《复方甘草酸苷》PPT课件

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1、河南省顺康医药有限公司注射用复方甘草酸苷药物性肝损伤临床应用最强大最快速的降酶药物肝细胞强力保护剂注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物复方甘草酸苷于1950年代在日本上市，经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用，确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等，为肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降，12小时转氨酶降至最低值，是临床最强

2、大最迅速的降酶药物。复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂注射用复方甘草酸苷是以β体甘草酸为主要成份，辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂，通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2，减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用，从而预防药物对肝细胞的损害。复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征，恢复

3、肝功能，总有效率为96.7%，临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽（93.3%），是药物性肝损伤的理想治疗药物。三种甘草酸类注射液的安全性比较组别合计肾上腺皮质激素样不良反应过敏反应腹泻泌乳尿崩症血糖升高精神症状支气管哮喘水钠灌留血钾降低血压升高假性醛固酮症皮肤过敏全身过敏休克死亡甘草酸二铵106（68.8）1（0.7）4（2.6）16（10.4）15（9.7）4（2.6）1（0.7）2（1.3）1（0.7）30（19.5）4（2.6）1（0.7）4（2.6）1（0.7）1（0.7）复方甘草酸单铵47（30.5）020（13.0）9

4、（5.8）01（0.7）11（7.1）3（1.9）00003（1.9）00复方甘草酸苷1（0.7）0001（0.7）0000000000合计15422242515612513041311复方甘草酸苷中的甘草酸苷为β体，不仅临床效果优于α体的甘草酸二胺，也比后者更安全。事实上，国外与甘草酸有关的研究报道均为β体，没有α体的报道。1993-2004年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计：复方甘草酸苷最安全。传染科临床应用注射用复方甘草酸苷是最强大的静脉用保肝降酶制剂唯一兼具抗病毒、保肝生肝、调节免疫三重药理作用保肝生肝：

5、保护肝细胞免受损害抗病毒：抑制和杀灭肝炎病毒调节免疫：调节机体免疫状态通过多渠道多靶点的整体治疗方式，能保护肝细胞免受损害，维护肝正常生理功能，同时调节机体免疫状态，抑制和杀灭肝炎病毒，延缓肝纤维化进展，适宜于各种类型肝病的治疗具有最强大最迅速降酶的药理特点转氨酶升高是肝细胞受损后，膜系统发生功能障碍和结构崩溃，细胞浆和线粒体酶释放入血的结果。在目前的保肝药中，注射用复方甘草酸苷具有最强大的保肝降酶药理效应；抗炎性损伤、膜结构维持、抗氧化、解酶等，给肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏

6、死。静脉应用复方甘草酸苷后，6小时转氨酶开始迅速下降，12小时转氨酶降至最低值。复方甘草酸苷是慢性肝炎长期治疗的理想药物推荐用法：开始每日120mg-160mg连续给药，同时注意观察血清转氨酶是否回升，于治疗4周-8周时可徐徐减少注射次数，至每周2次-3次，每次120mg，维持治疗。如果每日120mg-160mg用量治疗2周仍未见转氨酶改善时，可增加用量至200mg，每日1次：患者以最大剂量治疗2周-8周以后，可在此后4周-8周时间内以每次20mg药量依次逐渐减量，减至每日120mg时可再徐徐减少治疗次数至维持量。对于重症肝炎，为

7、了及早控制肝脏炎症，开始时即可以每日200mg的大剂量疗法治疗。复方甘草酸苷和甘草酸二胺对慢性肝炎各项指标的作用比较应用复方甘草酸苷120mg-200mg，1次/天，用药后患者恶心呕吐、纳差、乏力等慢性肝炎临床症状明显改善，转氨酶迅速下降，有效率达95%，且停药后无反跳。肿瘤、结核病临床应用注射用复方甘草酸苷是理想的肿瘤放化疗辅助治疗药物复方甘草酸苷防治抗结核药物肝损害效果显著组别例数乏力纳差恶心腹胀肝区不适临床症状发生率肝功能异常发生率复方甘草酸苷组904332114.4%8.9%对照组9024181714991.1%32.2%

8、抗结核药物能使患者肝功能异常，并发现明显肝损伤临床症状；联合应用复方甘草酸苷（120mg-160mg，1次/天，至化疗结束）进行保肝治疗后，肝功能异常发生率和肝损伤临床症状发生率明显降低（P<0.01）。防治抗肿瘤药物肝损害疗效显著与抗肿瘤药物协同