《橡胶原材料知识》PPT课件

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1、橡胶原材料知识讲师：课时：1小时橡胶的定义通俗定义:橡胶是一种高弹性的高分子化合物（分子量一般在10万以上）,因而具有其它材料所没有的高弹性.因而也称为弹性体.橡胶的基本特性其基本特性如下：1.有橡胶状弹性。2.具有粘弹性。3.有减震缓冲的作用。4.对温度依赖大5.具有电绝缘性。6.有老化现象。7.必须进行硫化。8.必须加入配合剂9比重小，硬度低，柔软性好，透气性差。橡胶的起源在哥伦布发现美洲以前（1492年），中美洲和南美洲的当地居民就已经开始了应用：他们从某些树木的树皮割取胶乳，制成实心胶球、鞋子、瓶子或其他用品，这种树

2、当地称为：ulli或cau-uchu意思是“流泪的树”，学名为巴西橡胶树.巴西橡胶树1.野生橡胶：由野生树木植物采制的橡胶。银色橡胶菊，野藤橡胶等也属此类。2.栽培橡胶：主要是三叶橡胶树。3.橡胶草橡胶：一公顷可收150-200KG。4.杜仲胶：由杜仲树的枝叶根茎中提取。常温下无弹性，软化点高，比重大，耐水性好生胶天然橡胶来源但是所有这些产品凡是遇到气温高和经太阳暴晒后就变软发粘，在气温低时就变硬和脆裂.制品不能经久耐用.直到美国人C.Goodyear（固特异）在一个偶然的机会发现硫磺粉洒在晾晒的胶块上可以避免胶块发粘，使胶

3、块表明光滑有弹性，后经一年多的实验，证明在橡胶中加入硫磺粉和碱式碳酸铅，经共同加热熔化后所制出的橡胶制品可以长久的保持良好的弹性.固特异于1839年发现了橡胶的硫化，从此天然橡胶才真正被确定具有特殊的使用价值，成为一种极其重要的工业原料橡胶为什么要硫化1900年И.Л.孔达科夫用2,3-二甲基-1，3-丁二烯聚合成革状弹性体。第一次世界大战期间，德国的海上运输被封锁,切断了天然橡胶的输入,他们于1917年首次用2，3-二甲基-1,3-丁二烯生产了合成橡胶，取名为甲基橡胶W和甲基橡胶H。甲基橡胶W是2,3-二甲基-1,3-丁二

4、烯在70℃热聚合历经5个月后制得的，而甲基橡胶H是上述单体在30～35℃聚合历经3～4个月后制成的硬橡胶。在战争期间，甲基橡胶共生产了2350T。这种橡胶的性能比天然橡胶差得多，而且当时单体的合成和聚合技术都很落后，故战后停止生产合成橡胶的诞生合成橡胶工业的建立和发展1927～1928年，美国的J.C.帕特里克首先合成了“聚硫橡胶”W.H.卡罗瑟斯纽兰德利用J.A.纽兰德的方法合成了2-氯-1,3-丁二烯，制得了“氯丁橡胶”杜邦公司进行了小量试产………..到1944年相继生产出了：丁钠橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶、硅橡

5、胶、聚氨酯橡胶.第二次世界大战期间，由于日本占领了马来西亚等天然橡胶产地，更加促使北美和苏联等加速合成橡胶的研制和生产使得合成橡胶的产量在1939~1944年间23120吨剧增到885500吨发展新阶段50年代中期,由于发明了齐格勒-纳塔和锂系等新型催化剂；石油工业为合成橡胶提供了大量高品级的单体；人们也逐渐认识了橡胶分子的微观结构对橡胶性能的重要性；加上配合新型催化剂而开发的溶液聚合技术，使有效地控制橡胶分子的立构规整性成为可能。这些因素使合成橡胶工业进入生产立构规整橡胶的崭新阶段代表性的产品有：异戊橡胶、顺丁橡胶、氟橡胶

6、、丙烯酸酯橡胶.合成橡胶的产量,1950年约达600kt,50年代以后,由于石油化工高速度发展，相应的合成橡胶产量也几乎是每5年增加1000kt左右。橡胶配方的组成配方结构:配方组成的五大体系：主体材料、软化增塑体系、硫化体系、补强填充体系、防护体系；（一）主体材料生胶、再生胶：为橡胶配合料中的主成分，是主体材料，决定橡胶的使用性能、工艺性能和产品成本、寿命的主要因素.（一）主体材料合成橡胶将石油进行高温分解,再化学合成合成橡胶的分类:1.丁苯橡胶:(SBR)聚合单体：丁二烯苯乙烯.性能：弹性比NR稍差,耐磨和耐老化比NR

7、好应用：轿车、轻卡车轮胎等、胶鞋、胶布、文体用品、胶板、蓄电池壳、胶带等ASTMAA规范（一）主体材料2.异戊胶(IR)聚合单体：异戊二烯.因为结构与NR一样,所以也称为人造天然胶.性能：性质与NR类似.但纯净度要比NR高应用：轮胎、胶鞋、胶带、胶管、工艺橡胶制品、医疗、食品用橡胶制品等.ASTMAA规范（一）主体材料3.顺丁胶(BR)聚合单体：丁二烯.性能：其弹性、耐磨性和耐低温性是通用胶中最好的,用途：轮胎胎面及胎侧等，多为并用。鞋、减震品、胶辊、胶带、胶管、跳跳球ASTMAABA规范（一）主体材料4.三元乙丙胶(EPD

8、M)聚合单体:乙烯丙烯第三单体.性能：耐老化耐臭氧性、耐极性液体、耐水及过热水、水蒸气好、耐电性能好用途：电线电缆绝缘层、汽车玻璃除水条、窗户密封条、蒸汽胶管、输送带等ASTM规范：BACADA（一）主体材料5.氯丁橡胶（CR）聚合单体：氯丁二烯特性：耐候性、耐臭氧性、阻燃、耐热性及耐