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《羰基还原为亚甲基反应综述》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、丹东师专学报一九九五年第一期拨基还原为亚甲基反应综述司波提要乌尔夫—凯惜纳尔—黄鸣龙反应龙有机化学中一个重要人名反应,也足唯一用中闪人名字命名的有机反,深入探讨应在有机化学发展史上占有显著地位但内资料尚无对此进行和综合论述本文通过翔实的责料和综合分析向读者展现其发展的全部历程,具有屯要参考价值关扭词拔浓还原亚甲巷黄鸣龙一、反应概述酸性条件下,而许多情况下必须在碱性条件拨基还原为亚甲基反应是指脂肪族或芳下进行,这种限制在应用上带来了极大的不、香族醛酮以及环酮酮酸等拨墓化合物和麟便因此,许多学者加强了碱性条件下把拨或氨基脉缩合生成的膝或缩氮服等在强碱存在基还原为亚甲基的研究和实
2、验工作,并相继下分解生成相应的烃反应最终结果是拨基被取得突破性进展,、还原为亚甲基如年马尔可夫尼可夫的学生苏联科学院院士、托母斯克工学院教授、在环烃、、、’厂方面造诣颇深的有机化学家成功地完成了撰基在碱性条·—一一一“”一件下通过阱还原为亚甲基的实验这无疑是一品户,一一项重大成果它拓宽了拨基还原的领域一一、一一、、。一夕乞户具体操作是将撰基化合物与阱在弱酸性条件下生成的胯类衍生物和无水粉状’二型过,,乳户混合在封管中加热到一℃、、
3、使之分解为相应烃类产率一,、、,一,一几乎与此同时斯他斯堡大学教授费特息的学生,在重氢酮的重排方面做出巨大贡、二发展历程献的德国有机化学家,—在二十世纪以前有机化学家们只完成也独立发现在封管中加热缩氨服或脍,用固,了拨基还原为醉甲基的尝试所用还原剂可态产率乙醉钠做催化剂可得到相应的烃、、、、、一以是金属等左右时值年,掌九零零年丹麦有机化学家,一由于以上两人的杰出贡献拨基还原为在美国对用甲—亚甲基的反应被国际纯粹与应用化
4、学联合会,,锌汞齐还原拨基为亚甲基进行了系统研究以他们的名字命名称为一一并于一九零四年获得成功但该反应仅限于反应但该研究成果的缺陷是显而易见的第或溶液原来使用的,水合脐改良一,原,,料成本高第二藉加压设备第后使用甚至阱的水溶液降低了原,三产率较低所以改良该反应方法成为一料成本第二,原方法在封管中进行,需加个重大课题和当务之急压设备,改良后在常压下进行,减少了设备被尊称为中国有机化学鼻祖的黄鸣龙对投资,更适应于工业化生产第三,产率明此进行积极地、艰苦地探讨,并取得了令世显提高,一般在,有时可达。人服目的成
5、就他所改良的一还原法为世界各国所应用,普遥称之为黄鸣龙对有机化学做出的贡献是每一个一反应!一改良法炎黄子孙引以自豪的中国人是有能力在不并写人各国有机化学教科书中远的将来赶上或超过世界先进水平的黄鸣龙年生于江苏扬州市早年赴年,德国人采用瑞士和德国留学年获德国柏林大学博【,在经升华的叔二甲亚砚声为溶剂,士学位在半个多世纪的科学生涯中与协丁醉钾存在下,在常温条件下还原,收率达,助者共发表论文近八十篇专著及综述近四,‘”十篇被誉为高产学者他对三道年药
6、物七十年代末,八十年代初受相转移理及菌体化学有极高造诣他领导研制的口服论的启发,我国中山大学黄超鹅等人利用冠,避孕药一甲地孕酮为我国首创得到联合醚如一冠作为相转移催化剂研究国卫生组织的首肯了该反应,并取得成功此法特点是反应温黄鸣龙曾任中国科学院学部委员中科度低,产品分离手续简单,收率较高不失院上海有机化学研究所一级研究员年为一种有益尝试和先进方法,是对前人工作带妻子儿女冲破重重阻挠从美国回到祖国的进一步改进和发展,月日作年在上海逝世终年岁反应一改、,】‘一还原法最大的缺陷
7、就是良法被广泛应用于科研生产领域特别是产率较低这是因为反应温度在℃左对复杂的天然有机化合物的研究、提纯上右,生成膝时有水释出,水的存在促进了以这里特别应注意以下二点第一,此法对拨下的逆反应的缘故基有选择性,对双键无影响第二,只适用,一厂二刊于对碱稳定的醛酮化合物的还原与,黄鸣龙年以学者身份去美国系统还原法互补如对酸敏感的毗咯地研究了该方法根据前人
