有机化合物知识点总结

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1、有机化合物重要知识点总结一．有机物的密度小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、酯（包括油脂）二、重要的反应1．能使溴水（Br2/H2O）或（Br2/CCl4）褪色的物质通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物2．能使酸性高锰酸钾溶液(KMnO4/H+)褪色的物质含有、—C≡C—、—CHO的物质与苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应）3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物（—OH---1/2H2—COOH----1/2H2）与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有

2、酚羟基、—COOH的有机物反应；加热时，能与酯反应（取代反应）、卤代烃的水解反应、有醇存在时卤代烃的消去反应与Na2CO3反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。4．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等）银镜反应的一般通式：RCHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+RCOONH4+3NH3+H2O【记忆诀窍】：1—

3、水（盐）、2—银、3—氨（2）定量关系：—CHO～2Ag(NH)2OH～2AgHCHO～4Ag(NH)2OH～4Ag5．与新制Cu(OH)2悬浊液的反应羧酸（中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）三、各类烃的代表物的结构、特性类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式CnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n-2(n≥2)CnH2n-6(n≥6)代表物结构式H—C≡C—H相对分子质量Mr16282678分子形状正四面体6个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面(正六边形)主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性

4、KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化（使酸性KMnO4溶液褪色）；可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化。四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质4醇一元醇：R—OH饱和一元醇：CnH2n+2O醇羟基—OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羟基直接与链烃基结合，邻位碳上有氢原子才能发生消去反应。与羟基直接相连碳上有氢原子才能被催化氧化，2个氢氧化为醛，1个氢氧化为酮，无氢不能被催化氧化。1.跟活泼金属

5、反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(取代)3.脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚(取代)170℃分子内脱水生成烯(消去)4.催化氧化为醛或酮（氧化）5.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯（取代）醛醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）HCHO相当于两个—CHO能加成。1.与H2加成为醇2.被氧化剂(O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸羧酸羧基（Mr：60）受羰基影响，O—H能电离出H+，1.具有酸的通性2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成3.能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)（缩聚

6、）酯酯基HCOOCH3（Mr：60）（Mr：88）酯基中的碳氧单键易断裂1.发生水解反应生成羧酸和醇、碱性水解生成羧酸盐和醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基—NH2羧基—COOHH2NCH2COOH（Mr：75）—NH2有碱性；—COOH能部分电离出H+，有酸性两性化合物能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基—NH2羧基—COOH酶多肽链间有四级结构1.两性2.水解3.盐析4.变性5.颜色反应6.灼烧糖多数可用下列通式表示：Cn(H2O)m羟基—OH醛基—CHO羰基葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5)n纤维素[C6H7O2(OH

7、)3]n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物1.氧化反应(还原性糖)2.加氢还原3.酯化反应4.多糖水解5.葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成1.碱性水解反应（皂化反应）2.硬化（加氢）反应4可能有碳碳双键五.重要的有机反应类型1.取代反应水解反应：酯、卤代烃、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）光照卤代（烷烃基上的氢）、铁作催化剂卤代（取代苯环上氢）、苯及同系物的硝化反应苯酚与浓溴水反应酯化反应、醇与浓氢卤酸反应生成卤代烃、醇分子间脱水生成醚2．加成反应、—C≡C—、苯环（加氢）加成、醛基（加氢）的加成、含不饱和键的油脂加成

8、3．消去反应卤代烃的消去、醇的消去4．