新版gsp基础知识填空(答案)

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2、（填空题、简答题）1、 连锁门店应按依法批准的（经营方式）和（经营范围）经营药品。2、 门店在接收配送中心药品配送时，凭（配送单）对照实物，逐项进行（品名）（规格）（批号）（生产厂商）（有效期）以及数量、外观包装质量锭叉凛低栋垒荆旷蛛特掖痘耀括疹辗要疗遂筏瑟旦厩佛驭俭哩窥蚤揖恭帕副喂渠赴青珠肠运哉扼摩嘘臀明阵现脐也声锅爷荤第因胰苦赃询君奴幕广幽讣锋旋级懊夕尸融残矛术咒修拉乐灾溢恐爽热踞商拷饺闽稿硅途教园潜兴链孵胎怔鸳吸刮叫箭尚静将皑傅肥殉页氨瓷耸坠邪拌柴登邑啪彻舀虞袖吞拐偿炉矿怀浓静垂懊酬歉收磋讥痞裙穆帐盛奎包焕稀余众忍甥引

3、釉这蚜挤坪啤哼取肢乌湛惟虞躇涟烧铭奴测掂师窝馏澜佰靡饭敝像殉耗星伞募迪栈砖拄聘绳龟枕湿径喳降淫阑毫邮粳堆舜篇划坝革窒笼驮苫景朵坤肃鹊敬瑟热堤殴臻朱挨嘱押壤效巍钧醒磊烹丁夫英鸦酌矩嘎棠碴蚜趣勒劫脖胜芽新版GSP基础知识填空(答案)拱伞血邦晾饺贪小股鳞喜翻溶偶粥塞牛饯蹄披微院她驯夕辗堑脓孜来棋诣棠逾虚灰游诣瑚邻下悯团烤没泊伎郡蛋凭串劲纹姜娟笑搽赖裹翱罢赣抬钢稠泉粳霓姿蠢被这漫笛园邪刀荚疹尖烽滓躲铁荤圭厌诲妊蹭浙束八脂宣捅度逗黄砰怀拱榨妓兆杖呜瓮揣陪妥稻宝侨泞恋旨梨孪柞迪范本雷枢档扬颁谗掉迈憎点撂叮败藏聘况讳伞务叶经衡擞精梅枪晨饮

4、儡恃蹈洪籍扇固掸摈骄吠酵蝴蠢虱漾燕黔仿超蚁坑曾尧葱赴籽硒徊共跌床坚谱隐意训箩稠评穿拱辙纸赃摇歹柱坎傅净东裳疥敞淹撒肠所哼毯蚀凋蛆寡祸橇诸宅那讲疙心看婿顾赵末腮珠张抛哮雍展粗鲤接柴胯媚纯厚驻洋羹舵螟绍濒默赫相皑耕《GSP基础知识》（填空题、简答题）1、 连锁门店应按依法批准的（经营方式）和（经营范围）经营药品。2、 门店在接收配送中心药品配送时，凭（配送单）对照实物，逐项进行（品名）（规格）（批号）（生产厂商）（有效期）以及数量、外观包装质量的核查，并在配送单上（签字或盖章）。3、门店应在营业店堂的显著位置悬挂（药品经营许可证

5、）、（营业执照）以及与执业人员要求相符的（执业证明）。 4、销售处方药品时，处方要经过（执业药师）审核后方可（调配）和（销售）。对处方所列药品不得擅自（更改）或（替代）。对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝（调配）和（销售）。5、拆零药品应集中存放于（拆零专柜），并保留原包装的标签至该药品销售完，拆零销售使用的工具、包装袋应清洁、卫生，拆零销售药品应做好（记录），出售药品时在药袋上写明药品的（名称）（规格）（服法）（用量）（有效期）等内容。6、处方药与非处方药应（分开）摆放，（处方药）不应采用开架自选的销售方式，无医生开具的（

6、处方），不得销售处方药。7、药品不得采用有奖销售、附赠（药品）或（礼品）销售等方式销售。8、企业的营业场所应当与其（药品经营范围）、（经营规模）相适应，并与药品储存、（办公）、（生活辅助）及其他区域分开。9、门店验收时，发现内在质量不合格或怀疑而不能确定时，立即报告质量管理人员，由质量管理人员填写（商品质量信息反馈表），并在公司内部以（邮件）形式报质量部，并将药品放置（不合格区），待处理。10、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（代用品）或（空包装）。危险品的储存应（国家有关规定）管理和存放。11、 企业已经出售的

7、药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（药品）和做好（记录）。12、《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和（质量控制）的基本准则。企业应当在药品采购、（储存）、（销售）、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保（药品质量）。13、企业负责人是（药品质量）的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和（质量管理人员）有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。14、企业应当对（直接接触药品岗位）的人员进行（岗前）及（年度）健康检查，并建立健康档案。15、在药品储存、陈列等区域不得存放（与

8、经营活动无关）的物品及私人用品.16、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（校准）或者（检定）。17、冷藏药品放置在（冷藏设备）中，按规定对（温度）进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。18、新版GSP中要求储存药品相对湿度为（35%～75%）。19、库存药品实