内插法添加平衡联结线

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1、内插法添加平衡联结线已知联结线E1R1,E2R2,E3R3,已知点R,要确定E点。从E1点作AB轴的平行线,从R1点作轴BS的平行线,得一交点F。同理从E2,E3分别作纵轴的平行线,从R2R3分别作横轴的平行线,分别得到交点G,H。联结各交点,所得曲线FGH即为该溶解度曲线的辅助曲线。将辅助线延伸与溶解度曲线相交于P。此点称为临界混溶点。此点处两共轭相变成均相。多级逆流萃取第一级物料衡算:第一、二级间物料衡算:第一级到第n级间衡算:多级逆流萃取(2)上式表明离开每一级萃余相的流量与进入该级的萃取相流量之差为一常数,以表示。

2、可以认为是自左向右通过每一级的“净流量”。这股虚拟的净物流在三角形相图上也可用一定点(点)表示,称为操作点。当为负值时,上式可改写为以下形式:分析E1、F和之间的关系:同理,R1和E2,R2和E3Rn-1和En,Rn和S均与共线。多级逆流萃取图解已知F,E1,Rn,求所需级数1.从E1作联结线求出R12.联R1并延长与溶解曲线交于E2。3.重复以上1,2步骤。不互溶多级逆流萃取(1)完全不互溶物系逆流萃取的计算方法与液体的解吸完全相同。对整个萃取设备作物料衡算可得:自第一至m级为控制体作物料衡算:整理得:不互溶多级

3、逆流萃取(2)上式为逆流操作的操作线方程。因(B/S)对各级为一常数,所以操作线为一直线。其上端位于(XF,Y1)的H点,下端位于(XN,Z)的D点。在分配曲线(平衡曲线)与操作线之间作若干阶梯,便可求得所需的理论级数。不互溶多级逆流萃取(3)若平衡线为一过原点的直线,则萃取的理论级数为:XN、XF—液相(萃余相)进、出设备的溶质含量Z—溶剂入口的溶质含量多级逆流萃取的最小溶剂用量与吸收操作有一最小液气比一样,多级逆流萃取操作中对于一定的萃取要求也存在一个最小溶剂比和最小溶剂用量Smin。若操作时溶剂用量小于Smin,则无论用

4、多少个理论级也达不到规定的萃取要求。溶剂用量少所需理论级数多设备费用大溶剂用量大所需理论级数少溶剂回收费用大。完全不互溶物系Smin部分互溶物系萃取剂用量越大混合点M越靠近点SE1点越低操作点离B点越远。部分互溶物系Smin当操作线和联结线重合时,所需的理论板为无穷多,此时的溶剂用量为Smin。离Rn越远的交点相应的操作线为最小溶剂的操作线。连续逆流萃取yexRy0xF作业现有一原溶剂10g,内加1g溶质A,用萃取剂进行萃取,萃取剂与原溶剂不互溶,在萃取过程中,KA=3(用质量比表示),现用以下两种方式进行萃取:

5、(1)用10g萃取剂进行单级萃取,(2)用10g萃取剂进行5级错流萃取,每级用量为2g。问:萃取后残液尚存A分别为多少?解答(1)单级萃取:(2)多级错流萃取:超临界流体超临界萃取超临界流体萃取是用超过临界温度、临界压力状态下的气体作为溶剂,萃取待分离混合物中的溶质,然后采用等温变压或等压变温等方法,将溶剂和溶质分离的单元操作。超临界流体已成功地用于食品、医药和化妆品(香料)等生物产物的分离过程,成为一门新兴的工业分离技术。超临界萃取流程超临界流体的选择条件萃取剂具有化学稳定性,对设备没有腐蚀性。临界温度不能太低或太高,最好在

6、室温附近或操作温度附近。操作温度应低于被萃取溶质的分解温度或变质温度。临界压力不能太高,可节约压缩动力费。选择性要好,溶解度高,价廉易得。超临界流体的性质气体、液体和超临界流体的性质超临界流体的性质(2)CO2临界温度31.3oC,临界压力7.38MPa。其临界温度接近常温,并且无毒、化学稳定性高、价格低廉。不燃烧。所以CO2是最常用的超临界流体萃取剂。流体在临界区附近,压力和温度的微小变化,会引起流体的密度大幅度变化,而非挥发性溶质在超临界流体中的溶解度大致上和流体的密度成正比。超临界流体的粘度跟气体相近,密度象液体相近。脱

7、咖啡因脱咖啡因流程经萃取后咖啡豆中咖啡因含量可从0.7%~3%降低到0.02%。青咖啡豆洗净后,加蒸汽和水预泡,提高其水分含量达30~50%。然后用CO2萃取,操作压力为16~20MPa,操作温度达到70~90oC。啤酒花有效成分的提取啤酒花(hop)也称律草花或蛇麻,是雌性啤酒花成熟时,在叶和枝之间生成的籽粒。远古以来就用来酿造啤酒。啤酒花中对酿酒有用的部分是挥发性油和软树脂中的律草酮又称-酸。挥发油赋予啤酒特有的香气,而-酸在麦芽汁煮沸过程中,将异构为异-酸,这是造成啤酒苦味的重要物质。早期采用啤酒花直接酿酒,-酸

8、只能利用25%,后改用有机溶剂萃取,利用率提高60~80%。用超临界CO2萃取,-酸萃取率可达95%以上。脱尼古丁双水相萃取(Aqueoustwo-phaseextraction)双水相萃取现象最早是1896年由Beijerinck在琼脂和可溶性淀粉或明胶混合时发现的。这种

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