仪器分析思考题

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1、绪论：1.仪器分析的联用技术有何显著优点？光谱分析导论1.什么是单色光？光的单色性如何衡量和评价？含有一个波长频率的光（nm）2.计算下列辐射的频率（Hz）和波数（cm-1）（1）0.25cm的微波束（2）324.7nmCu的发射线3.下面四个电磁波谱区：A、X射线B、红外区C、无线电波D、紫外和可见光区请指出：（1）能量最小者（2）频率最小者（3）波数最大者（4）波长最短者4.简述下列术语的含义（1）电磁波谱（2）发射光谱（3）吸收光谱（4）荧光光谱5.为什么原子光谱是线状光谱而分子光谱总是带状光谱？原子与分子外层电子构架有关。原子是单个电子得失

2、，分子是电子云渐近偏离的过程6.简述分子实际光谱中谱线扩展的原因自然宽度压力宽度7.光谱仪一般有哪几部分组成？各部分有什么作用？8.简述光谱分析定性、定量的依据？波的高度，强度（定量）紫外可见吸收光谱法1.有机化合物分子的电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外-可见光区吸收光谱中反映出来？（5种）2.何谓生色团及助色团？试举例说明。3.有机化合物的紫外吸收有几种类型的吸收带？它们产生的原因是什么？有什么特点?4.举例说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用。5.试估计下列化合物中，哪一种化合物的λ最大最大，哪一种化合物的λ最大最小，为什么？（红移和

3、蓝移）见笔记6.紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较，有什么不同之处？为什么?7.紫外分光光度计对检测器有何要求？光电二级管阵列检测器有何突出优点？8.某化合物浓度为2×10-4mol/L时，用b=2.0cm吸收池测得其透射率为20%；若浓度稀释1倍，用b=1.0cm吸收池，其吸光度A和摩尔吸收系数ξ分别为多少？9.分光光度法的绝对误差ΔT=0.010，则浓度最小相对误差为多少？原子吸收光谱法1.何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？原子光谱，只吸收对应的特定波长，特征峰2.原子吸收分析中，若产生下述情况而引致误差，应分别采取什

4、么措施减免？（1）光源强度变化引起基线漂移（2）火焰发射的辐射进入检测器（发射背景）（3）待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠3.原子吸收光谱法存在哪些主要的干扰？如何减少或消除这些干扰？4.石墨炉原子化法的工作原理是什么？与火焰原子法相比较，有什么优缺点？为什么？1.要保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度，应注意哪些问题？怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件？2.以原子吸收光谱法分析尿样试样中铜的含量，分析线为324.8nm。测得数据如下：加入铜的质量浓度/(ug/ml)吸光度加入铜的质量浓度/(ug/ml)吸光度0（试样）0.2806.0

5、0.7572.00.4408.00.9124.00.600计算试样中铜的质量浓度(ug/ml)。3.应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？进行定量分析有哪些方法？试比较它们的优缺点？4.用原子吸收分光光度计测得2.00ug/mlFe2+标准溶液的透光率为77.6%，求该仪器的灵敏度（ug/ml，1%）5.用原子吸收光谱法测定试样中的Pb，准确移取50ml试液2份。用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测定一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入50.0mg/L铅标准溶液300uL，测得吸光度为0.670.计算试液中铅的浓度（mg/L）

6、。6.已知Mg的灵敏度是0.005ug/ml（1%），球墨铸铁试样中Mg的含量均为0.01%，其最适浓度测量范围为多少？制备试液25ml，应称取多少试样?红外吸收光谱法1.产生红外吸收的条件是什么？是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱？为什么？2.红外光谱定性的依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程。3.将800nm换算：（1）波数（2）以um为单位4.影响基团频率的因素有哪些？5.红外光谱区中官能团区和指纹区是如何划分的？有何实际意义？6.红外光谱仪和紫外-可见吸收光谱仪在结构上有什么区别？为什么？发射光谱法1.原子发射光谱摄谱仪由哪几部分组成

7、？各部分的主要作用是什么？2.简述棱镜和光栅的分光原理，它们产生的光谱特性有何不同？3.简述ICP的形成原理及特点。4.光谱定量分析的依据是什么？为什么要采用内标法？简述内标法的原理。内标元素和分析线对应具备哪些条件？为什么？5.何谓分析线对？选择内标元素及分析线对的基本条件是什么？6.什么是乳剂特征曲线？它可以分为几部分？光谱定量分析需要利用哪一部分？为什么？7.原子荧光光谱是怎么产生的？有几种类型？并简述原子荧光分光光度计的工作原理。8.与分光光度法比较，荧光分析有哪些优点，原因如何？色谱分析1.色谱分析最大的特点是什么？它有哪些类型?2.从色

8、谱流出曲线上通常可以获得那些信息？3.为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标？4.试述色谱分离基本方程式的含义，它对