水中总硬度检测方法

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1、水中總硬度檢測方法—EDTA滴定法NIEAW208.51Ａ一、方法概要在含有鈣和鎂離子且pH值維持在10.0±0.1的水溶液中，加入少量指示劑（如EriochromeBlackT或Calmagite）後，水溶液即呈酒紅色。若以乙烯二胺四乙酸（Ethylenediaminetetraaceticacid，簡稱EDTA）之二鈉鹽溶液滴定水溶液，至所有的鈣和鎂都被螯合時，溶液由酒紅色轉為藍色，即為滴定終點，由於水溶液中必須有微量鎂離子存在，指示劑才能在達到滴定終點時清楚且明顯的變色，因此為確保水溶液中含有足量鎂離子，必須先在緩衝溶液中添加微量EDTA之鎂鹽，再以樣品空白分析扣除此

2、添加量。二、適用範圍本方法可適用於飲用水、地面水、地下水、家庭污水及放流水中總硬度之檢測。但若水樣中重金屬之濃度高於下述表一所列之濃度值時，則本方法不適用。為避免使用過高量之EDTA滴定溶液，高濃度之水樣得稀釋後檢測之。三、干擾（一）有些金屬離子會使滴定終點褪色、不明顯或消耗EDTA，而造成干擾，因此滴定前加入特定的抑制劑，將可減少此干擾。例如11抑制劑MgCDTA（五、（二）、3）能具選擇性與重金屬干擾物質產生螯合反應而釋放出鎂離子，在確認釋放出的鎂離子不會明顯增加總硬度之測值時，MgCDTA可用來替代其他有毒性或臭味之抑制劑。若重金屬或多磷酸鹽的濃度低於表一所示之濃度值

3、時，可選用抑制劑Ι（五、（二）、1）或Ⅱ（五、（二）、2）作為抑制劑。【注意：氰化鈉（抑制劑Ｉ）有劇毒性，非必要時儘量以其他抑制劑替代。】表一、各種抑制劑所容許干擾物質之最大濃度1干擾物質干擾物質之最大容許濃度（mg/L）抑制劑Ⅰ抑制劑Ⅱ鋁2020鋇※2※鎘※20鈷20以上0.3銅30以上20鐵30以上5鉛※20錳（Mn2+）※1鎳20以上0.3鍶※※鋅※200多磷酸鹽101、以25mL水樣稀釋至50mL為例。2、若含本項干擾物質會高估硬度值。（二）懸浮或膠體有機物質也會干擾滴定終點，可將25mL或適量水樣在水蒸氣浴上蒸乾，然後在550℃11之高溫爐中加熱至有機物質全部被氧

4、化。將殘渣溶於20mL1N鹽酸中，再以1N之氫氧化鈉溶液中和至pH7，以蒸餾水稀釋至50mL，冷卻至室溫，再依七、（二）之步驟進行檢測。（三）當pH值超過某一程度時，可能造成碳酸鈣或氫氧化鎂沈澱和滴定終點之漂移，使所得的結果偏低。本方法須將pH控制在10.0±0.1，須於加入緩衝溶液後5分鐘內完成滴定，以減少碳酸鈣沈澱之生成。四、設備（一）高溫爐：可加熱至550℃以上者。（二）天平：可精秤至0.1mg。（三）pH計：可準確至小數點一位。（四）滴定管。（五）三角燒瓶：250、500mL或其他適當體積者。五、試劑（一）緩衝溶液1、緩衝溶液Ｉ：溶解16.9g氯化銨於143mL濃氫

5、氧化銨中，加入1.25gEDTA之鎂鹽（市售品），以試劑水定容至250mL。2、緩衝溶液Ⅱ：如無市售EDTA之鎂鹽，可溶解1.179g含二個結晶水之EDTA二鈉鹽（分析級）和0.780g硫酸鎂（MgSO4．7H2O）或0.644g氯化鎂（MgCl2．6H2O）於50mL蒸餾水中，將此溶液加入含16.9g氯化銨和143mL濃氫氧化銨之溶液內，混合後以試劑水定容至250mL。11緩衝溶液Ｉ和Ⅱ應儲存於塑膠或硼矽玻璃容器內蓋緊，以防止氨氣散失及二氧化碳進入，保存期限為一個月。當加入1至2mL緩衝溶液於水樣中仍無法使水樣在滴定終點之pH為10.0±0.1時，即應重新配製該緩衝溶液。

6、3、緩衝溶液Ⅲ：本緩衝溶液較緩衝溶液Ｉ無臭味且穩定，但因反應較慢，無法提供較佳之滴定終點。其配製方法係將55mL濃鹽酸與400mL試劑水混合後，在緩慢攪拌中加入300mL2-胺基乙醇（2-Aminoethanol），再加入5.0gEDTA之鎂鹽，以試劑水定容至1L。（註1）（二）抑制劑：大多數之水樣不須使用抑制劑，若水樣中含干擾之離子時，則須加入適當之抑制劑，使滴定終點之顏色變化清楚而明顯。1、抑制劑Ｉ：以緩衝溶液或0.1N之氫氧化鈉溶液調整酸性水樣至pH6以上，加入0.250g粉末狀之氰化鈉，再加入足量緩衝溶液以調整pH至10.0±0.1。（注意：氰化鈉有劇毒性，非必要時

7、應儘量以其他抑制劑替代；使用時必須特別小心，並避免加入酸性溶液以防劇毒性之氰化氫揮發出來。含氰化物之廢液應另外儲存處理。）2、抑制劑Ⅱ：溶解5.0g含九個結晶水之硫化鈉（Na2S．9H2O）或3.7g含五個結晶水之硫化鈉（Na2S．5H2O）於100mL試劑水中，因為此抑制劑會被空氣氧化而變質，須用橡皮塞塞緊以防止空氣進入，水樣中如有高濃度之重金屬存在，會與此抑制劑形成硫化物沈澱，而使滴定終點模糊。11進行一般水樣測定（七、（二））時，若有干擾物質存在，可加入1mL抑制劑Ⅱ。3、MgCDTA：1,2-環己烷二胺基四