《法氏囊梅利亚》PPT课件

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1、传染性法氏囊病历史(1)1962：A.S.Cosgrove首先报告了本病在美国特拉华第一次爆发，并称其为“家禽肾病”[AvianDisease,6:385-389）1962：R.W.Winterfield成功分离到IBDV，并称其为“传染性法氏囊因子”[L&MNewsandViews,3:103]1970：S.B.Hitchner鉴于该病特别引起对法氏囊的损伤，建议将该病命名为“传染性法氏囊病”。[PoultryScience,49:511-516].1972：W.H.Allan描述了当鸡只存在早期感染时，IBDV能够引起免疫抑制。[VeterinaryRecords

2、,90:511-512]传染性法氏囊病历史（2）1979：法氏囊病毒成为Brinaviridae家族的一员，是一种双链核糖核酸病毒。[F.Brown,intervirology,25:141-143]1985：J.K.Rosenberger和S.S.Cloud在美国Delmarvapenisula首先分离到并描述了法氏囊病毒的变异株。[JournalofAmericanVeterinaryMedicalAssociation,　189:357]1988-92：在欧洲报道了超强毒株（vvIBDV）[N.Chettle(1989),VeterinaryRecords,12

3、5:271-272]1990s：在亚洲报道了超强毒株[P.G.Lim.,PoultryInterna-tional.,Dec.1993,pp:42-26]传染性法氏囊病(IBD)主要症状：IBD潜伏期较短，人工感染2-3天后即可出现临床症状。早期可见啄肛症状，典型症状还包括白色水样腹泻、厌食、精神萎靡、脱水、羽毛倒立、机体衰竭等。发病率可达100%，死亡率0-70%不等。病程急、死亡高峰明显，鸡群恢复迅速为其特征。亚临床型感染主要见于3周龄以下等幼鸡群。虽不表现明显临床症状，却可导致严重的免疫抑制现象。传染性法氏囊病(IBD)病原：属双核糖核酸病毒科的鸡传染性法氏囊病

4、毒(IBDV)。IBDV对环境因素和多种消毒剂的抵抗力很强，可以在受污染的鸡舍环境中长期存活。IBD主要通过水平方式传播，迄今尚无证据表明可经卵垂直传播。传染性法氏囊病(IBD)预防:由于温和毒力型的疫苗毒株受母源抗体中和的干扰作用较大，在现今种鸡群普遍采用灭活苗免疫的情况下，效果欠佳；同时由于强毒力型的疫苗毒株对法氏囊组织带来的损失作用，亦较少使用。目前被普遍采用的为中等毒力型疫苗。梅里亚公司之IBD防疫对策免疫基础建设工程保护法氏囊法氏囊加固工程对抗野外强毒株IBDVBur-blen法倍灵梅里亚公司之IBD防疫对策免疫计划：孵化室免疫免疫基础建设（Bur-BLEN

5、)田间饮水免疫Bur-BLEN(12-18日龄）法倍灵2512（14-18日龄）梅里亚公司之IBD防疫法宝Bur–BLEN-最安全的IBD1日龄免疫法宝。法倍灵（IBD-BLEN)-对抗强毒型IBDV最有效的利器。最特殊的IBD疫苗IBD-BLEN法倍灵-2512株法倍灵2512株之来源1967年于美国Delaware分离出，Dr.Benton将其经多次鸡胚胎继代减毒，并命名为2512株。80年代早期由Winterfield博士研发制成种毒株称之为Winterfield2512株。为保持此种毒株的高免疫原性，在上述的减毒过程中未使用任何细胞培养，全部以鸡胚胎继代减毒。

6、80年代早期取得USDA认证许可。自1984年至今，梅里亚生产了200亿羽剂以上的法倍灵（IBD-BLEN），其中有80%被用于对抗亚洲区的vvIBD.法倍灵2512株的特性遗传稳定性高安全性高不受母源抗体影响交叉保护力佳可抵御强毒型IBDV可抵御免疫抑制型IBDV遗传稳定性与生物安全性1968年Dr.Winterfield所进行的毒力回归试验：在具感受性的鸡活体继代感染6代后，仍不会有任何毒力回复的情形发生。安全性高：以10倍推荐使用剂量免疫鸡只，连续测定3批疫苗，鸡只皆无不良反应，证明法倍灵的安全性高而且稳定。2512株之安全性试验25只鸡于8日龄法倍接种灵后观察

7、7天增重情况法倍灵不受母源抗体干扰于母源抗体中和力价100X时，以法倍灵于10或14日龄免疫，可激发良好的抗体，并抵御vvIBDV之攻毒。母源抗体对法倍灵之影响力：不同疫苗突破母原抗体的能力ArticlepublishedbyDr.J.J.GiambroneatAuburnUniversity,AL.法倍灵交叉保护力佳根据1987年抗原性测试：2512与其他疫苗株或野外变异株的抗原相关系数最高，表示其交叉保护能力较其它毒株佳。2512株与其它疫苗株和野外分离株之抗原相关性法倍灵对抗强毒型IBDV-泰国14-15日龄饮水法接种IBD疫苗对抗免疫抑制型I