(最新)小反刍兽疫研究进展

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1、摘要：小反刍兽疫（Pestedespefitsnuninants，PPR）是OIE规定的A类烈性传染病，我国规定为一类动物疫病，是一种严重的烈性、接触性传染病，主要感染小反刍兽，特别是山羊高度易感，别的野生动物也可发生。近年来该病呈蔓延的趋势，2007年7月25日西藏自治区日土县暴发了我国首例小反刍兽疫疫情，中国动物卫生与流行病学中心确诊了这一疫病。该病作为一种重大的跨国动物疫病，严重的威胁我国的动物卫生安全，对该病开展研究具有重要的现实意义。就该病的病原学、流行病学、诊断、预防及控制等研究进展进行了综述。

2、中国论文网　　关键词：小反刍兽疫；小反刍兽疫病毒；病原学；流行病学；临床症状；诊断；预防；控制　　中图分类号：S854文献标识码：B文章编号：1007-273X（2013）01-0074-04　　小反刍兽疫又称小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎综合征等，是由副粘病毒科（Paramyxoviridae）麻疹病毒属（Morbolivirus）的小反刍兽疫病毒（PestedesPetitsRuminantsvirus，PPRV）引起的，主要感染小反刍兽，特别是山羊和绵羊高度易感，野生动物也偶然发生，是一种严重的

3、烈性、接触性传染病，目前无感染人的报道。该病发病率和死亡率分别高达100%和50%，世界粮农组织（FAO）和世界动物卫生组织（OIE）规定小反刍兽疫为A类传染病，我国规定为Ⅰ类动物疫病[1]。该病流行于非洲的赤道到撒哈拉地区、大部分中东国家和印度、尼泊尔等与我国接壤的南亚国家，近年来呈蔓延的趋势[2]。　　PPRV于1942年在西非科特迪瓦首次发现，随后非洲的一些国家相继发生如尼日利亚、塞内加尔等。近年来，小反刍兽疫（PPR）呈扩散的趋势，成为重要的跨国动物传染病之一，并且我国周边国家频繁暴发该病，2007

4、年7月，我国西藏自治区阿里地区日土县发生小反刍兽疫疫情，死亡262只山羊和绵羊[3]。随后那曲地区也暴发小反刍兽疫，国家有关部门遵循《中华人民共和国动物防疫法》、《国家突发重大动物疫情应急预案》和《重大动物疫情应急条例》等国家控制重大动物传染病的相关法律法规进行及时检测、疫情报告、扑灭等综合控制措施。这是我国首次发生小反刍兽疫，作为一种重大的动物疫病，小反刍兽疫严重威胁着我国的动物卫生安全和我国畜牧业的发展，是需要采取严厉的强制预防控制和扑灭的动物疫病之一。该病对我国的动物卫生健康已产生严重的威胁，因此在我

5、国PPR还没有开始大规模流行时，对该病展开研究就显得十分重要。　　1病毒学　　1.1病毒的形态特征　　小反刍兽疫病毒（PPRV）与牛瘟病毒（RPV）、犬瘟热病毒（CDV）、海豹瘟病毒（PDV）、海豚瘟病毒（DDV）、牛麻疹病毒（MV-K1）和人麻疹病毒（MV）等同属于副粘病毒科（Paramyxoviriade）的麻疹病毒属（Morbollivirus）成员，PPRV病毒粒子多呈圆形或椭圆形，直径约为130～390nm。病毒颗粒的外有囊膜，囊膜上有纤突，病毒的纤突中只有血凝素（H）蛋白，而没有神经氨酸酶。　　

6、1.2病毒理化特征　　PPRV病毒粒子对外界环境敏感，37℃条件下，PPRV感染力的半衰期为1～3h。病毒粒子在pH5.8～11.0时稳定，对酒精、乙醚、甘油和一些去垢剂敏感，大多数的化学灭活剂如酚类、2%的NaOH等作用24h可以灭活该病毒。使用非离子去垢剂可使病毒的纤突脱落，降低感染力。　　1.3PPRV分子生物学特性　　PPRV病毒粒子虽然含有血凝素蛋白，但是不能对猴、牛、绵羊、山羊、马、猪、犬、豚鼠等大多数哺乳动物和禽的红细胞具有凝集性。也有研究表明，PPRV抗体可以抑制麻疹病毒对猴红细胞的凝集作用

7、。EEG注册www.eegpingtai3.comiyd　　PPRV基因组由单股负链无节段RNA组成，RNA链从3’至5’依次分布着N-P-M-F-H-L6个基因，编码相应的6种主要结构蛋白分别编码核衣壳蛋白（N）、磷蛋白（P）、囊膜基质蛋白（M）、纤突糖蛋白（F）、血凝素（H）和大蛋白（L）6种结构蛋白，此外，P基因还编码C和V2种非结构蛋白[4]。N蛋白由N基因编码，包含一个开放的阅读框架（ORF），编码525个氨基酸残基，N蛋白含有位点，能够诱导产生受I型MHC分子限制的CTL反应。P蛋白在RNA聚合

8、酶复合物中作为辅助因子与L蛋白相结合，使L蛋白很好地折叠。P蛋白和核衣壳蛋白结合可维持后者在细胞质中的可溶状态中，从而阻止其不正常装配或与非特异RNA结合。P蛋白最不保守。M蛋白形成病毒囊膜的内层，在成熟病毒粒子从细胞内释放的过程中，M蛋白发挥了决定性的作用。当M蛋白缺损时，病毒不能持久稳定的发挥感染细胞的功能。F蛋白是一种融合蛋白，含546个氨基酸，参与病毒介导的溶血、细胞融合和感染的开始。H蛋白构成病毒的另一