性别决定和伴性遗传1

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1、性别决定和伴性遗传性别决定伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？性别决定高倍显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性

2、)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×1：1PF1伴性遗传概念性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。1.写出性染色体（如XY）2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。表示方法色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段查一查！J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故

3、事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携

4、带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:生一个女孩携带者为1/2，生了个女孩携带者为1生一个女孩携带者为1/4，生了个女孩携带者为1/2.生一个色盲男孩为1/4，生了个男孩色盲为1/2.生一个女孩携带者为1/2，生了个女孩携带者为1生一个女孩携带者为1/4，生了个女孩携带者为1/2.生一个色盲男孩为1/4，生了个男孩色盲为1/2.男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患

5、者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。（3）母患子必病女患父必病抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图正常正

6、常佝偻病患者佝偻病患者佝偻病患者表现型基因型男性女性XDXDXDXdXdXdXDYXdY归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者X染色体显性遗传病的遗传特点:皇家病血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH小李和小芳是对新婚夫妇，小芳在两岁时被诊断为血友病患者，如果你是一名医生，他们就血友病遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zz

7、zw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践五，人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1.首先确定致病基因的显隐性2.再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；3.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。课堂练习：1、人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D

8、）胎儿出生B2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+