优秀有机题 有机化学

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1、1化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题：(1)A的结构简式为，化学名称是；(2)B的分子式为；(3)②的反应方程式为；(4)①和③的反应类型分别是，；(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为：2氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。完成下列填空：（1）A的名称是_______反应③的反应类型是（2）写出反应②的化学反应方程式。（3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。（4）以下是

2、由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。3请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。(注：有些步骤的试剂和条件已略去)请写出A、B、C、D的结构简式A_____________B_____________C_______________D______________4按以下步骤可从　合成（部分试剂和反应条件已略去）．　　请回答下列问题：（1）B、D的结构简式为B_________________　　D____________________．（2）反应①～⑦中属于消去反应的

3、是________（填代号）．（3）根据反应写出在同样条件下—与等物质的量发生加成反应的化学反应方程式：　　_______________________________________________________________。（4）写出的反应方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）_______________________________________________________________。5[14分]实验室制备苯乙酮的化学方程式为：制备过程中还有等副反应。主要实验装置和步骤如下：搅拌器ab滴液漏斗（I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无

4、水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。（Ⅱ）分离与提纯：①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层②水层用苯萃取，分液③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：（1）仪器a的名称：____________；装置b的作用：________________________________。（2）合成过程中要求无水操作，理由是____________________________________________。（

5、3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_________________。A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多（4）分离和提纯操作②的目的是_____________________________________________________。该操作中是否可改用乙醇萃取？_____（填“是”或“否”），原因是_________________。（5）分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并______________________后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，

6、分层。分离上下层液体时，应先__________，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。（6）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是________________，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。ABCD菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。⑴甲一定含有的官能团的名称是。⑵5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是。⑶苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，

7、且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）。⑷已知：R-CH2-COOHR-ONaR-O-R′(R-、R′-代表烃基)菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可选用的是（选填字母）。a.CH3COONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na②丙的结构简式是，反应II的反应类型是。③反应IV的化学方程式是。6下图是实验室进行乙醇与氢卤酸反应的实验装置。实验时，在圆底烧瓶中放入少量NaBr固体，加入少量乙醇，再加入两倍于乙醇的硫酸（1:1），按图装置进