[理化生]沉淀平衡

[理化生]沉淀平衡

ID:39982431

大小:415.00 KB

页数:31页

时间:2019-07-16

[理化生]沉淀平衡_第1页
[理化生]沉淀平衡_第2页
[理化生]沉淀平衡_第3页
[理化生]沉淀平衡_第4页
[理化生]沉淀平衡_第5页
资源描述:

《[理化生]沉淀平衡》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、一、溶度积常数例:AgCl(s)Ag++Cl–难溶电解质的溶度积可溶:100克水中溶解1克以上。微溶:100克水中溶解0.01~1克。难溶:100克水中溶解0.01克以下。初始V溶>V沉平衡V溶=V沉§8.6沉淀-溶解平衡12Kspθ=[Ag+][Cl-]Kspθ称为难溶电解质的沉淀溶解平衡常数,简称溶度积。一般难溶电解质:AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)Kspθ=[An+]m[Bm-]nKspθ决定于难溶电解质的本性,与温度有关,与溶液浓度无关。3二、溶度积与溶解度的关系溶解度(S)

2、:一升溶液中所溶解溶质的物质的量。单位:mol·L-1.溶解度和浓度及可以相互换算。(1)相同类型的电解质,可直接用浓度积比较其溶解度;(2)不同类型的电解质,必须先换算,再比较。注意:换算所采用的溶解度单位:mol·L-1.41.AD型(如AgCl、AgI、CaCO3)AD(S)A+(aq)+D–(aq)溶解度:SSKsp=[A+][D–]=S22.AD2或A2D型(Mg(OH)2、Ag2CrO4)AD2(S)A2+(aq)+2D–(aq)溶解度:S2SKsp=[A+]2[B–]=S(2S)2=4S

3、353.AD3或A3D型(如Fe(OH)3、Ag3PO4)A3D(s)3A+(aq)+D3-(aq)溶解度:3SSKsp=c3(A+)c(B3-)=(3S)3S=27S46例:在标准状态下,AgCl的溶解度为1.93*10-3g·L-1,求其KΘsp解:AgCl的摩尔质量=143.3g·mol-1S=1.93×10-3/143.3=1.34×10-5(mol·L-1)Ksp=[Ag+][Cl-]=S2=1.8×10-107例:298K时,Ag2CrO4的Ksp=1.1×10-12,计算其溶解度S。解:

4、比较:S(AgCl)Ksp(Ag2CrO4)8一、溶度积规则8.7溶度积规则及其应用QKsp,有沉淀生成。9二沉淀的生成(Q>Ksp)例:0.004mol·L-1AgNO3与0.004mol·L-1K2CrO4等体积混合,有无Ag2CrO4沉淀生成?(Ag2CrO4的Ksp=1.1×10-12)解:2Ag++CrO42-Ag2CrO4Q=c2(Ag+)c(CrO42-)=

5、(0.002)3=8×10-910Q>Ksp(Ag2CrO4)有Ag2CrO4沉淀生成。例:计算298K时,AgCl在0.01mol·L-1NaCl溶液中的溶解度。已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10.解:AgCl(s)Ag++Cl–平衡SS+0.01Ksp=S(S+0.01)=1.8×10-1011因为S+0.01≈0.01S=1.8×10-8(mol/L)例:取5ml0.002mol·L-1Na2SO4与等体积的0.02mol·L-1的BaCl2混合,计算SO42-是否沉淀完全[即c(SO4

6、2-)<10-5mol·L-1]?(BaSO4的Ksp=1.1×10-10.)12沉淀0.0090.001平衡x0.009+x0.001-x解:SO42-+Ba2+BaSO4↓初0.0010.01mol/LKsp=(0.009+x)x=1.1×10-100.009+x≈0.009x=1.2×10-8(mol·L-1)<10-5mol·L-1SO42-已沉淀完全。13例:在50ml0.2mol·L-1MgCl2溶液中加入等体积的0.2mol·L-1的氨水,有无Mg(OH)2↓生成?[Mg(OH)2的Ks

7、p=1.8×10-10,氨水的Kb=1.78×10-5]解:c(Mg2+)=0.2/2=0.1(mol·L-1)c(NH3.H2O)=0.2/2=0.1(mol·L-1)NH3.H2ONH4++OH-平衡0.1-xxx14c(Mg2+)c2(OH-)=0.1×(1.33×10-3)2=1.78×10-7Qc>Ksp(Mg(OH)2)有Mg(OH)2沉淀生成.15三分步沉淀在相同浓度的Cl-、Br-、I-的溶液中逐滴加入AgNO3溶液,AgI最先沉淀,其次是AgBr,最后是AgCl。因为:Ksp(AgI

8、)1.8×10-14c(CrO42-)>1.8×10-14/0.05=3

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。