2008执业药师

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1、2008年执业药师《药事管理与法规》考试真题一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销（B）A、药品监督管理部门批准的非处方药　　B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品2、设定和实施行政许可的原则不包括（B）A、便民和效率原则B、权和与义务对等原则　　C、信赖保护原则D、法定原则E、公开、公平、公正原则3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

2、（C）A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指（D）A、资源严重减少的主要常用野生药材物种　　B、分布区域缩小的重要野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种5、制定《中华

3、人民共和国药品管理法》的宗旨是（D）A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（A）A、本单位科研需要的品种B、本单位临床需要的品种C、市场供不应求的品种D、市场上没有供应的品种E、本单位临床需要而市场上

4、没有供应的品种7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当（B）A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理　E、进行市场调查8、根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：（C）A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理　　B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E、对该单

5、位进行警告并限期整改9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是（D）A、品名B、产地C、产品批号D、有效期限E、生产日期10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是（E）A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品　　B、列入国家基本药物目录的药品C、列入中华人民共和国药典的药品D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品11、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（B）A、应由医院自行

6、到药品批发企业提货　　B、应由药品批发企业糨药品誉至医院C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业（B）A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品E、应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二

7、类精神药品13、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（C）A、1年B、2年　　C、3年D、4年　　E、5年14、根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（B）A、每次处方剂量不得超过三日极量B、应当给付川乌的炮制品　C、应当给付生川乌D、应当拒绝调配　　E、取药后处方保存一年备查15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（B）A、在颁发地省内有效B、在全国范围内有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的工作所在地有效　　E、在取得者的身份证发放地有

8、效16、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（D）　　A、药品的适用性B、药品的稳