有机化学习题2

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1、有机化学习题二8醛、酮、醌1.写出分子式为C5H10O的醛和酮的结构式，并用普通命名法和IUPAC命名法命名。2.分别指出苯乙醛和苯乙酮与下列试剂反应后的产物(1)NaBH4而后H3O+；(2)Tollens试剂；(3)C2H5MgBr而后H3O+；(4)2CH3OH/HCl（g）(5)NH2OH；(6)HCN/KCN；(7)H2NNH23.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与斐林试剂反应?哪些能与托伦试剂反应?写出反应式。4.完成下列转化，并写出反应式：5.解释下列实验现象。（1）旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液

2、中会发生消旋化，而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋。（2）CH3MgBr和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%，而（CH3）3CMgBr在同等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%。（3）3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在。（4）.对称的酮和羟胺反应生成一种肟，不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟。6.用化学方法区别下列各组化合物：(1)2-甲基环庚酮和3-甲基环庚酮(3)(2)2-戊酮、3-戊酮、环己酮7.完成下列反应，写出主要产物：（1）（2）57（4）（3）（5）

3、（6）8.有一化合物(A)，分子式C10H12O，与氨基脲反应得（B），分子式为C11H15ON3，（A）与托伦试剂无反应，但在Cl2与NaOH溶液中反应得一个酸（C），（C）强烈氧化得苯甲酸。（A）与苯甲醛在OH－作用下得化合物（D），（D）分子式为C17H16O，请推测（A）（B）（C）（D）的结构式，并用反应式表示上述反应。9.有一化合物的分子式是C8H14O(A),能很快使Br2/CCl4褪色,并且能与苯肼反应生成黄色沉淀。A用O3氧化分解生成一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，与碘和氢氧化钠作用后生成碘仿和丁二酸(

4、HOOCCH2CH2COOH)，试写出A、B的结构式。9羧酸及其衍生物和取代酸1．命名下列化合物2．写出下列化合物的结构式（1）马来酸（2）十八碳酸（3）甲基丙烯酸甲酯（4）R-苹果酸（5）反-4-甲基环己烷羧酸（最优构象）（6）乙丙酐（7）2-乙基己酰氯（8）丁二酰亚胺57（9）S-2-氨基丁酰胺（10）柠檬酸3．完成下列反应4．完成下列转变5．用简单的方法区分下列各组化合物（1）乙酰乙酸乙酯2-丁酮乙酸乙酯（2）乙酰水杨酸水杨酸水杨酸乙酯乳酸（3）3-氧代丁酸丙二酸乙二酸57（4）3-羟基丁酸酒石酸柠檬酸6．如何用化学方

5、法提纯下列物质（1）乙酸中混有少量乙醇（2）对甲基苯甲酸中混有少量对甲基苯酚7．写出下列化合物的酮式—烯醇式互变异构体结构式（1）2-丁酮（2）2,4-己二酮（3）乙酰乙酸乙酯（4）1,3-环己二酮（5）丙二酸二乙酯8．环丙烷二甲酸有3个异构体，异构体A对热稳定；异构体B加热易脱羧；异构体C加热易失水。试写出异构体A、B、C的结构式。9．分子式为C4H4O5的化合物，有两个异构体A和B，无旋光性，与NaHCO3反应放出CO2。A能与羰基试剂作用。B既能使FeCl3溶液显色，也能使Br2反应。B经催化加氢生成一对对映体。试写出

6、A和B的结构式及相关反应式。10．分子式为C7H6O3的化合物A，能溶于碳酸氢钠溶液，与FeCl3溶液显色。与乙酐作用生成化合物B（C9H8O4）；A与甲醇作用生成有香味的化合物C（C8H8O3）。将C硝化，主要得到两种一硝基的产物。试推出A、B和C的结构式。11．旋光性物质A（C5H10O3）可与NaHCO3反应放出CO2。A经加热后脱水生成B。B有两种构型，将B用高锰酸钾溶液处理可得到乙酸和化合物C。C不仅能与NaHCO3反应，而且能发生碘仿反应。试推出A、B和C的结构式。10含氮和含磷化合物1．命名下列化合物：CH3C

7、H2CH2N(CH3)2NH2CH2(CH2)2CH2NH2(CH3)4NBr(CH3)2NH2ClCH3NH2NHCH3CH3NHOHNH2NHNH2(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)COCOC2．将下列化合物按沸点从高到低次序排列：丙醇、丙胺、甲乙醚、甲乙胺。3．将下列化合物按碱性强弱排列：4.一个含丙胺的样品0.4g，用亚硝酸处理可得149.3cm3氮气（标准状况）。计算样品中丙胺的百分含量。5.某有机化合物的分子式为C3H7ON，加入NaOH煮沸，放出某种气体。将此气体通入盐酸溶液后，可得一含氯量为52

8、.6%的盐。这个化合物是什么？写出有关反应式。6.一个化合物(A),分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出氮气得到(B)，(B)能进行碘仿反应，(B)和浓硫酸共热得(C)，(C)能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化(C)，得到乙酸和2-甲基丙酸。推出(A)、(B)、(C)的化