土壤腐殖质组成测定

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1、土壤腐殖质组成测定   土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。   实验方法：用0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。实验操作步骤：1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.

2、1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液50.00ml，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液5.00ml，移入150毫升三角瓶中，加3mol／LH2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。加0.8000mol／L（1／6K2Cr2O7）标准液5.00ml，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用0.1mol∕L硫酸亚铁滴定，

3、同时作空白实验。3、胡敏酸量测定吸取上述滤液20.00ml于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕LH2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。过滤，以0.01mol∕LH2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。以热的0.02mol∕LNaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。（此时的土样重量w相当于1g）  结果计算：            1、腐殖质总碳量（%）=[0.8000*5.00*（V0-V1）*0

4、.003/V0]*100/W                         式中：V0--5.00毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。                                    V1--待测液滴定用去的硫酸亚铁毫升数                                      w--吸取滤液相当的土样重（g）                                    5----空白所用K2Cr2O7毫升数 注意事项：1、在中和调节溶液pH时，只能用稀酸，并不断用玻棒搅

5、拌溶液，然后用玻棒醮少许溶液放在ph试纸上，看其颜色，从而达到严格控制ph               2、蒸干前必须将ph调至7，否则会引起碳损失固体废物堆肥胡敏酸光谱学特性研究进展摘要着重论述了堆肥过程中光谱学特性研究方法，主要包括紫外光谱法、红外光谱法、13C-核磁共振波谱法及荧光光谱法。介绍了在不同光谱分析条件下，堆肥过程中胡敏酸分子的结构特性。最后指出不同光谱学分析方法判断堆肥腐熟度存在的不足及今后的发展趋势。关键词固体废物堆肥胡敏酸光谱堆肥法是固体废弃物资源化处理的主要方式之一，堆肥的过程是微生物利用有机物质作为能源进行好氧

6、发酵的过程[1]，同时也是有机物质腐殖化与稳定化的过程[2]。堆肥过程中，有机物质通过微生物的作用形成复杂的、暗棕色的、稳定的腐殖质类物质，其分子量在200~300000g/mol，根据腐殖质在强酸中的溶解性的不同，可将其分为胡敏酸（Humicacid，HA）类、富里酸类及胡敏素（Humin）等物质，其中胡敏酸分子量介于10000~100000g/mol，溶于碱溶液但不溶于强酸溶液。通常胡敏酸类物质含量及其结构的复杂化程度是决定堆肥质量及腐熟度的重要因素之一。同时，堆肥产品施入土壤后，胡敏酸类物质可以改善土壤团粒结构、影响重金属的迁移转

7、化、缓冲土壤pH，并且由于其含有作物生长所需要的营养元素（N、P、K等），可以作为土壤氧分的潜在储存库，并且会对作物的生长发育产生积极的作用[3]。堆肥过程中胡敏酸结构变化，不仅影响堆肥的腐熟进程，还决定着堆肥产品的培肥效果。因此，利用光谱扫描手段对堆肥过程中胡敏酸分子结构进行分析，从物质结构的角度了解堆肥过程及腐熟度，判断堆肥质量，是研究者面临的主要研究内容之一。目前在堆肥过程中研究胡敏酸光谱学特性应用较多的方法为紫外光谱法（UV-Visibleabsorptionspectrum，UV-Vis）、红外光谱法（Fouriertrans

8、forminfrared,FTIR）、13C-核磁共振波谱法（Solid-state13C-NMR）、荧光光谱法（Fluorescencespectrum），通常胡敏酸结构特性大都采用多种光谱分析的方法[4