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1、,,多种非室方法实消除及多次给药下的稳态特性等的数量特征析的方法更加多样潜力无穷。现最佳组合之时,以矩分析为基础的非室方法已能胜任便是室分析成为一个历史事,。室分析最主要的缺点是依赖于模型而模件之日型的选择不可避免地有随意性。同一种药物,甚,参考文献至同一批药一时数据可以用不同的模型来解释,。【〕周怀梧国外医学药学分册。邪相应的参数也可以很不相同要判定哪种模型,,〕,,。有时是困难的相比,最适合甚至是不可能的〕等抑,。之
2、下非室分析最突出的优点是不依赖于模型,〔委〕《二舀》,,等室分析遇到的计算比较繁复非室分析,,,此外委。代》,尤其是矩分析的计算比较简便〔〕周怀梧等临床药学的数学原理和方法第七章科学,,,技术文献出版社重床分社矩分析还有一个大的优点它能,如前所述〕!等,估算剂型的崩解及药物溶出的平均时间这对,仁〕二二‘等!,。〔‘〕、生物药剂学的
3、研究有,特别重要的意义〕等即、,不论是室分析还是矩分析要得到准确的日〔,〕粗等即,,,,结果和可靠的结论都在很大程度上依赖于实”。,验设计等通过模拟研究分析了影响,〕等,平均吸收时间和平均溶出时间的估计准确度的〔〕等竺。,〔
4、〕。,〕等盯因素认为如实验设计不当估计值的准确,。,度就差,结论可能是错误的为获得最佳信息」,,〔〕叩印在吸收相应当比较频繁地采样在末尾消除相,采样时间应延续到足够长力求得到该相速率,〔〕等!,。奋27:5〕335常数入的准确估计值()auerLA:r
5、,:72917878[〕B等JphamSci1983)(以线性系统分析和矩分析为代表的非室药:ar,:32218781[〕SmithIL等JPhmSci1984(),,:《”,,动学分析虽然只有十来年的时间但已取得丰〔19〕周怀梧数理医药学第4章117页上海科学技术出版社,i,83。eff:,硕的成果目前对于非线性药动学系统的非室201984:735[〕Pf684erMJpharmSci()〔,:,:24118分析研究虽也取得重要进展但仍是一个薄[〕曾衍霖医药工业1983()rze,22二zl:harmSei1983726:7[〕BRK等13JP(),弱环节关于拟订给药方案的非室方法
6、则研究:,:a忘Z一2(6)3‘,[」周怀梧国外医学药学分册i,8。,,得更加不够作者认为与室分析相比非室分负离子质谱及其应用上海医科大学分析化学教研室徐兆昌综述陆明廉审:,,。按语体液内药物浓度的测定随着临床药理学及临床药学的发展日益受到重视对一些药效、荆量,、。,高小的药物尤其要求灵敏专一的方法近十年来在正离子质语的基础上发展的负离子型,一一一15,质语能使GCMSsIM技术的灵敏度提高至fg(109)对那些因灵敏度和选择性受限制而不能,,用其化方法浏定的体内药物和其他对象只要其本身或通过衍生化后具有高电子亲合势者可选用,、.。此法能获得灵敏专一的成份定圣及结构分析信冬一135一、质谱
7、法广泛用于化合物的分子量测定鉴、e}二AB丰畜,,茸交别和结构分析而它在定量分析中的迅速倔起一:,(3)离子对生成反应成为测定混合物中微量组分的常用方法之一~-)A十一乃受益于色谱和质谱的联用以及质谱定量新技e+BAB+一.一补A一十。,一+B术的开发在常规质谱中以电离方式产生碎—一一,,,e片王离子组成正离子质谱籍此完成定性和定与电子(一产生何种捕获反应)的能量范。,,。eV时才生成分子量然而有些化合物在某些电离源中能
