菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定

菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定

ID:38442443

大小:53.94 KB

页数:9页

时间:2019-06-12

菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定_第1页
菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定_第2页
菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定_第3页
菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定_第4页
菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定_第5页
资源描述:

《菠萝蛋白酶的提取、分离纯化与活性测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、菠萝蛋白酶的提取、初步分离纯化及活性测定15食安(1)班张凯摘要:本研究运用硫酸铵沉淀法和透析法并结合考马斯亮蓝G520染色法测定菠萝皮中蛋白酶活性及蛋白质含量,得到同一品种及成熟度的菠萝皮经两种不同的纯化方法处理,菠萝皮中的蛋白酶都能被有效纯化,但是蛋白酶活性会损失一部分。关键词:菠萝蛋白酶;透析法;分离纯化;酶活性;前言菠萝蛋白酶(bromelain)是从菠萝植株中提取的一类蛋白水解酶的总称,主要存在于菠萝茎和果实中,根据提取部位的不同,分为茎菠萝蛋白酶和果菠萝蛋白酶。Marcano于1891年研究发现菠萝汁中含有蛋白酶。随后,人们对菠萝蛋白酶展开

2、了一系列研究,发现其在医药和化工领域有很好的利用价值。1957年,Heineche等从菠萝茎中提取得到蛋白质水解酶,从而使菠萝蛋白酶实现商品化生产。目前,菠萝蛋白酶的一些功能成分已得到成功分离,并应用于医药领域。随着提取纯化技术的不断进步,高活性的菠萝蛋白酶将广泛应用于医药、化工和食品领域。[1]利用菠萝皮分离纯化菠萝蛋白酶,不仅可充分利用资源,拓展菠萝蛋白酶的获取途径和应用空间,还可降低菠萝加工废料对环境的污染;随着市场对菠萝加工产品需求量的增大,对于菠萝皮的研究与利用就显得尤为重要,尤其对最主要的功能成分蛋白酶的分离、纯化与性质的研究更有意义。[2

3、]本文通过对菠萝皮蛋白酶的提取,初步分离纯化及活性测定进行了初步研究,探讨影响菠萝蛋白酶活性的影响因素,并解决实验存在的一些问题。1实验材料与仪器1.1实验材料与试剂新鲜菠萝,透析袋(截留相对分子质量8000~14000),0.1mo1/LpH7.8磷酸缓冲液配制(PBS),0.01mo1/LpH7.8磷酸缓冲液配制(PBS),1%酪蛋白,激活剂[含20mmo1/L半胱氨酸-盐酸盐、1mmo1/LEDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠)],10%三氯乙酸(TCA)。1.2实验仪器722型可见光分光光度计:上海舜宇恒平科学仪器有限公司;752型光栅分光光度计

4、:北京光学仪器厂;TDL-60B台式离心机:上海安宁科学仪器厂;D5M离心机:长沙湘智离心机仪器有限公司;DK-8D电热恒温水浴锅:上海森信实验仪器有限公司;可控硅恒温水浴锅:上海锦屏仪器仪表有限公司;AMPUT电子天平:深圳安普特科技有限公司;BS110S分析天平北京赛多利斯天平有限公司;DS-1型高速组织捣碎机:上海标本模型厂;HZS-H型水浴振荡器:哈尔滨市东联电子技术开发有限公司。2实验方法2.1菠萝蛋白酶的粗酶提取称取菠萝皮材料20g,将菠萝皮在清水中洗净,沥干,切成小段后置于超高速搅拌机中,加入约60mL预冷的0.1mo1/LpH7.8PB

5、S,持续搅拌10~15min至粉碎,搅拌完成后用4层纱布过滤,得到滤液后,用冷冻离心机于4°C3000rpm离心6min,弃沉淀,即得到菠萝蛋白酶粗提液,测定粗提液的体积、蛋白质含量和酶活性。2.2盐析-,研磨呈粉末,慢慢小量分次向酶提取液中添加固体硫酸铵,边加边搅拌,使溶液最终硫酸铵饱和度为30%,放置于冰水混合物(4℃)30min后,酶蛋白沉淀析出,4°C4000rpm离心10min,收集沉淀,加入0.1mo1/LpH7.8PBS约15mL至完全溶解,测定其体积、蛋白质含量和酶活性。2.3透析将溶解液装入2.5cm×8cm透析袋(预先将透析袋在蒸馏

6、水中煮沸30min)中,于500mL烧杯中,在磁力搅拌器搅拌下用蒸馏水透析,15min换水一次,换水3~4次后,检查SO42-是否已被除净(检查的方法是:取2mLBaCl2溶液放入一支试管,滴加2~3滴透析外液至试管中,若出现白色沉淀,表示SO42-未除净,若无沉淀出现,表示透析完全)。若透析液有沉淀,将透析液用滤纸过滤,测定过滤液的体积、蛋白质含量和酶活性。2.4酶活力测定方法取2支试管,设置一支为实验对照,三支为平行样品。取0.1mL酶液,加入0.9mL激活剂,加入37℃预热的1%酪蛋白溶液1mL,准确反应10min,加入10%三氯乙酸3mL反应终

7、止酶反应。对照管先加入10%三氯乙酸溶液,后加酪蛋白溶液,其它与测定管相同。离心(3000r/min,5min)或过滤,清液于280nm波长下测定光吸收值。酶活单位定义:在上述条件下,每10min增加0.001个光吸收值为1个酶单位(U)。实验步骤按照表格中完成。表1酶活测定步骤试剂(ml)对照组平行样品1平行样品2平行样品3TCA3———酶液0.10.10.10.1激活剂0.90.90.90.9酪蛋白111137°C准确反应10minTCA—333A280nmOD值粗提—0.7910.8180.868盐析—0.8230.9070.986透析—0.89

8、40.8750.8482.5蛋白质含量测定方法将酶液稀释至一定程度,采用考马斯亮兰G-250法

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。