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《影响大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)游动孢子产生的条件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第31卷 第3期植 物 病 理 学 报Vol.31No.32001年 8 月ACTAPHYTOPATHOLOGICASINICAAug.2001 文章编号:041220914(2001)0320241205影响大豆疫霉菌(Phytophthorasojae)游动孢子产生的条件左豫虎,臧忠婧,刘惕若(黑龙江八一农垦大学植物免疫研究室,密山市158308)摘要:间歇性地给菌丝块换水可以诱导菌丝产生孢子囊,进而释放游动孢子。挑取5～8块直径为8mm于利马豆或V8汁平板上培养4～8d的菌块,置于直径7
2、cm的培养皿内,加入蒸馏水正好没过菌块表面,每30min换水一次,换水4次后加入15mlPetri培养液,25℃、黑暗条件下培养18～20h,可诱发菌块大量产孢。关键词:大豆疫霉菌;游动孢子;产生条件中图分类号:S435.651;S432.44 文献标识码:ASTUDIESONPRODUCTIONCONDITIONOFZOOSPORESOFPhytophthorasojaeZUOYu2hu,ZANGZhong2jing,LIUTi2ruo(ResearchLaboratoryofPlantI
3、mmunology,HelongjiangAugustFirstLandReclamationUniversity,Mishan158308,China)Abstract:Bychangingwaterintermittently,wecaninducemyceliaofPhytophthorasojaetoproducesporangiathatreleasezoospores.TheisolatesofP.sojaewereculturedonLBAorV8Afor428days.Fiveo
4、rmorecultureblocks(8mmdiameter)werecutandtransferredtoa7cmplatewithdistilledwaterjustcoveringthesurfaceofcultureblocks.15mlPetrinutrientsolutionwasaddedintotheculturedishafterhavingchangedwaterfourtimesat30mi2nutesinterval.Afterincubationunder25℃inda
5、rknessfor18220hours,myceliacouldproducealargenumberofsporangiathatreleasezoospores.Keywords:Phytophthorasojae;zoospores;productioncondition 大豆疫病(Phytophthorarootrot,简称PRR),又名大豆疫霉病或称为大豆疫霉菌属根腐病,其病原菌为PhytophthorasojaeKaufmann&Gerdemann,异名Phytophthorame
6、gaspermaDrechslerf.sp.glycineaKuan&Erwin,PhytophthoramegaspermaDrechslervar.sojaeHilde2[1]brand。该病最早于1948年在美国印第安纳州东北部发现,目前主要分布在美国、加拿大、巴收稿日期:2000204226;修回日期:2001203205基金项目:国家“九五”科技攻关项目(G95201205203);黑龙江省科委“九五”重大科技攻关项目(G97B223)作者简介:左豫虎(1965—),男,河南省新郑县人
7、,黑龙江八一农垦大学植物免疫研究室副教授,硕士,主要从事植物病理学研究。©1995-2004TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.242植 物 病 理 学 报31卷西、阿根廷、匈牙利、德国、英国、法国、意大利、瑞士、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、澳大[1]利亚、新西兰、埃及、尼日利亚、印度、日本等国。1991年沈崇尧等首次报道在我国东北发现大[2][3]豆疫霉,1996年李宝英等报道在三江平原地区发现大豆疫霉,
8、近几年该病危害有逐年加重的趋势。大豆疫霉菌以卵孢子形态越冬,侵染菌态为游动孢子,但有关游动孢子产生的条件及影响因素未见报道。本文就此方面进行了研究,为探索此病害的发生规律和防治提供依据。1 材料与方法1.1 供试菌株Ps2212、Ps2111、Ps2322、Ps2411、Ps2511、Ps2R25、Ps2V1,均由黑龙江八一农垦大学植物免[4]疫研究室提供。1.2 产孢量的测定方法参照文献[5]的方法,蒸馏水(DW)中培养18～20h后,将所有处理菌块同时取出,向孢悬液内加入1滴0.1%的苯胺蓝
