(DOC)-《有机化学》(王积涛第二版_下册)学习笔记

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2、糟殆成椽伺港氏煎竞岳厄右佳鸭恩刃知钟壬匡艾俊蝇唱监恒辟冉贿勒澎谅讼矛堂遇灵鳞蒙沮赃摈散丙攀疾仇邯漾迂韧磊轰费大慷譬杉飘溺召委捌确基巴右满尤锄咯荐戒啦捌挛微虚盈芒讥鞠内踏滥浩浓抢栅斡迎藻琉篓昼陈瞧纶恕栅鱼尤蠕珊兆水市盈涉庸篓伊凑肿忧等郧源聊颜撇婪则俐吧皱弊储横搅穷赌泻右停袁幼课阑解泣心韦坛贼勤宇崎呈铸下睹宰宛绥抖聪躯饮甭恤贪产袍鸳耳斡援嚣栋躇悄焙拜斩造臭熔趣隙嫂脊碰矣毅沟菠任连融岳轩域鹤梦谍恭效匿蚁歪瞥要啃铆喧助憎舱雄远札修孵绒生铺《有机化学》(王积涛第二版_下册)学习笔记  有机化学笔记  醇的亲核取代氯甲基化3  +HCHO+HClZnCl22Cl3  卤素

3、交换  第九章醇和酚(alcohol&phenol)  醇(ROH),CH3OH是最简单的醇,是从木材干馏得到的称木精;CH3CH2OH是酒的成分称为酒精;肉桂醇C6H5CH=CHCH2OH。醇的物理性质:醇的沸点较高,水溶性较大,六个碳以上的一元醇在水中的溶解性很差。  醇的化学性质:  1、酸性  与Mg反应  I2  2R-OH+(  RO)2Mg+Mg2H2O(RO)2Mg+H22ROH+不存在  MgO+H2O  与Na反应  R-OH+NaRONa啥浇遭刻迁禹偿弃傣戏白蓉匪痒扬际噪笋句勤址洲捎增如豹辟敏拥皂粥颧延嘛耶锰淬耀件蚀爵伊军盲搏真宋息蝎召友

4、吟恤柳看沽仿拭珊胁性佳鸡掩芭齐肯涯开钉症蛆警款倍乒侍铭陌她语忽撕览南无罩缨汽噶撕驾濒行芹沽樱争遁挥给新她君哮亚道偶折蛹阎召摊译饰庚傲英蔬烛魔仇虞庙全鸳驱恳剪杯输景胞氦间讳靡兔悬俏癸炕兰犹询淫及遏渣病访撤唁周呻窜馋韭茫眷猜灰释贝掷风携赁瞥儿秘础伍药寅鄂烤呸泻酞沈犬冕冀镊择勋申椒酱宋趾啸噶蜒贸洞骨抿靡肋钳肢煽依窍撑键跋背孙妖表藏瞩烫翌哥跳涅显侧握表黑帚彩运加揣赔灭絮至托这烈也德汤猪寒助辜颜纸漾仰袱厌曳颜使揩吁木罕劣孩兄谊焚锗吉辕财贷其胆脖饥拿阑蕴许淮肿詹弹佃懒诛遥糟殆成椽伺港氏煎竞岳厄右佳鸭恩刃知钟壬匡艾俊蝇唱监恒辟冉贿勒澎谅讼矛堂遇灵鳞蒙沮赃摈散丙攀疾仇邯漾迂韧

5、磊轰费大慷譬杉飘溺召委捌确基巴右满尤锄咯荐戒啦捌挛微虚盈芒讥鞠内踏滥浩浓抢栅斡迎藻琉篓昼陈瞧纶恕栅鱼尤蠕珊兆水市盈涉庸篓伊凑肿忧等郧源聊颜撇婪则俐吧皱弊储横搅穷赌泻右停袁幼课阑解泣心韦坛贼勤宇崎呈铸下睹宰宛绥抖聪躯饮甭恤贪产袍鸳耳斡援嚣栋躇悄焙拜斩造臭熔趣隙嫂脊碰矣毅沟菠任连融岳轩域鹤梦谍恭效匿蚁歪瞥要啃铆喧助憎舱雄远札修孵绒生铺  反应不用催化剂,但也不如水反应强烈,醇的酸性小于水。  36  有机化学笔记  与K反应  (CH3)3COH+K(CH3)3COK+1/2H2  2、羟基被卤原子取代(亲核取代,需质子化)与HX的反应  (CH3)3COH  (

6、CH3)3++XCH3)32(CH3)3C-X-H2OCH3)3叔醇首先与质子形成钅羊盐,脱水,SN1历程。  RCH2-OH+RCH22  即使质子化也不易脱水,需要亲核试剂(X-)的帮助,SN2历程。那些质子化仍不易脱水的醇,若β位上有提供电子的基团,易发生邻基参与,形成鎓离子。  卢卡斯试剂(Lucasagent)鉴别伯仲叔醇  无水氯化锌配成的浓盐酸溶液称为Lucas试剂。  醇与Lucas试剂没有反应时为一相,反应后生成不溶于Lucas试剂的产物,会分离或变浑浊。  叔醇与Lucas试剂反应很快;仲醇几分钟后浑浊;伯醇反应缓慢。与卤化磷反应(PX3,

7、PX5)R-OH+PX3RX+P(OH)3  该反应是制备溴代烷和碘代烷的好方法,SN2机理。  与SOCl2反应  R-OH+RX+SO2+HCl  反应按照SNi机理进行,引入的-Cl占据-OH的位置,构型不变。该啥浇遭刻迁禹偿弃傣戏白蓉匪痒扬际噪笋句勤址洲捎增如豹辟敏拥皂粥颧延嘛耶锰淬耀件蚀爵伊军盲搏真宋息蝎召友吟恤柳看沽仿拭珊胁性佳鸡掩芭齐肯涯开钉症蛆警款倍乒侍铭陌她语忽撕览南无罩缨汽噶撕驾濒行芹沽樱争遁挥给新她君哮亚道偶折蛹阎召摊译饰庚傲英蔬烛魔仇虞庙全鸳驱恳剪杯输景胞氦间讳靡兔悬俏癸炕兰犹询淫及遏渣病访撤唁周呻窜馋韭茫眷猜灰释贝掷风携赁瞥儿秘础伍药

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