骨骼肌单收缩和复合收缩

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1、骨骼肌单收缩和复合收缩1.坐骨神经——腓肠肌标本制作2.实验数据处理分析1．破坏脑和脊髓取蟾蜍1只，用布包裹蟾蜍四肢躯干露出头部，用左手握住蟾蜍，并用食指按压头部前端，拇指按压背部，使头部前俯；右手持金属探针由头前端沿中线向尾方划触、触及凹陷处即枕骨大孔的所在。将探针由凹陷处垂直刺入，刺破皮肤即入枕骨大孔，这时将探针尖端转向头方，向前探人颅腔内，然后向各方搅动探针，以捣毁脑组织。如探针确在颅腔内，术者可感觉出针在四面皆壁的腔内。脑组织捣毁后，将探针退出；再由枕骨大孔刺入，并转向尾方，与脊髓平行刺入脊管，以破坏脊髓。脑和脊髓是否完全破坏，可检查动防四肢肌肉的紧张性是否完全消失。拔

2、出探针后，同一千棉球压迫针孔，以止其出血。另一方法是去脑后再捣毁脊髓。2．剪除躯干上部及内脏在骶髂关节水平以上0．5～1cm处剪断脊柱。左手握住蟾蜍后肢、用拇指压止骶骨，使蟾蜍头与内脏自然下垂，右手持粗剪刀（非手术剪），沿脊柱两侧剪除一切内脏及头胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。剪除过程中注意勿损伤坐骨神经。3．剥皮左手握紧脊柱断端（注意不要握住或压迫神经），右手捏住其上的皮肤边缘、用力向下剥掉全部后肢的皮肤。把标本放在盛有任氏液的培养皿中。将手及用过的剪刀、镊子等全部手术器械洗净，再继续下面步骤。4．分离两腿用镊子夹住脊柱标本提起，背面朝上，剪去向上突起

3、的尾骨（注意勿损伤坐骨神经）。然后沿正中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中央辟开两侧大腿，并完全分离。将两条腿浸入盛有任氏液的培养皿中。5.分离坐骨神经取一条腿放置在蛙板上的玻璃片上，用一固定针将粗制标本的脊柱固定在蛙板上（腹面朝上），将下肢拉直并向外旋转趾蹼朝上，用固定针在跖骨部固定在蛙板上，用玻璃分针沿脊柱旁游离坐骨神经至尾骨处、再循坐骨神经沟（股二头肌和半膜肌之间的裂缝处），找出坐骨神经的大腿段，用玻璃分针仔细剥离，剪断坐骨神经的所有分支，并将神经分离直至膝关节处。6.分离腓肠肌用玻璃分针或镊子将腓肠肌跟腱分离，并穿线结扎。在结扎远端用粗剪刀剪断跟腱，左手执线提起腓肠肌，以手术剪

4、刀剪去其周围联系的组织，但保留腓肠肌起始点与骨的联系，惟需注意勿损伤支配该肌的神经分支。7.游离股骨将该后肢股部所有肌肉从膝关节起沿股骨剥离并剪去，以粗剪刀在股骨上中1/3处剪断股骨，剪下一小段与神经相连的脊柱（1～2个脊椎骨）在膝关节下将小腿剪掉，留下的即为坐骨神经腓肠肌标本8.检查标本的兴奋性用经任氏溶液润湿的锌铜弓轻轻接触一下坐骨神经，如腓肠肌发生迅速而明显的收缩，则表明标本的兴奋性良好，即可将标本放在盛有任氏液的培养皿中，以备实验用。实验结果单收缩与复合收缩产生肌肉兴奋的外在表现是收缩。给肌肉一个有效刺激，肌肉将发生一次收缩，称为单收缩。单收缩一般要经历潜伏期、收缩期和

5、舒张期三个过程。使用相继的两个有效刺激作用于肌肉，如果相继的两个刺激的间隔时间大于该肌肉单收缩的全部时间，则出现波形互相分开的两个单收缩；逐渐缩短两个刺激的间隔时间，使第二个刺激落在第一个收缩的舒张期，从而引起两个单收缩的复合，即舒张期复合收缩；再缩短两个刺激的间隔时间，使第二个刺激落在前一个收缩的收缩期或缩短期，此时前后两个单收缩也会复合起来，形成一个收缩幅度比较高的收缩波形，称为收缩期复合收缩。如果将一串有效刺激加于肌肉，可因刺激频率不同呈现不同的收缩波形。如果频率很低，即两个刺激的间隔很大，则出现一连串单收缩；逐渐增大刺激频率，若每两个刺激的间隔长于单收缩的收缩期而又短于

6、其全部历时时，则出现相邻两个波形不同程度的复合，其曲线特点呈锯齿状，即为不完全强直收缩；再继续加大刺激频率，则肌肉处于完全、持续的收缩状态，看不出单收缩的舒张期的痕迹，此即完全强直收缩。单收缩强度（g)复合收缩强度（g)点击强度单/复合6.230.039.04.97.030.043.04.37.026.536.03.811.830.037.02.6以上为：谢冰倩，周海超，蔡光玉，周怡同学实验数据。（1）单收缩与完全强直收缩比较1.由此得出实验结论：在本实验条件下，强直收缩（完全强直收缩）产生的张力可达单收缩的3~5倍。2.生理机制：由于单收缩时胞质内钙离子浓度升高持续时间太短，

7、以至于被活化的收缩蛋白尚未达到最大张力时，钙离子浓度已经开始下降。强直收缩时，肌细胞持续兴奋，使细胞内钙离子浓度持续上升，因此肌肉张力可以达到一个稳定的最大值。3.在生理条件下，支配骨骼肌的传出神经总是发出连续的冲动，所以骨骼肌的收缩都是强直收缩。即使是在静息状态下，中枢系统也经常发放低频率的神经冲动至骨骼肌，使之产生一定强度的强直收缩，这种微弱而持续的收缩，成为肌紧张。（2）组织液重要性1.比较三组数据：任氏液提供的生理环境在实验中尤为重要。所以，在实验过程中，要不断给标本滴加任氏液，以维