《生儿黄疸的诊治》PPT课件

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1、临湘市妇幼保健院儿科技术力量雄厚，拥有副主任医师1名、主治医师3名。配备有胎儿监护仪、新生儿辐射抢救台、智能婴儿培养箱、微量输液泵、经皮测黄疸仪等先进的医疗设备。对新生儿重症抢救、儿童呼吸道消化道疾病、儿童哮喘的防治、婴幼儿腹泻等多种疾病的治疗，有着丰富的临床经验。新生儿黄疸的诊治临湘市妇幼保健院张红梅概述新生儿黄疸是因胆红素在体内积聚而引起的皮肤或其他器官黄染。若新生儿血中胆红素超过5—7mg/dl，即可出现肉眼可见的黄疸。部分高未结合胆红素引起胆红素脑病（核黄疸），一般都留有后遗症，严重者可死亡临床表现新生儿黄疸

2、分为生理学黄疸病理性黄疸生理性黄疸的临床特点1.黄疸生后2—3天出现黄疸，4—5天高峰，5—7天消退2.血清总胆红素峰值足月儿<221umol/l(12.9mg/dl)，早产儿<257umol/l(15mg/dl)，血清结合胆红素<34umol/l(2mg/dl)3.每天血清胆红素升高<85umol/l(5mg/dl)4.足月儿14天内消退，早产儿3-4周消退。5.一般情况良好。约50%-60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸。新生儿生理学黄疸的发生与其胆红素代谢的特点有关，新生儿胆红素代谢的特点为：胆红素生成

3、较多，联结胆红素的白蛋白含量低，肝细胞处理胆红素的能力差，肝肠循环的特殊性。病理性黄疸的临床特点出现过早；程度过重；进展过快；持续时间过长；退而复现。1.生后24小时内出现黄疸2.血清胆红素足月儿>221μmol/L（12.9mg/dl）、早产儿>257μmol/L（15mg/dl），或每日上升>85μmol/L（5mg/dl）；3.血清结合胆红素>34μmol/L（2mg/dl）4.黄疸持续时间足月儿>2周，早产儿>4周；5.黄疸出现虽晚而迁延不愈，或退而复现；引起新生儿病理性黄疸的常见病因及疾病1.同族免疫性溶血

4、：红细胞酶的缺乏;红细胞形态异常；红细胞增多症；血红蛋白病；血管外溶血；感染尤其是金黄色葡萄球菌，大肠杆菌败血症等。2.肝细胞摄取和结合胆红素能力低下：感染；窒息；缺氧；酸中毒；低温症；低血糖；低蛋白血症；先天性非溶血性高胆红素血症；家族性暂时性新生儿高胆红素血症；先天性甲状腺功能地下；某些药物如磺胺，水杨酸盐，Vik3，消炎痛，西地兰等。3.胆红素排泄异常：新生儿肝炎综合症；先天性代谢缺陷病；先天性遗传性疾病；先天性胆道闭锁；先天性胆总管囊肿等4.肝肠循环增加：先天性胆道闭锁；巨结肠；胎粪性但梗阻；早产儿胎粪排除延

5、迟；母乳喂养等新生儿病理性黄疸的常见体征黄疸，皮肤苍白，肝脾肿大，皮肤脐带等处感染病灶，皮疹，头颅血肿，意识障碍，肌张力改变，原始反射异常，特殊姿势等胆红素脑病为新生儿溶血病的最严重并发症，早产儿更易发生。多于生后4～7天出现症状，临床将其分为4期。(1)警告期表现为嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低等，偶有尖叫和呕吐。持续约12～24小时。(2)痉挛期出现抽搐、角弓反张和发热（多与抽搐同时发生）。轻者仅有双眼凝视，重者出现肌张力增高、呼吸暂停、双手紧握、双臂伸直内旋，甚至角弓反张。此期约持续12～4

6、8小时。（3）恢复期吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角弓反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复，此期约持续2周（4）后遗症期胆红素脑病四联症：①手足徐动：经常出现不自主、无目的和不协调的动作；②眼球运动障碍：眼球向上转动障碍，形成落日眼。③听觉障碍：耳聋，对高频音失听。④牙釉质发育不良：牙呈绿色或深褐色。此外，也可留有脑瘫、智能落后、抽搐、抬头无力和流涎等后遗症新生儿黄疸检测方法静脉血生化法检测微量血测胆红素经皮测胆红素目测估计法目测法部位估计胆红素值头面部＜6mg/dl胸腹部8-10mg/dl大腿及上臂10-12mg/dl小腿

7、及前臂12-14mg/dl手心足底＞14mg/dl实验室检查1.肝功能，胆红素测定（经皮、微量血、静脉血）2.血常规，血涂片，血培养，CRP，TORCH，检测3.溶血全套（血型：ABO和RH；抗人球蛋白试验，抗体稀释试验；游离抗体试验）4.G-6PD检查，RBC脆性试验，血红蛋白电泳，其红细胞酶的测定5.血清蛋白电泳，甲状腺功能检查，尿筛查6.其他检查：超声，MBI诊断根据病史、临床表现、实验室槛车进行临床诊断。临床思维程序为：1.首先应区分生理性黄疸与病理学黄疸2.根据肝功能检查结果确定是高间接胆红素血症还是高直接

8、胆红素血症3.根据病史，临床表现及相关检查进行病因诊断治疗新生儿黄疸治疗目的：采取综合措施降低胆红素防止胆红素脑病的发生光照疗法：（光疗）是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法1.原理：未结合胆红素在光的作用下，转变成水溶性异构体，经胆汁和尿液排出。2.指征：①血清总胆红素>205μmol/L（12mg/dl）②已诊断新生儿溶血病，若生后血清胆