草苁蓉化学成分和HPLC指纹图谱的研究

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1、内蒙古医学院硕士学位论文草苁蓉化学成分和HPLC指纹图谱的研究姓名:周秀娟申请学位级别:硕士专业:药物化学指导教师:鞠爱华20080501内蒙古医学院学位论文原创性声明郑重声明:本人所呈交的学位论文是在导师指导下,独立进行研究所取得的研究成果。除文中特别加以标注引用的内容外,本论文内容不包含其他个人或集体已经公开发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人学位论文与资料若有不实,愿意承担一切相关的法律责任。论文作者签名l訇查姻硼睁6月J口日学位论文版权使用授权书本人完全了解学院有关保留、使用学位论文的规定,同意

2、学院保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版。学院享有发表、复制、查阅、借阅及申请专利等权利。可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。同时本人保证:毕业后发表、使用学位论文以及结合学位论文研究课题再撰写的文章,作者署名单位一律为内蒙古医学院。论文作者签名固杰蝎堋营年易月Jp日指导教师签名渺g年占只f/日内蒙古医学院硕士研究生学位论文(2008年)中文摘要目的为了充分开发利用草苁蓉,阐嘎其药效物质基础,寻求新的活性物质,对革苁蓉药材进行系统的化学成分研究。并通过建立一份能全面反应草苁蓉特征成分的指纹图谱,为草苁蓉药材的质量控制和资源开发

3、提供新的方法。方法草苁蓉为列当科草苁蓉属草苁蓉Bc霞hniakiaross妇(妇1.etScllltd)Fem沛.etF1em、,多年生的寄生草本植物,全草入药,俗称“不老草吡11o粉碎后的草苁蓉药材分别用甲醇和50%乙醇加热回流提取,提取液减压回收浓缩成浸膏。所得浸膏根据系统溶剂法依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇萃取。其中石油醚、醋酸乙酯萃取部分的浸膏用硅胶柱色谱法和葡聚糖凝胶柱色谱法进行分离,从中得到8个单体化合物并经过Ⅱ£、Ⅻ川R(1H—NMR、13C—M恹)、EI—MS等光谱法鉴定了其中7个化合物。此外,通过采用眦法建立草苁蓉药材的指纹图谱,对不同产地

4、的13批药材进行比较分析。其方法的精密度、重现性和稳定性均良好。结果经过多种光谱检测法鉴定了7个化合物,分别为3一乙酰齐墩果酸,肉桂酸,胡萝卜苷,没食子酸,7一去氧一8一表马钱子酸,p一谷甾醇,蔗糖。并通过13批不同产地的草苁蓉指纹图谱,建立草苁蓉}Ⅱ,Lc指纹图谱的共有模式及28个共有特征峰。以此评价不同来源草苁蓉药材的内在质量差异,为草苁蓉的质量评价提供一定的科学依据。关键词草苁蓉化学成分结构鉴定}PLC指纹图谱内蒙古医学院硕士研究生学位论文(2008年)StudiesonChemicalConstitⅡentandHPLCFingerprint0fBo

5、schiniakiarossi傀AbstractObjectThech旺nicalc0璐dtu朗协ofB治一hmia:ba∞sSiI院wereSyst删饧Ⅱyap眦hedfor舢expIoit抵and如岫.Itcan批ef觚ve妇㈧and础for咖a咖mt甜.‰删cfing删ntsfO黝0fvarja玛粼were盼切bIisheddlat喊讲dyd№ar1侧wayforoon廿

6、o‰gq:uah锣butalsokmifitt抽gtheex·ploita6册ofB0∞hiniakiaross妇.MethodBCl6Chiniakia∞6sica(chem.Et

7、Schl诎)蹦tsch.etF1ezDvisperen面_alpar签iticherb锄dthewhDkherbused弱med恼臌,w11ichpeopleiS仅舶脚mycalled“n0old鼬’.TheEbsd_liniabarosSicawere臼(t嬲edthreeti=【n笛wi也methallol锄d50%etllan6I鸵paratdy.The∞c吼actw弱∞Ⅸ:e呲ratedⅢderre出lcl甜preSsu托幻a锄auvoIl曲e.nle∞n咖tratedliquorw簦Subject的蚓vent一鲥ve毗partiti(城ng丽thp

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