药学信息的来源及评价方法

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1、!∀#∃,%&∋!()∗·∃赖琪包旭牛释,+四川大学华西药学院四川成都,−##.−/【摘共0药学信息的来,源和评价是开展医药服务工作的基础本文就药学信息的来源和评价方法作了详细探讨。【关健词】药学信息1信息源1评价方法2日鱿翅口以翔助3公耐训币姐∗45四加朋!67因劲如!西&5,,)79<5:>6?∗,5Φ<,<,5:切879:∗;+珑=<564≅Α:>?:ΒΧΔ7ΒΑ:5Ε0>Γ76Χ伪!3Δ7Α:5,−+;/.−ΗΑ7/日幻旧决ΗΙΙΑ<><Γ∗>Β<Γ:53<Φ:0:67∗5∗4≅Α:>ϑ5:Β<6

2、7<:0754∗55:67∗5:><6Α<Κ:Γ7Γ∗43<Φ0叩75?<37Β:0Γ<>Φ7Β67Β0<3∗<Γ:枪别盔峨Α∗5Α∗Λ6∗:<Μ吮胡3<Φ:0:6<6Α<Γ<754∗>?:67∗5!盆卫丫Ν口叹刀,≅Α:5们:Β阳67Β:0754∗丽:67∗51754∗67∗5>Β<Γ1<姐」:67∗Ο?<6Α<35:姗,,,,随着医药科学技术的迅猛发展药物种类大量增加有同时在国家药品监督管理的过程中时常有些关于药品关药物的各项研究也日益深入、全面,每年仅是关于药物的质量和用药方面的通知和公告发布,如某

3、个药品生产企业论文就达数十万篇。信息数量的激增,使得人们对药学信息的药品存在质量问题,或者是新发现某种药品的不良反应,的有效掌握变得十分困难,对药学信息的需求。,已不能简单要求停止使用这些信息属于重要的用药信息应当完整地地靠自我学习的方式来满足,所以掌握药学信息的来源及收集和管理起来。。评价方法就显得尤为重要−!∀国家制定的药品标准和批准的药品说明书国家制定的药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品监督管,理部门制定的药品注册标准和局颁标准等它是,药学信息+≅Α:>?:Β<67Β:7∋54∗>?:67∗5/是开展药学信息国家

4、对药品质量规格及检验方法所作的技术规定是医院。服务工作的基础。只有拥有全面、可靠的信息才能有效地开对其进行质量检验的依据国家批准药品说明书是由国家,展药物信息服务工作。信息源即获取信息的来源,药学信息药品监督管理部门在药品注册管理过程中审批并成为法,,、的形式也是多样化的,有口头的、书面的或数字化,其来源定的文件是最重要的药学信息是医生药师确定和执行,。主要有国家制定的药品标准和批准的药品说明书、药事法用药方案的依据具有科学上和法律上的意义,,规参考书和期刊文献专门的药学信息机构发布的各种数−!Π参考书。据库及医院编制的处方集

5、等药学参考书的种类很多,较为有影响的药理学专著如−!−有关药事法规《临床药物治疗学》、《现代药物治疗学》、《药物流行病学》。、国家制定了许多关于促进医院合理用药的法律、法规。等药物手册有《临床用药须知》《新编药物学》和《药物临,,!Θ!Θ赖琪男讲师研究方向药学信忽服务以及计算机在药学中的应用作者简介!,,!一一Ρ?:70Θ57Κ<7一Τ,Π<∗?Ι<0Θ#∀(((−∃−ΠΠΠ∃∀#(牛稗女药理学硕士研究生通讯作者Σ转5?:中国执业药师。,床信息参考》等《临床用药须知》由国家药典委员会组织编针对药物相互作用信息作了详细的介绍该

6、书已出版到第(,,。1’,写主要对药典收载的药品品种在国家审批的药品适应证版ΟΖ<Γ主编的《梅氏药物副作用》+Ψ<少Δ汕必仑山∗4,。范围内对药品的临床使用作了进一步的解释该书每(年出刀几岁/是药物副作用的权威参考书ΓΓ<0主编的《注射剂药Ι>7。,物手册》+:0记‘∗Ζ∗5∋5⊥<Β0<Ο>Ε乎/专门收集注版一册《新编药物学》由陈新谦和金有豫主编是较早定期]劝射剂配伍,。,,修订出版的药物手册在国内有很高的知名度《药物临床信变化的信息现己出版到了第−Π版美国药典会组织编写的,《美国药典药物病人信息教育信息》+璐∗>ς息参考

7、》是近年新出版的药物手册由国家食品药品监督管尸脚面7Β4∗≅:,67Β。理局药品审评中心组织编写主要收载国内外临床使用的药耐/是专门为进行病人教育而编写的药物手册,品包含了大量在药物技术审评过程的有临床使用参考价值世界伪。Ω卫生组织编写的《基本药物用途》+服∗4ΡΓ,,,,、的信息不仅有药品说明书中内容还有未通过审定的内容Γ<心妞刀川邵/包括了基本药物的选择标准品种目录和使用。,。《<Ω该书每年出版一册信息每两年更新Ν月&标准处方资料》+平]∗Ψ‘30而,,。国外的药物参考书如Υ∗∗3?:5和Υ7】?:5编写的《治疗ΓΒ筋了

8、晒沁5/是一套有关药物信息的丛书吨5:6,、#−#“。、学的药理学基础》+服伟ς配加耐9:Γ∗4服呷以7ΒΓ/标准治疗指南是近年来较为热门的参考书各种组织。比切茂5Β<和9<6编写的《临床药理学/+Η0757Β以爪∗0Ω机构组织编写的不同治疗类别的药物治疗指南不断出版权<5<

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