、对干扰灵敏度较高的检测装置。并HP

8、LC／ICP—MS法。要求提取过程不能改变待测样且，毛细管电泳也提供了一种高效的快速简易的分品的化学构成，或是破坏原样品中存在的各种化学析方法。这种方法可检测硒阈值低，最小含量仅为几形态的平衡。因为含硒氨基酸是水溶性的，所以经常个纳升。许多文章都谈到如何用它来分析硒标准物使用热水浸出含硒氨基酸。然而从水中提取酵母中质，而对天然样品分析的报道则很少。的硒，只能提取1O，并且这部分硒是游离态的，是在硒检测的许多相关文章中，很少提到质量控以非蛋白结合形态存在的。要释出共价结合的含硒制。因