核酸扩增检测用试剂

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1、YY/T1182-2010核酸扩增检测用试剂（盒）1范围本标准规定了核酸扩增检测试剂（盒）【以下简称“试剂（盒）”】的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于核酸扩增检测试剂（盒）的质量控制。核酸扩增检测试剂（盒）应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份，如核酸扩增检测试剂（盒）内不含有核酸提取组份，应由生产企业说明或指定提取试剂（盒）。本标准不适用于基因分型、基因芯片和病毒基因分型/突变检测用试剂（盒）及血源筛查的试剂（盒）。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是

2、必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T21415-2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性3术语和定义以下术语和定义适用于本文件。3.1聚合酶链反应polymerasechainreaction,PCR聚合酶链反应或多聚酶链反应是一种对特定的DNA或RNA片段在体外进行快速扩增的方法，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。3.2PCR杂交（膜上、板上）PCRhybridization具有一定

3、同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA）可以通过氢键的方式，按碱基互补配对原则相结合，探针结合于特定核酸序列或PCR产物的杂交过程可以在液相中进行，也可以将其中一个固定在固相载体上进行。3.3PCR电泳PCRelectrophoresis根据PCR产物分子质量和所带电荷的不同在电场中进行分离的技术。3.4实时荧光PCRreal-timepolymerasechainreaction,PCR在PCR过程中利用荧光染料释放的荧光定量的变化直接反映出PCR扩增产物量的变化，荧光信号变量与扩增产物变量成正比，并通过对荧光的采集和分析以

4、达到对原始模板量进行分析的PCR。注：在每个循环中检测扩增产物是否可被检测。3.5测量系统的线性linearityofameasuringsystem给出的测量结果与样品中被测量的值直接成比例的能力。注1：对与体外诊断医疗器械，线性相关于测量结果在一给定测量范围经校正或线性化以后的测量示值。注2：线性通过测量包含被测量已知配方或其间相对关系（不必绝对知道）的样本来评估。当测量结果相对被测量绝对或相对数值作图时，所画曲线对直线的符合程度及线性度的量度。3.6样本线性linearityofseriesdilutedsamples对

5、高浓度样本进行系列稀释，得到的检测浓度对数值与稀释比例之间相关。3.7分析特异性analyticalspecificity测量程序只测量被测量的能力。3.8测量精密度precisionofmeasurement在规定条件下，相互独立的测量结果间的一致程度。注1：测量精密度不能用于被测量有关的数字值表示，在指定目的下只能以“足够”或“不足”进行描述。注2：精密度的程度通常与精密度相反的测量不精密度统计量表示，如标准差和变异系数。注3：给定测量程序的“精密度”可以根据特定的精密度条件进行分类。“重复性”与基本不变的条件有关，常称为

6、“序列内精密度”或“批内精密度”。“重现性”与条件改变有关，如：时间、不同实验室、操作者和测量系统（包括不同校准和试剂批号）。3.9计量学溯源性metrologicaltraceability通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家标准或国际标准联系起来的特性。注1：通过校准传递方案确定的（参考）测量程序实现每一步比较。注2：溯源性有几种类型。本标准使用术语“计量学溯源性”。3.10检测限detectionlimit,limitofdetection样品中以一定概率可

7、被申明与零有差异的被测量的最低值。注1:也被描述为“最低检测限”（minimumdetectableconcentration）(或剂量或值)。注2：有时被不正确地指作分析灵敏度。注3：本标准中的最低检测限为区别于零的不低于95%可信区间的最低浓度。3.11定量限limitofquantitation给定分析程序能定量检测分析物的最小浓度或量。3.12阈值循环数Ct（Cp）cyclethreshold,crossingpoint实时监测扩增过程中，反应管内的荧光信号到达指数扩增时经历的循环周期数。主要的计算方式是以扩增过程前3

8、到15个循环的荧光值的10倍标准差为阈值，当荧光值超过阈值时的循环数则为阈值循环数（Ct）。3.13基因型genotype一个有机体的遗传组成，即明确界定具体等位基因位点的基因组。3.14内标internalcontrol在同一反应管中与靶序列共同扩增的一段非靶序列分子，其目