托盘企业标准

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1、G25Q镇江江南化工有限公司标准托盘2009-02-28发布2009-02-28实施镇江江南化工有限公司发布6前言本标准参照GB/T2934—2007和GB/T20077—2006的编写规定起草。本标准由镇江江南化工有限公司提出并起草。本标准主要起草人：曹艳。本标准审核人：孙体。本标准批准人：吴杭林。本标准于2009年2月28日首次发布并实施，标准号：6托盘1范围本标准规定了托盘的尺寸要求及其公差、其他主要尺寸及公差。本标准适用于公路、铁路和水路的联运通用平托盘。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明

2、日期的引用文件，其随后所有的订单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2934—2007联运通用平托盘主要尺寸及公差GB/T20077—2006一次性托盘GB/T3716—2000托盘术语GB/T18354物流术语3要求3.1外观：在受压状态下，为无色或略带黄色液体，不带机械杂质。3.2工业副产氯甲烷应符合表1要求：表1工业副产氯甲烷质量指标%项目指标一等品合格品纯度≥99.999.9水分≤0.01000.01

3、50酸度（以HCl计）≤0.00100.0015蒸发残渣≤0.00500.008064试验方法标准溶液及试剂制备GB/T601-2002、GB/T603-2002的规定，分析用水应符合GB/T6682-2008的规定，极限数值的表示和判定方法应符合GB/T8170-2008的规定。4.1纯度的测定按HG/T3674-2000的规定进行。也可根据协议规定的方法来执行。4.2水分按GB5832.1-2003的规定进行。4.2.1仪器微量水分测定仪4.2.2测定方法用特制的氯甲烷采样小钢瓶取100mL～150mL液体氯甲烷，按下列步骤测定：4.2

4、.2.1将氮气源按至：“干进”，连接“干排”与进气，打开钢瓶，调至压力为（0.05～0.1）Mpa。4.2.2.2接通电源，然后以20mL/min（4mm）左右流量的氮气干燥电解池至仪器标值为10PPm以下。4.2.2.3连接“干进”与“干排”，将被测气源至“进气”。4.2.2.4开旁通流量阀至流量约为1L/min（32mm），然后调节测流量阀或旁通流量阀使测量为100mL/min（29mm），待仪器标值接近稳定即可读数。4.2.3计算水分%=仪器指示值×10-6×100………………………………………（2）2.804.3酸度的测定4.3.1

5、仪器和装置恒温水浴：可控温25℃。4.3.2试剂氢氧化钠标准溶液：0.02mol/L；酚酞指示剂：1%4.3.3操作步骤取100mL液体氯甲烷于250mL锥形瓶中，并在锥形瓶上接干燥剂，将一锥形瓶置于25℃6恒温水浴中静置半小时，待剩不易挥发的残留物取出。加入20mL蒸馏水，摇匀，滴加1～2滴酚酞指示剂，然后用氢氧化钠溶液滴定至微红色，半分钟不褪色，记录消耗氢氧化钠溶液的体积数（V）。同时作空白试验。4.3.4计算酸度%=C×(v－v0)×0.03646×100………………………（1）100×d式中：c—氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；v

6、—滴定试样时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL；v－空白试验时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mld—液体氯甲烷的密度，g/mL；0.03646—与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH）=1.000mol/L]相当的以克表示的盐酸的质量。4.4蒸发残渣取100mL样品于已干燥称量的三角烧杯中，放入通风柜自然挥发，干燥称量计算残渣的含量。5检验规则5.1氯甲烷在充装槽车前取样化验，采样方法按GB/T6680-2003《液体化工产品采样通则》标准进行。5.2检验结果如有一项指标不符合标准要求时，应重新自同批产品中抽取两倍量的样品进行复验，以复验

7、结果为准；若仍有一项指标不合格，则判整批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存6.1采用氯甲烷专用槽车包装，按GB190规定标注“有毒品、易燃易爆”标志。6.2氯甲烷充装时避免产品渗漏。要贮存于干燥通风处，避免日晒、雨淋，要符合GB15603的规定。7安全氯甲烷是有毒气体，吸入会引起眩晕、恶心。与空气混合或遇高热容器内压力增大，有燃烧、爆炸的危险，爆炸极限8.1%～17.2%（体积）。避免人体接触，如皮肤接触，立即用大量水冲洗；如吸入立即脱离现场至空气清新处并及时就医，其生产及全过程的管理应符合《危险化学品安全管理条例》的规定。66