有机化合物的分类、结构、命名

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1、●考纲定标1．了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。2．了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。●热点定位1．了解有机物的分类方法，正确书写一些重要官能团的结构简式的名称。2．结合有机物的成键特点，书写、判断同分异构体。3．应用系统命名法给有机化合物命名。4．确定有机物结构的一般过程与方法。2．掌

2、握同分异构体书写的3个顺序：(1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)含官能团的有机物：碳链异构→位置异构→官能团异构(3)芳香族化合物：邻→间→对3．明确烷烃命名的6个步骤：4．记住确定有机化合物结构的4个步骤：第十章第一节抓基础析考点提能力一、有机化合物的分类1．有机物主要类别、官能团和典型代表物类别官能团类别官能团烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃—X(卤素原子)醇酚类别官能团类别官能团醚醛酮羧酸酯胺—NH22．判断填空：①②属于脂肪烃的有，属于醇的有，属于芳香化合物的有：，属于同系物的有。⑤③⑤⑥⑧⑨③⑥二、有机化合物

3、的结构特点及命名1．有机化合物中碳原子的成键特点4单键双键三键碳链碳环2．有机物结构的表示方法结构式结构简式键线式CH3CH2OH3．有机物的同分异构体及命名(1)戊烷有种同分异构体，用习惯命名法命名分别为，其中碳链最短的同分异构体用系统命名法命名为。(2)分子式为C4H8O2且属于酯类的同分异构体有种，写出结构简式并命名。三正戊烷、异戊烷、新戊烷2,2二甲基丙烷四,,,。(3)分子式为C7H8O的芳香化合物有种，写出结构简式并命名。五。三、研究有机化合物的基本方法1．分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶：适合对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物较强②

4、该有机物与杂质的沸点相差较重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很或很②被提纯的有机物在此溶剂中受影响较大热稳定性大大小溶解度温度(2)萃取分液：①液液萃取原理是：利用有机物在。常用玻璃仪器是。②固液萃取原理是用溶剂从的过程。(3)色谱法：①原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离、提纯有机物。②常用吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。互不相溶的溶剂中溶解度不同分液漏斗有机固体物质中溶解出有机物2．元素分析与相对分子质量的测定(1)对纯净的有机物进行元素分析，可确定。(2)可用测定相对分子质量，进而确定。3．分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征

5、反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法：实验式质谱法分子式①红外光谱(IR)：当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。②核磁共振氢谱：a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。1．同分异构体的常见类型异构类型异构方式示例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同CH2===CHCH2CH3和CH3—CH===CH—CH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3OCH32．同分异构体的书写(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应

6、注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物：一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。(3)芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。3．常见互为官能团异构的同分异构体(1)CnH2n(n≥3)：烯烃和环烷烃；(2)CnH2n－2(n≥4)：二烯烃和炔烃；(3)CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚；(4)CnH2nO(n≥3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮；(5)CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯

7、；(6)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷；(7)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚。4．同分异构体数目的判断(1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。(2)替代法：将有机物中不同的原子或原子团互相替代。如二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。(3)等效氢原子法(又称对称法)：分子中等效氢原子有如下情况：①分子中同一个