《普通生态学》PPT课件

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1、第七章种内与种间关系第一节种内关系存在于生物种群内部个体间的相互关系称为种内关系。同种个体间发生的竞争叫做种内竞争。对资源利用的普遍重叠程度说明种内竞争是生态学的一种主要影响力。从个体看，种内竞争可能是有害的，但对整个种群而言，由于不同个体优胜劣汰，种内竞争可能有利于种群的进化与繁荣。一植物种群的密度效应种群内个体间的竞争结果表现为密度效应。1.最后产量恒值法则Y—单位面积产量d—种群密度W—植物个体平均重量K—常数高密度下，植株间光、水、营养竞争十分激烈，在有限资源中，植株的生长率降低，个体变小。（在一定范围内适用）2

2、.-3/2自疏法则随着密度提高，种内对资源的竞争影响到植株的存活率，竞争结果使少量较大个体存活下来，称为自疏现象。存活个体的平均株干重与种群密度之间的关系可用下式表示：（重量与密度不成反比关系）种群密度d的指数-3/2经多种植物定量测定为一恒值，因此称为-3/2自疏法则。二性别生态学研究物种内部性别关系的类型、动态及环境因素对性别的影响是本学科的内容。在营有性繁殖的种群内，异性个体构成了最大量的和最重要的同种其他成员，因此种内相互作用首先表现在两性个体之间。种群的遗传特征及基因型多样性对于种群数量动态的重要意义，使得性别

3、生态学研究近年来受到越来越多的重视。1.两性细胞的结合两性细胞的结合有自体受精和异体受精两种方式。自体受精对于生活在密度很低和配偶相遇很少的边缘生境里的生物，可能是有利的。一个物种可能采取一种或多种受精策略。堇莱在春季会产生可让昆虫授粉的花，而在夏季产生不开的、闭花受精的花。这可能是随季节进程而降低对昆虫的可见度和授粉成效的一种适应。2.无性繁殖与有性繁殖无性繁殖在进化选择上有下列重要优越性：①可迅速增殖，占领暂时性新栖息地；②后代都带有母本的整个基因组。有性繁殖是生物对多变环境的一种适应。有性生殖混合或重组了双亲的基因

4、组，产生遗传上易变的后代。使受自然选择作用的种群在不良环境下至少能有少数个体生存下来，并获得繁殖后代的机会。3.性比通常以种群中雄体对雌体的相对数表示，如雌雄个体数相等，性比即为1:1。也可以用雄体占种群总数的比例来表示，如雌雄数相等，其比例为0.5。大多数生物种群的性比倾向于1:1。亲代投入是指花费于生产和抚育后代的能量和物质资源。Fisher氏性比理论认为，雌雄两性应该有相等投入，这是稀少型有利的结果。如果一个性别的个体对母体要求的花费比另一性别更高，那么对雌雄两性的相等投入将导致便宜性别的后代数量更多。例如，条蜂的

5、雌蜂比雄蜂重58％，如果母蜂对雌雄后代的投入相等，可预见从卵孵化出的雄性数量将高出58％，其性比是1:1.58。实际观察到的性比是1:1.63，与预测值很接近。哺乳类出生时的性比一般雄性偏高，与之相匹配的是雄性幼体死亡率高于雌性。有些物种在出生时性比偏离，原因是雌体通过产生数量不等的雌雄后代，使其生殖成效最大化。例如许多灵长类动物中，雄仔从母体家区向外扩散，而雌仔留在区内。因为在拥挤的条件下，雌体间局域资源竞争很紧张，因而产出雄仔并离开家区是很有利的，这样可使生殖成效更高（图）。若同胞姊妹间存在交配竞争，则母体如果产同样

6、数量雄仔和雌仔就会形成浪费，因而性比偏于雌性，这叫做局域交配竞争。该现象在许多无脊椎动物中出现。有一种螨，其性比是1:6-1:9（雄：雌），异乎寻常的是雄螨在子宫内与其同胞姐妹交配，然后在它出生前死去。4.性选择雌雄不仅在生殖器官结构上有区别，而且在许多形态特征和行为上有差异。如雄孔雀的尾、雄鹿的叉角等次生性征都是性选择的产物。性选择是由于配偶竞争中生殖成效区别所引起的。对于后代两性投入的差别越大，低投入性别（多为雄性）者之间竞争也就越激烈，高投入性别（多为雌性）者更加挑剔，必然可从低投入性别者那里获得更好的出价。性选择

7、可能通过两条途径而产生：同性成员间的配偶竞争（性内选择），或者偏爱异性的某个独特特征（性间选择），或两者兼而有之。性内选择可以解释打斗武器的发生，如雄性哺乳动物的鹿角、洞角、獠牙等。另一方面，性间选择对极乐鸟、孔雀等雄鸟的明显无用的身体构件，如奢侈的尾和头羽等提供了解释。5.植物的性别系统大多数植物种类的个体雌雄同花，一朵花同时具有雄蕊和雌蕊。有些植物种类的个体具有雌雄两类花，雄花产生花粉，雌花产生胚珠，同株异花。如玉米、南瓜。少数植物种类为雌雄异株，雌花和雄花分别长在不同的植株上（如银杏），它们的雌株和雄株与动物的雌体

8、和雄体相当。6.动物的婚配制度（1）婚配制度的定义和进化婚配制度是指种群内婚配的种种类型，包括配偶的数目、配偶持续时间以及对后代的抚育分工等。因为雌配子大而雄配子小，所以每次婚配中雌性的投资大于雄性，加上后代抚育的亲代投入通常由雌性负担，雌雄繁殖投资的不平衡性就更明显。再者，雄性通常可多次与雌性交配，每次投资较小，倾