多肽对生物材料表面修饰的研究现状

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1、万方数据垦处医堂生塑匡堂王矍坌婴!Q丝生兰旦蔓兰!鲞塑!塑璺i!堡!鱼璺曼蛾坚塑竖墅哩亚坚!!堕堂墅!!!!!!!垒匹三唑!!生堡出!多肽对生物材料表面修饰的研究现状杨大志郝杰【摘要】对生物材料进行表面修饰可以提高生物材料的细胞粘附性，用多肽对生物材料进行表面修饰是一种较好的表面改性方法。本文对生物材料表面修饰用多肽的种类的选择及多肽固定的方法研究现状进行综述。【关键词】组织工程；生物材料；多肽；表面修饰中图分类号：R318．08文献标识码：A文章编号：1001-1110(2004)02-0065-05Surfacemodificatio

2、nofblomateriais稍恤polypeptldesYANGDa-zhi，HA0J诂．DepartmentofOrthope-dics，UnionHospital，rongjimedicalCollegeofHuazhong&iencearmTechnologyUnivers酊，Wulum430022，China【Abstract】SurfacemodificationofbiomaterialsCallpromotethebiocompatibility．It'spopularmethodtousepolypeptidesinsu

3、rfacemodificationofbiomaterials．SelectionandimmobilitypolypeptidesinbiomaterialsaTedescribedinthisreview．【Keywords】tissueen西neer；biomaterials；polypeptide；surfacemodification在组织工程领域，种子细胞与生物材料表面的相互作用是其研究的主要内容之一。将生物活性分子固定在人工合成材料或天然材料表面，改变其表面特性，从而使这些生物“惰性”材料具有良好的生物相容性和细胞亲和性，为

4、种子细胞的粘附、增殖、扩展和分化提供良好的生物界面。用来实现生物材料表面改性的生物活性分子很多，多肽是最常见的一类。不同序列的多肽有不同的生物特性，选择合适的多肽对提高生物材料的细胞粘附性有重要意义。同时，在生物材料表面固定多肽也有不同的方法，如可通过共价键和非共价作用等。有关多肽序列及固定方法的选择，很多学者已在这些方面进行了探索、研究，本文就多肽的种类和固定方法的研究现状进行综述。1多肽的种类修饰生物材料表面的多肽与细胞的结合也是与细胞表面的整合素(integrin)的结合。整合素由仅、B亚单位组成，是介导细胞粘附的重要受体。人体组织

5、内的大部分细胞表达Ot。p-、仪2p，、st313。和oc6p。整合素，人成骨细胞高表达dlB。、d5p1、仪v艮‘¨。而a3p。基金项目：国家自然科学基金资助项目(30170270)；国家自然科学基金资助项目(30200063)作者单位：430022武汉，华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科审校者：郑启新430022武汉，华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科只在大血管内皮细胞表达，0【。亚基在表皮细胞呈高表达，0c。主要与p，、p6形成二聚体，而白细胞主要为132亚基，也有仅413。、d。B7、仅513。、or6p1，而血小板整合素

6、为Ⅸ陆13，[2]。不同的整合素分子可能识别相同的短肽序列或同一配体中不同的短肽序列。由于同一短肽序列可能存在于不同的细胞外基质中，因此，每一种整合素分子可有几种细胞外基质做配体，而每个细胞外基质中的配体也可能被不同的整合素识别。能与整合素结合的配体是纤维连接蛋白、层粘连蛋白等，但这些蛋白质功能较多，与细胞粘附有关的蛋白序列已被探明，应用这些蛋白的核心序列可以减少粘附中的其他不良反应，现在研究细胞粘附时多应用人工合成的短多肽序列，它们能与细胞的整合素结合，提高细胞粘附性，按其结构分为RGD序列和非RGD序列。1．1RGD肽RGD肽是最常见

7、的多肽，近几年对RGD(Arg—Gly．Asp)肽的研究很多，以RGD为基础的各种多肽不断出现，不同的含RGD序列的多肽有很多不同的粘附作用。而含RGD的多肽能被整合素识别的受体是仅5pl、仅vpl、仅皿p3、avE15、dvp3、仪v136。RGD序列的多肽，以RGD为模板，在RGD的前端或后端加上不同的氨基酸，形成新的多肽，不断改良RGD性能。Verrier等【3]的研究证明，在RGD的前端加残基将不影响细胞的粘附，如RGD与GRGD对细胞万方数据国签匿堂生塑匿堂王矍坌盟!Q唑堡垒县箜!!鲞箜!塑曼i竺!堂堂!!垂!!型坚坠里妞丛趔型

8、墅i!!!!!!垒e!：!坚!!!!：堡!!：!粘附力的影响无显著差异，但在RGD或GRGD的残基端再加上一个残基，将增加与细胞的粘附，如GRGDS、GRGDSPC、GRGFSPC，这说明在天