原核生物和真核生物转录起始调控的差异

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1、原核生物与真核生物转录起始调控的差异Poweredbywww.RedOffice.com素材天下sucaitianxia.com——王民托2010.12.13DNA的转录RNA合成的酶学真核生物和原核生物结合模板的特性PleaseinsertTitlePleaseinsertsub-title123素材天下sucaitianxia.com4小结RNA的合成（转录）DNA转录是基因表达的第一步，也是最关键的一步。生物体基因表达调控的第一步也是决定是否要该基因转录。模板：模板链转录（不对称转录）原料：NTP酶：DNA依赖的RNA聚合酶产物：mRNA、rRNA、tRNA配对：A-UT-AG-

2、C合成主要包括以下几步：1RNA聚合酶结合于DNA上的特定位点。2RRNANA链的延长;3链的终止与释放;1RNA聚合酶结合于DNA上的特定位点;2链的延长;3链的终止与释放;RNA合成的酶学RNA聚合酶仅仅是复杂的转录机构的核心部分。除了RNA聚合酶之外,还需要其他一些辅助的蛋白质因子如在转录终止时发生作用的释放因子(ρ因子)和抗终止因子等。参与起始作用的σ因子习惯上算是RNA聚合酶的成分,其实也是一种辅助因子。不同的基因种类可能有不同的辅助因子例如E.coli的一种热震惊蛋白就是一种特殊的σ亚基,负责热震惊基因启动子的识别。原核生物的RNA聚合酶RNA聚合酶由多个亚基组成

3、核心酶全酶RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合:真核生物的RNA聚合酶真核生物的RNA聚合酶所有真核生物的RNA聚合酶都有2个不同的大亚基和几十个小亚基RNA聚合酶Ⅱ由十二个亚基组成，其最大的亚基称为RBP1RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的羧基末端由一段为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列片段，称为羧基末端结构域。它对于维持细胞的活性是必须的。RNA-PolCOMAPRISION原核生物只有一种RNA聚合酶真核生物有三种RNA聚合酶RNA聚合酶Ⅰ(RNApolⅠ)RNA聚合酶Ⅱ(RNApolⅡ)RNA聚合酶Ⅲ(RNApolⅢ)原核生物转录起始1.启动子结

4、合（闭合启动子复合物的形成）闭合启动子复合物：RNA聚合酶与DNA组成的复合物，一般在DNA的-35序列处，不能起始RNA合成。2.DNA解旋（开放启动子复合物的形成)开放启动子复合物：启动子与RNA聚合酶在-10序列处形成的复合物，在这里有更多的碱基被打开并能进行RNA的起始合成。3.RNA链起始起始位点为第一个嘌呤残基，其中G比A更常见。当加入第一个碱基后，形成了起始三元复合物（全酶-DNA-第一个核苷酸）；加入第二个碱基后，形成第一个磷酸二酯键，直至加入九个碱基。转录水平调控的主要部位操纵子原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由2个以上的编码序列与启动序列

5、、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。启动子······TTGACA···16-18bp···TATAAT···5-8bp···CT-35序列-10序列+1GA增强转录频率识别区解旋区转录起始位点启动序列RNA转录起始-35区-10区TTGACATTAACTTTTACATATGATTTTACATATGTTTTGATATATAATCTGACGTACTGTN17N16N17N16N16N7N7N6N7N6AAAAAtrptRNATyrlacrecAAraBADTTGACATATAAT共有序列终止子终止序列的特点：1）发夹结构(减速)2）4个或更多的U残基（脱离）Figure8.

6、6起始成功后，聚合酶释放出σ因子，形成核心酶-DNA-新生RNA链三元（三聚）复合物。随着转录泡的移动，不断地解螺旋和再螺旋（解螺旋区域的大小稳定地保持在17bp），RNA链不断的延长。真核生物的转录真核生物的转录过程比原核复杂。二者的转录起始过程有较大区别，转录终止也不相同。真核生物的启动子多部位结构：包括TATA盒，CAAT盒，GC盒，增强子等，但并非都同时存在。增强子是能够结合特异基因调节蛋白，促进邻近或远隔特定基因表达的DNA序列。许多RNA聚合酶II识别的启动子具有保守的共有序列：位于转录起始点附近的起始子(intiator，Inr)。一个典型的真核生物基因上游序列:3’调控

7、序列TATA盒InrTA-30+1TATAAAPYPYANPYPY不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游可以有不同的DNA序列，但这些序列都可统称为顺式作用元件(cis-actingelement)。顺式作用元件(cis-actingelement)转录起始点TATA盒CAAT盒GC盒AATAAA切离加尾转录终止点修饰点外显子翻译起始点内含子OCT-1OCT-1：ATTTGCAT八聚体反式作用元件(trans-actingelement