神奇的PVC助剂

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1、第1期聚氯乙烯No.12003年1月PolyvinylChlorideJan.,2003【助剂】神奇的PVC助剂Bechthold博士X(Degussa公司,高施米特特种工业化学品,Goldschmidtstrasse100D-45127,德国)[关键词]新型消泡剂;有机改性硅氧烷;PVC;机理;应用[摘　要]提出了一种以有机改性的硅氧烷为基质的消泡剂,并从理论上进行了分析。指出该消泡剂兼具有机消泡剂和硅消泡剂的优点,且避免了其缺点,并对其在PVC工业消泡剂的生产和配方中的应用进行了介绍。[中图分类号]TQ325.3[文献标识码]B[文章编号]1009-7937(2

2、003)01-0043-03前言如果一种以滴状分散在泡沫液体中的油在乳液法PVC和微悬浮法PVC的生产需要一种空气-液体表面上铺展,它必须首先进入该表面。乳化剂,或几种乳化剂的混合物。在悬浮法PVC中要自动产生这种现象,进入系数E必须大于零。这需要悬浮助剂。这些乳化剂提供了在聚合中形成颗里E被定义为E=γF+γFA-γA,其中γF是泡沫溶粒所需要的成核点。在聚合中和聚合之后,乳化剂液的空气-液体的表面张力γ,FA是消泡剂油-泡沫使形成的颗粒稳定,以避免凝聚。溶液的界面张力γ,A是消泡剂油-空气表面张力。表面活性剂除了其有用的特征外,还会在乳液如果油也在泡沫液体表面铺

3、展,则铺展系数S生产及其后续工序中导致泡沫的产生。这样就会产也必须大于零。按照HARKINS的定义,起始铺展生问题,例如泡沫上升至反应器顶部并堵塞排气管系数为S=γF-γFA-γA。或者回流冷凝器。因此,在此阶段以及在后续的工ROSS提出了有关由于油滴导致的泡沫膜破裂序中,要采用消泡剂以控制泡沫的形成。所采用的的假设,即E>0和S>0。消泡剂除了有效之外,还需要具备与乳液的高相容在多种有机油和硅油中可以观察到这些条件的性。这对于避免凇层以及避免PVC电导率的增加成立。是相当重要的。消泡剂的铺展是由铺展源和铺展前缘的导引边消泡剂大都由油组成。油不溶于水,因此以不之间的

4、表面张力差值来推动的。这个表面张力梯度溶解的滴状存在。此外,这种油应具有表面活性,从意味着一种剪切力,这种力量拖着底层液体离开铺而具有在泡沫体的空气-液体界面上的铺展性。展源,从而使泡沫膜变薄并最终破裂。这就是著名的MARANGONI效应的结果(见图1)。图1　以不溶性疏水油作为消泡剂的消泡机理　　图1所示的理论为:进入系数E=γF+γFA-则E>0的可能性大;如果消泡剂的表面张力低,则γA;铺展系数S=γF-γFA-γA。其中,γ为表面或S>0的可能性大。界面张力,F为泡沫液体,A为消泡剂。如果液体与1　实验消泡剂之间的界面张力高,消泡剂必须不溶于液体,烧结玻璃测

5、试:将1L表面活性剂溶液加入到X[收稿日期]2002-04-2043©1995-2005TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.聚氯乙烯2003年第1期助剂PolyvinylChlorideNo.1,20032L的标有刻度的量筒中,并加热至60℃,然后加物主链上,产生梳状结构。此外,硅氧烷主链本身可入一定量的预先稀释过的消泡剂,之后以6L/min以分枝,反应中心既可以在末端,也可以在侧链位的流量通过烧结玻璃,将空气吹入到溶液中。观察置。有机结构单元不仅可以改变有机改性硅氧烷的形成的泡沫,每当泡沫上升至

6、2L刻度时加入一定几何形状,还可以改变其化学基团的性质。许多烷量的预稀释过的消泡剂。记录每次加入的时间和泡基衍生物或者聚醚以及这两种化合物的结合物均可沫的高度,60min之后停止测试。所加入的消泡剂以作为有机单元。的总量作为测量消泡剂效率的依据。在引入像烷烃链一样的疏水结构作为有机取代2　讨论基时,则体系不溶于水,因而可以作为消泡剂的基每一种水媒质消泡剂的基质是油,因此有多种质。带有疏水性聚醚的硅氧烷也可以在消泡剂中用选择余地。通常选用的是有机油和硅油。有机油可作载体油,具有均衡疏水性的分子可用作乳化剂以以是矿物油、松节油或者植物油。可以根据应用的乳化其它油,例如硅

7、油。特殊要求和管理法规做出各种选择。消泡剂性质最引人注目的方面之一是:不溶于有机消泡剂是以其与分散体系中的相应的有机水的疏水颗粒和疏水油混合物分散在水媒质中所显颗粒的高相容性而著称的。但由于其较高的表面示的加和效应。这种消泡效率的增加在所有类型的能,这些产品的效率仅为中等。与之相反,硅类消泡疏水颗粒(例如二氧化硅或者蜡)中相当普遍。剂的表面能很低(大约为20mN/m),因此效率高。消泡是由疏水颗粒浮在液体/空气界面上时对但也显示出与聚合物分散体系中的有机物的不相容水排斥效应导致的。水从接触区被排挤,从而使气性。泡膜变薄,直至最后裂开。为了结合这两种常用原料的优点