造血干细胞衰老模型的建立及其评价

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1、万方数据解剖科学进展ProgressofAnatomicalSciences2009，15(3)：315—317，323造血干细胞衰老模型的建立及其评价杨斌，周明，王亚平+(重庆医科大学干细胞与组织工程研究室。组织学与胚胎学教研室，重庆400016)【摘要】造血干细胞衰老模型的建立是研究造血干细胞衰老机理与延缓其衰老的重要途径，目前可通过体内和体外两种途径实现。体内衰老模型可通过供体造血干细胞在受体内连续性移植建立，体外衰老模型可通过白消安、三丁基过氧化氢等致衰老药物和电离辐射等方法建立。造血干细胞衰老模型建

2、立后，可通过其自我更新和多向分化能力检测、细胞周期分析、B一半乳糖苷酶染色等方法检测和评价造血干细胞的衰老变化，并应用Southernbloting，Westernbloting，RT—PCR等方法检测造血干细胞衰老相关基因和蛋白变化。本文就造血干细胞衰老模型的建立以及评价方法综述如下。【中图分类号】R329．2+1【文献标识码】A【文章编号】1006—2947(2009)03-0315_03EstablishmentandEvaluationoftheModelofHematopoieticStemCell

3、SenescenceYANGbin，ZHOUYue，WANGYa—ping’(LaboratoryofStemCellandTissueEngineering，DepartmentofHistologyandEmbryology。ChongqingMedicalUniversity，Chongqing400016China)【Abstract】Theestablishmentofhematopoieticstemcells画ngmodelisanimportantwaytostudythemechanismo

4、fhematopoieticstemcellsagingandtodelaytheir49ing，whichcallbeachievedbyinvivoandinvitromodels．TheinvivomodelcanbeestablishedthroughthehematopoieticstemceHsserialtransplantationfromthedonortothereceptor．Themodelinvitrocallbesetupusingtheionizingradiationandth

5、emedicinetoinducecellaging，suchasbusulfanandtert—butylhydroperoxid．Afterthemodelestablished，theagingchangesofhematopoieticstemcellscanbedetectedandevaluatedthroughthecapabilityofself-renewalandthemulti-differentiation，cellcycleanalysisandB-Galstaining．Thech

6、angesofthehematopoieticstemcellssenescence-associatedgenesandproteinscanbedetectedthroughtheSouthernbloting，WesternblotingandRT—PCR．Thereviewwillsummarizetheestablishmentoftheagingmodelanditsevaluationmethods．造血干细胞衰老是指细胞生长停滞，不可逆的停留在Gl期，自我更新以及多向分化能力降低，数量减少，应

7、激性凋亡升高。最新研究表明，造血干细胞衰老与机体的衰老有着密切的联系，它可以引起机体造血功能和免疫功能的衰退、肿瘤发生率增加，并将导致全身组织器官结构与功能的衰退”1。因此，深入研究造血干细胞衰老的机理对预防和治疗老年性疾病有着重要理论意义与临床应用价值。造血干细胞衰老模型的建立是研究造血干细胞衰老机理与延缓其衰老的重要途径，可通过体内和体外两种途径实现。本文综述了造血干细胞衰老模型的建立以及评价模型的方法。【收稿日期】2008—12—22【基金项目】山东医学高等专科学校校级教育教学立项课题+通讯作者(Tow

8、homcorrespondenceshouldbeaddressed)1造血干细胞衰老模型的建立造血干细胞具有高度的自我更新、多向分化和重建长期造血的潜能。造血干细胞通过不对称分裂，一方面维持自身数量的稳定，另一方面生成各系造血祖细胞，以维持血细胞数量和比例的衡定㈣。研究表明，造血干细胞衰老时尽管造血系统可以维持基本稳态，但是造血干细胞的数量和质量已经逐渐降低M。机体代谢过程中产生的活性氧分子基团，