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时间:2019-07-06
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1、丹参川芎嗪注射液核准日期:2007年04月13日药品名称:【通用名称】 丹参川芎嗪注射液【汉语拼音】 DanShenChuanXiongQinZhuSheYe成份:丹参、盐酸川芎嗪;辅料为甘油、注射用水。本品为复方制剂,其组分为盐酸川芎嗪(化学名称为:2,3,5,6-四甲基吡嗪盐酸盐)丹参素(化学名称为:β-(3,4-二羟基苯基)乳酸)。化学结构式:盐酸川芎嗪:丹参素:分子式:盐酸川芎嗪:C8H12•N2HCl•2H2O丹参素:C9H10O5分子量:盐酸川芎嗪:208.69丹参素:198.17性状:本品为浅黄色至棕黄色澄明液体。适应症:用于闭塞性脑
2、血管疾病,如脑供血不全、脑血栓形成,脑栓塞及其他缺血性心血管疾病,如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。规格:每支5ml用法用量:静脉滴注,用5%~10%葡萄糖注射液250ml~500ml稀释。每次5ml-10ml.不良反应:偶见有皮疹。禁忌:脑出血及有出血倾向的患者忌用。注意事项:1、静脉滴注速度不宜过快。儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。2、糖尿病患者慎用。3、如有结晶析出,用温水加热溶解即可。孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。药物相互作用:0.不宜与碱性注射剂一起配伍
3、。药物过量:尚不明确。药理毒理:有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。药代动力学:尚不明确。贮藏:遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。包装:安瓿装;5支/盒。有效期:暂定24个月。执行标准:WS-10001-(HD-1138)-2002批准文号:国药准字H52020959生产企业:贵州拜特制药有限公司
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