《蛋白分选》PPT课件

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1、第七章第五节　　细胞内蛋白的分选与细胞结构体系的装配蛋白的分选机制（重点）蛋白的分选途径（重点）细胞结构体系的装配本节重点分泌蛋白的信号假说（组成成分，转运过程）三种转运膜泡（发源地、功能）蛋白的分选途径分子伴侣的概念及作用一、蛋白的分选分泌蛋白的信号假说细胞中蛋白质的合成都起始于细胞质基质中“游离”的核糖体，一些蛋白起始合成不久便转移到内质网上继续合成，另一些则停留在胞质核糖体上合成。决定转移的因素是什么？１９７５年，Ｇ．Ｂｌｏｂｅｌ依据实验提出了分泌蛋白的信号假说理论：分泌蛋白的N端序列是信号序列（肽），指

2、导分泌蛋白到内质网上合成，在蛋白合成结束之前信号肽被切除。蛋　白　合　成　途　径１.信号假说的组成成分信号肽（ｓｉｇｎａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ）；位于分泌蛋白N端，由１６～２６个氨基酸组成，分为N端、疏水核心区及Ｃ端。信号识别颗粒（ＳＲＰ）：能识别信号肽的蛋白，由６条多肽和一个７ＳＲＮＡ组成的复合物。信号识别蛋白受体（SRP受体或停泊蛋白DP）：为SRP受体，位于内质网膜上。信号肽的结构信号肽的一级序列信号肽一级序列由疏水核心（h）、C端（c）和N端（n）三个区域构成。以血清白蛋白和HIV-1型病毒的糖蛋白gp16

3、0信号肽为例，显示出两者的n区长度明显不同２.转移过程多肽链开始在游离核糖体上合成，信号密码子转译信号肽（约有15-30个氨基酸（16-26）)；信号识别蛋白（signalrecognitionprotein，SRP）识别正在合成信号肽的核糖体，并与之结合，多肽链合成暂停；SRP与ER膜上的SRP受体（又称停泊蛋白）结合，多肽链合成继续。SRP脱离释放返回基质重复利用。(此步消耗ＧＴＰ）．信号肽与ER膜上的易位子作用并使ER形成通道，合成的多肽链通过通道进入内质网池。（ｒＥＲ上的蛋白复合体，直径８.５ｎｍ，中心

4、为２ｎｍ的通道，主要成分是Ｓｅｃ６１ｐ蛋白）．信号肽被位于ER膜内表面的信号肽酶（Signalpeptidase）切掉。多肽链继续伸长，直至合成完毕。在一种分离因子作用下，通道封闭蛋白转入内质网合成示意图多肽链开始在游离核糖体上合成，信号密码子转译信号肽信号识别蛋白识别并结合正在合成信号肽的核糖体，多肽链合成暂停；SRP与ER膜上的SRP受体（又称停泊蛋白）结合，多肽链合成继续。与ER膜上的易位子作用并使ER形成通道，合成的多肽链进入内质网池。信号肽被位于ER膜内表面的信号肽酶（Signalpeptidase）

5、切掉。３.共转移与后转移共转移：肽链边合成边转移的方式由于信号肽又是引导肽链进入内质网腔的一段序列，又称开始转移序列（starttransfersequence）；起始转移序列——信号肽停止转移系列——与膜紧密结合不转移至ER腔的序列起始转移序列和停止转移系列决定蛋白的跨膜情况后转移：蛋白合成完成后再转移的方式　如线粒体蛋白其指导转移的序列称导肽转移序列与蛋白的跨膜结构转移序列与蛋白的跨膜结构４.几种典型的蛋白分选信号信号功能信号序列蛋白进入ER+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-

6、Ler-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys-Glu-Val-Phe-Gln-滞留在ER中Lys-Asp-Glu-Leu-COO-蛋白进入线粒体H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-进入细胞核Pro-Pro-Lys-Lys-Arg-Lys-Val进

7、入过氧化物酶体Ser-Lys-Leu-一、蛋白的分选（总结）细胞内合成的蛋白质等物质之所以能够定向的转运到特定的细胞器取决于两个方面：其一是蛋白质中包含特殊的信号序列（signalsequence）。其二是细胞器上具特定的信号识别装置（分选受体，sorting）一、蛋白的分选蛋白的信号：信号序列（signalsequence）：存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，每一种信号序列决定特殊的蛋白质转运方向。信号斑（signalpatch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间

8、可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。一、蛋白的分选二、蛋白的分选途径跨膜转运：基质中合成的蛋白转运至线粒体等细胞器门控转运：蛋白的核输入和核输出（核质运输）膜泡运输：转运小泡进行，介导蛋白从内质网→高尔基体→细胞各部位。１.膜泡运输膜泡运输是蛋白运输的一种特有的方式，普遍存在于真核细胞中。在转运过程中不仅涉及蛋白本身的修饰、加工和组装，还涉及到多种不同膜泡定向运输及其复杂的调控