业务知识竞赛试题

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1、潍坊隆德医药有限公司业务知识竞赛试题部门：姓名：分数：单项选择题，每题只有一个正确答案，每题2分共50道题。1、《药品管理法》的立法宗旨是（）A、增加药品的疗效B、保障人民用药安全有效、经济合理C、维护人民身体健康和用药的合法权益D、维护人民身体健康和用药安全有效2、《药品管理法》适用于（）A、所有有关药品生产、科研开发和使用的单位和个人B、所有与药学有关的单位和个人C、所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人D、药品检验、科研、信息网络的单位和个人3、中药饮片的炮制，必须符合（）

2、A、企业药品标准C、地方药品标准B县级药品标准D、炮制规范4、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）A、用法、用量C用法、用量和注意事项B、用法、用量和不良反应D、注意事项和使用方法5、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是（）A、药品审评委员会C、国家药典委员会B、中国药品生物制品鉴定所D、药品认证委员会6、依据《药品管理法》规定，劣药是指（）A、未取得生产批准文号而生产的药品B、变质不能药用的药品C、超过有效期的药品D、被污染不能药用的药品67、依据《药品管理法》

3、规定，假药是指（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或更改有效期的药品C、超过有效期的药品D、试生产的药品8、列入国家药品标准的药品名称为（）A、商品名B、别名C、英文名D、通用名9、《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有（）A、真实完整的购销记录C、有效的购销记录B、票、帐、货相符的购销记录D、合法的购销记录10、开办药品批发企业，批准并发给《药品经营许可证》的机构是（）A、国家药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门D、市级以上

4、药品监督管理部门11、下列不属于药品的是（）A、中药材B、化学原料药C、生化药品D、卫生材料12、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）A、检查制度B、检查验收制度C、质量检验制度D、质量保证制度13、国内药品经营企业采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、供货单位《药品经营许可证》复印件B、当地药检所检验报告复印件C、进口口岸商检部门的检验合格证复印件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件14、药品经营企业应随时收集本单位经营药品发生的不良反应情况，向有关药品不良反应监测专业

5、机构定期集中报告的时间为（）A、每月B、每季度C、每半年D、每年15、药品不良反应是指（）A、由于超剂量、错误用药造成的有害反映B、长期用药造成的慢性中毒反应C、药品在正常用法用量下出现有害反应D、合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映616、购买处方药凭（）A、销售人员介绍C、执业医师或助理执业医师处方B、社区医护人员处方D、执业药师处方17、在进入流通领域的药品包装上，应印制相应的警示语或忠告语的药品是（）A、甲类非处方药，乙类非处方药C、处方药，甲类非处方药B、乙类

6、非处方药D、处方药，非处方药18、对医师处方进行审核、签字的人员必须是（）A、执业药师C、执业药师或药师B、主管药师D、执业药师或主管药师以上的药学技术人员19、药品零售企业应当分柜摆放的药品是（）A、处方药、非处方药C、处方药、甲类非处方药B、甲类非处方药、乙类非处方药20、药品入库时，质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）A、抽样验收C、按照合同验收B、对照验收D、逐批验收21、药品零售企业购进票据和记录应保存至（）A、超过药品有效期一年，但不少于二年B、超

7、过药品有效期一年，但不少于三年C、超过药品有效期二年，但不少于三年D、超过药品有效期二年，但不少于四年22、药品批发企业仓库保管员收货的凭据是（）A、药品检验报告单C、进货票据B、进货合同D、验收员签字或盖章的验收单23、药品批发企业的药品出库应进行（）A、票货核对C、复核和质量检查B、包装检查D、质量抽查24、企业售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时（）A、查明原因，分清责任C、追回药品和做好记录B、采取有效的处理措施，并做好记录D、进行质量分析625、药品批发和零售连锁企业按

8、规定建立的销售记录保存至超过药品有效期（）A、1年B、2年C、3年D、4年26、药品批发和零售企业药品储存时，应有（）A、色标标志C、图式标志B、效期标志D、明显标志27、药品批发和零售企业库房内温、湿度的检测要求是（）A、每日应上、下午定时各记录一次B、每日随时记录二次C、隔日上、下午定时各记录一次28、药品储存应实行色标管理，其黄色区为（）A、合格药品库（区），零货称取库（区）B、待发药品库（区），待验药品库（区）C、待验药品库（区），退货药品库（区）D、退货药品库（区），不合