重要有机反应类型

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1、巨习层习性习匹习度习通到厦到佳到赎到库到弓习诬习反到店到巨习〔吕佳到匡乙巨习〔丢」库习匡纽】店习舀国匡妻〕污到国到佳自!∀舜#后佳当∃∃后习目】店燕#∀硅到#亩∀」舜翻佳币】中央农业广播学杖重要的有机反应类型匹燕〕%手司∀毛舅蕊呈∀翔∀毛翔赓与哇习∀毛习国匀匡理∀崖司佳鑫库聋压到店全&∀全封匡呈压到」豆习∀蛋到店全】挂国匹自佳宝刃硅旬佳丝∀遥目佳国∀弓到硅勿佳到后到佳翔佳圃∀皇到后绷佳自,当,有机物分子大都是由多个原子形成的复杂分子它和另一试剂发生反应时分子中易一甲,,受试剂影响的部位较多而往往不是局限于某一稳在的部位

2、因此有机反应一般比无机反应,、&复杂现把《化学基础》第八九二章中的重要有机反应以类型归纳如下一、&。一取代反应有机物分子中的原子或原子团被他其原子或原子团所替换的反应∃∋素卤取代&∋蚁0夕沁、,47夕1∋”日())∀∗尹7”∃一‘1+2∋十+,&一—−.”—“自一/03、4+,5∗+,6,一—80∀#∃31∗3一1&∗一5∗32一933∃一3一15∗13280:;2∗∗5∗3∃<。∗5∗31一3一31一‘332一3一31132<∋硝基取代&.0‘一浓1?≅5<10“0.0一>03。∃3沪=、汀入4Α,。,,、,<Β,Α

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4、∀∃4∀50液1∃2877;千焦/—2催化氧化<或=>4!∀%∃3∀−∃∀3一、4%4—△醋酸菌−一已?∀%∃3∀‘−33∃23:3%−/弱氧化剂氧化一0银镜反应1/=>∋3−∃−∋−∀3,=>0∋−1∀%∃∋‘∋%。∃4∀3—∀%∃4=>0∋。∀。%%∋:∃4∃−∋。∃∀31%‘=>—0和新制氢氧化铜反应1<≅%‘∃4∋&3二二二二<Α∃∀83‘0%1∋&△、∗。∃4∗<∀。∗55∃∗<∀3∃4∀3∗50%1‘∗Β—、。三还原反应∀有机物发生失氧加氢的反应。.加氢还原催化剂)∀∀∃4Χ一”

5、−一。二二二加—温加压%..∋Δ∀一一∃∀—”∀2393炙Δ::?·。一一Γ一33王谨Φ】∃&一一一,3呀2。331一一一一州,Η一「&,Ι8833∀主。一“‘红。乏了卜‘‘ϑ”3阿#弓优Γ318833门1,Γ一Γ二、3&Η∗1100331#∋、一&&,。。&。一&&大气压,,。≅3。131,0033∃−1∗已舌级匀,一匕原从8?卜∀、、一‘6,)Κ竺“夕7“∗(’<‘“〔’#::十∗()斗>#23卜‘∃、4小、&‘。四加成反应原子或原(团加到不饱和碳原了上的反应∋&∃加卤素&二3,十+,压ΓΓ一,31&3狱

6、1一一3呈+叱·日3?ΦΓ一#扩洲Γ广七口,Ε夕紫外线引Φ刁+.狡荞.ΦΓ了ΓΧΧ十−」2Χ一一一一卜。。苏%一异8)+沐ΔΗ了日ΦΓ‘Ι(2/ϑ#加又∀二∀十23一一一卜卜卜一∀,一%日∀。Κ%%%ΛΧ。∀ΧΧ‘。(一一十3一一(一一%#−/加氯化产成洲于Μ二日·于(‘一一‘∀Ν‘>≅%#.五、聚∀。合反应由简单分子彼此间以共价键相互结合成大分子的反应催化剂一−三二正Β“。%.2—3一—.939.8七川之】∃78=4&一Δ8飞1一3一日∀—<1&Κ3人8∀∗一∗31一3一1

7、,3代、4—Λ产,∀8飞3一3日弓3日一3以冲剑7。4一催化剂一<Μ31&二31ΝΔ一〔32几一3歼〕Μ一—催化剂Μ131891318ΔΜ—&,并脱去一些简单分子六缩合反应不同分子或相同分子Δ相互加成而形成大分子、。夕日水氨等Δ的反应’3·8Ο,‘∀,一<Ο一3一15Ο一81千Ο,’一81一,Ο一31卜10—,48Ο缩醛Δ8“8。1=8日△Ν1&3?1Ν一,Ν33?1Ν十?Η?一一1?一一?一一1—〔二缩脉Δ、&,一、七消去反应有机物在适合条件下从一个分子脱去个小分子如水卤化氢等Δ。而生成不饱和有机物的反应乙

8、醇31∗31Ν+,5?9》&Θ&5Π,5Ν一Π01一一一32Φ31个?+18&Η浓1.031∗31<0131&Θ&十∃∃<0‘31个。8∃>一0一—∃/03八、醋化反应&醇和酸包括无机酸Δ作用生成醋的反应<‘浓1.0’一32Φ∗3001531∗31&813玉∃∗3003王Ν3于<卜1Ν8”一△31

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