北京主要造林树种光合特性研究

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1、北京主要造林树种光合特性研究摘要：造林树种的光合特性及其与环境因子的关系，是比较不同树种生产力大小的重要前提。本文对油松、侧柏光合规律进行了研究和比较，以期为北京主要造林树种的选择、栽植管理提供科学依据和指导。关键词：造林树种净光合速率油松侧柏造林树种的光合特性及其与环境因子的关系，是比较不同树种生产力大小的重要前提。大量研究表明，不同造林树种的净光合速率受光强、土壤含水量等因素的影响较大，然而光合作用是一个复杂的生理过程，受到树种、环境、时间、空间等多种因素的控制，难以准确、定量的得到结果。为了研究不同造林树种的净光合速率，本人对油松、

2、侧柏光合规律进行了研究，以期为北京主要造林树种的选择、栽植管理提供科学依据。一、不同树种生长季内净光合速率的变化规律1.1油松净光合速率的变化规律经试验数据可知油松的光合日变化呈“单峰形”曲线。净光合速率表现为早晚时较低，白天较高。夏季油松的净光合速率较高，油松叶片的净光合速率在上午9：00-12：00左右达到最高值，随后逐渐下降。春季，油松叶片的净光合速率较低。九月份，油松净光合速率的最大值达到了5.693μmol·m-2·s-1，是四月份最大净光合速率（1.321μmol·m-2·s-1）的4.3倍。这一结果与翟洪波（2004）等人的

3、研究结果是一致的。春季四月份，早上6：00油松的净光合速率较小，仅为0.103μmol·m-2·s-1。到中午12：00油松的净光合速率达到峰值（1.806μmol·m-2·s-1），随后逐渐下降，到晚上18：00，油松的净光合速率仅为0.301μmol·m-2·s-1。春季四月份，油松净光合速率的日平均值为0.926μmol·m-2·s-1。夏季六月份，油松的净光合速率由早晨6：00的0.326μmol·m-2·s-1逐渐上升至中午12：00的3.211μmol·m-2·s-1，达到峰值，随后逐渐下降，到晚上18：00油松的净光合速率为

4、1.022μmol·m-2·s-1。夏季六月份，油松的净光合速率日平均值为2.076μmol·m-2·s-1。秋季九月份，早晨6：00油松的净光合速率为0.402μmol·m-2·s-1，中午11：00油松的净光合速率达到峰值5.693μmol·m-2·s-1，随后逐渐下降，至晚上18：00油松的净光合速率仅为0.156μmol·m-2·s-1。秋季九月份，油松的净光合速率日平均值为2.375μmol·m-2·s-1。六月份至九月份，油松的净光合速率较高，说明这一时间段油松处于快速生长期，CO2同化能力较强。1.2侧柏净光合速率的变化规律

5、经研究可知侧柏的光合日变化呈“双峰形”曲线，侧柏叶片的净光合速率在上午10：00-12：00左右达到最高值，随后逐渐下降，到14：00左右达到最低值，然后逐渐上升，至下午16：00左右到达另一个峰值。造成侧柏“午休现象”的主要原因是，由于午间气温高，光照强，叶片光合能力降低的等原因，造成Cond急速下降，气孔开度减少，进入叶肉细胞的CO2减少，诱导植物午间净光合速率下降,即“午休”。在不同的生长月份，侧柏的净光合速率同样相差较大。九月份，侧柏的最大净光合速率达到5.977μmol·m-2·s-1，是四月份最大净光合速率（2.214μmol

6、·m-2·s-1）的2.7倍。侧柏“午休现象”的主要原因有两个方面：一方面是气孔因素，由于气孔导度降低引起的CO2供应不足；另一方面是由于非气孔限制因素，光合放氧速度的降低、电子传递能力降低等。根据Farquer等人（1984）的观点，只有净光合速率与胞间CO2浓度变化方向相同，才能够表明气孔限制因素是造成净光合速率下降的主要原因。而在本次试验中，净光合速率与胞间CO2浓度的变化方向并不一致。因此，作者认为，造成鹫峰森林公园侧柏“午休现象”的主要原因是非气孔因素，如叶肉细胞同化能力降低所造成的。春季四月份，早上6：00侧柏的净光合速率较小

7、，仅为0.685μmol·m-2·s-1。到上午10：00侧柏的净光合速率达到第一个峰值（2.124μmol·m-2·s-1），随后逐渐下降，直至下午14：00开始上升，到下午16：00侧柏的净光合速率到达另一个峰值（2.214μmol·m-2·s-1），然后再次下降，至晚上18：00侧柏的净光合速率仅为0.623μmol·m-2·s-1。春季四月份，侧柏净光合速率的日平均值为1.431μmol·m-2·s-1。夏季六月份，侧柏的净光合速率由早晨6：00的2.324μmol·m-2·s-1逐渐上升至中午13：00的μmol·m-2·s-1

8、，达到峰值，随后逐渐下降，到晚上18：00侧柏的净光合速率为1.024μmol·m-2·s-1。夏季六月份，侧柏净光合速率的日平均值为3.107μmol·m-2·s-1。秋季九月份，早晨6：0