江苏省2011届高三化学二轮复习专题课件：专题14有机化学基础

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1、专题十四《有机化学基础》考　纲　展　示1.有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。(4)从碳的成键特点认识有机化合物的多样性。了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用

2、(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们的组成、结构、性质上的差异。(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。(3)能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。(4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。(5)了解加成反应、取代反应和消去反应。(6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。3.糖类、氨基酸和蛋白质(1)了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物能源开发上的应用。(2)了解氨基酸的组

3、成、结构特点和主要化学性质。了解氨基酸与人体健康的关系。(3)了解蛋白质的组成、结构和性质。(4)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。4.合成高分子化合物(1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。(4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。高　考　预　测《有机化学基础》部分考查的题型以有机推断和合成为框架，问题主要包括有机官能团、反应类型、同分异构体、有机反应方程式

4、的书写，复习中要熟悉各类代表物质的结构和性质之间的关系。有机化合物有机化合物有机化合物规律与方法(一)有机化合物的命名1．烷烃的命名烷烃的系统命名可概括为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。2．烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将含有或的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；(2)编号定位：从距离或最近的一端对主链碳原子进行编号；(3)定名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明或的位置。如戊炔。3．苯的同系物的命名苯的同系物的命名

5、是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯()。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯可有三种同分异构体，根据甲基在苯环上的位置不同，可用“邻”、“间”、“对”来表示。间二甲苯4．醇的命名(1)将含有与—OH相连的碳原子的最长碳链作为主链，称“某醇”。(2)从距离—OH最近的一端对主链碳原子编号；(3)将取代基写在前面，并标出—OH的位置，写出名称。如：(二)同分异构体的类型、书写与判断1．同分异构体的种类(1)官能团位置异构：如与。(2)官能团位置异构：如

6、与。(3)官能团异构(类别异构)常见的官能团异构2.同分异构体的书写规律(1)具有官能团的有机物，一般的书写顺序：官能团位置异构→官能团位置异构→官能团类别异构。(2)芳香族化合物同分异构体的书写要注意两个方面：①烷基的类别与个数，即官能团位置异构。②若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。(3)酯(，R′是烃基)：按—R中所含碳原子数由少到多，－R′中所含碳原子数由多到少的顺序书写。(4)书写同分异构体时注意常见原子的价键数。在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氮原子的价键数为3，卤原子、氢原子的价

7、键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的。(三)重要的有机反应类型与主要有机物之间的关系基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃等缩聚反应苯酚与甲醛；多元醇与多元羧酸；氨基酸等与

8、浓硝酸的颜色反应蛋白质与FeCl3溶液显色反应苯酚等有机物合成的常用方法1.有机合成中官能团的引入、消除及改变(1)官能团的引入④引入—X：a．饱和碳原子与X2(光照)发生取代反应；b．不饱和碳原子与X2或HX发生加成反应；c．醇羟基与HX发生取代反应。⑤引入—OH：a．卤代烃水解；b．醛或酮加氢还原；