2013年药品经营企业从业人员培训试卷

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1、2013年药品经营企业从业人员培训试卷（A）注意：1、本试卷共2页；2、考试时间：90分钟；3、姓名、身份证、工作单位、岗位必须填写在指定地方，正楷字体填写；4、工作单位请填写单位全称，不得简写。题号一二三四五总分满分10分30分20分30分10分100分得分一、填空题（每空1分，共10分）1、药品的有效期限指药品被批准的使用期限，也是药物有效成分降至时的时间。2、药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药，并将处方保存二年。3、购进药品必须审查供货企业的资质的质量保证体系，执行制度，并有真实完整的药品购（销）记录。4、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字

2、，的使用字母“Z”，化学药品实字母“H”，保健药品使用字母“B”，使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分装药品使用字母“J”。5、药品包装必须按规定印有或贴有并附有；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品及非处方药等的标签，必须印有。6、不宜割服的药品药丸主要有、两类。二、单项选择题（请将正确的选择填入空格内，每题2分，共30分）1、某胃镜润滑胶浆注册证号为豫食药监械（准）字2006第2220256号，表明该产品是。A、境外二类医疗器械B、境内二类医疗器械C、境外三类医疗器械D、境内三类医疗器械2、下列选项中不属于药品从业人员职业道德

3、规范的是。A、遵守社会公德B、对工作、对事业极端负责C、微笑服务D、对技术精益求精3、下述药品名称中是通用名的是。A、金钢片B、盖克C、对乙酰氨基酚D、百服宁4、生产药品的配制制剂必须有真实、完整和规范的生产（配制）记录、检验记录；各种记录应当保存至药品有效期满后一年，但不得少于。A、二年B、三年C、四年D、五年5、常温库的温度一般要求保持在。A、0-10℃B、0-15℃C、0-30℃D、10-30℃6、关于药品零售企业处方药销售有关规定正确的是：A、限制类药品必须凭处方销售B、限制类以外的处方药也必须凭处方销售C、禁止类药品不得零售D、含麻醉药品的复方口服溶液可不凭处方销售7、有效期

4、至2013年7月8日，则该药品可使用至。A、2013年7月8日B、2013年7月7日C、2013年7月6日D、2013年6月8日8、销售假药的，没收违法生产、销售所得，并处以A、违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B、违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、违法生产、销售药品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D、违法生产、销售药品货值金额百分之五十以上两倍以下的罚款9、《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其直接负责人员应承担的法律责任是。A、5年内不得从事药品生产、经营活动B、7年内不得从事药品生产、经营活动C、8年内不得从事药

5、品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动10、《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B、在中华人民共和国境内从事药品生产、经营和使用的单位或者个人C、在中华人民共和国境内从事药品生产、研究和使用的单位或者个人D、所有从事药品的生产、经营、使用的监督管理的单位或者个人11、新开办乡镇以下（含乡镇）零售药店的处方审核人员至少应是A、药师B、主管药师（或主管中药师）C、中药师D、从业药师12、列入国家医保目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性行产经营的药品实行A、市场调节价B、企业自主定价

6、C、政府定价或政府指导价D、药品监管部门定价13、解毒药宜在何时服用：A、及时服B、饭前服C、清晨空腹服或睡前服D、晚上服用14、药品的批准文号是判断药品A、安全性的依据之一B、合法性的依据之一C、规范性的依据之一D、有效性的依据之一15、下列哪类药品广告可能是假广告：A、包治面病B、专治疑难杂症C、用部队、大学、研究院科研成果的名义宣传产品D、以上都可能是假药三、多项选择题（请将正确的选择填入空格内，多选少选均不得分，每题2分，共20分）1、制定《药品管理法》的目的是A、加强药品的监督管理B、保证药品的质量C、保障人体用药安全D、维护人民身体健康2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得

7、《药品经营企业许可证》的，食品药品监督管理局应A、撤销其《药品经营企业许可证》B、申请人三年内不得再次申请C、罚款一至三万D、没收药品和违法所得3、药品零售企业制定的质量管理制度，应包括的内容有A、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理制度B、首营企业和首营品种审核的规定C、质量事故的处理和报告的规定D、药品销售及处方管理的规定4、处方按其性质分类，可分为A、法定处方B、医师处方C、协定处方D、急疹处方5、下列关于处方药与非处方药的说法正