硅工艺简易笔记

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1、硅工艺简易笔记第二章氧化nSiO2作用:a.杂质扩散掩蔽膜和离子注入屏蔽膜b.器件表面保护或钝化膜c.MOS电容的介质材料d.MOSFET的绝缘栅材料e.电路隔离介质或绝缘介质2.1SiO2的结构与性质nSi-O4四面体中氧原子:桥键氧——为两个Si原子共用,是多数;非桥键氧——只与一个Si原子联结,是少数;n无定形SiO2网络强度:与桥键氧数目成正比,与非桥键氧数目成反比。2.2.1杂质在SiO2中的存在形式1.网络形成者:即替位式杂质,取代Si,如B、P、Sb等。其特点是离子半径与Si接近。nⅢ族杂质元素:价电子为3,只与3个O形成

2、共价键,剩余1个O变成非桥键氧,导致网络强度降低。nⅤ族杂质元素:价电子为5,与4个O形成共价键,多余1个价电子与附近的非桥键氧形成桥键氧,网络强度增加。2.网络改变者:即间隙式杂质,如Na、K、Pb、Ca、Ba、Al等。其特点是离子半径较大,多以氧化物形式掺入;结果使非桥键氧增加,网络强度减少。2.2.2杂质在SiO2中的扩散系数n扩散系数:DSiO2=D0exp(-ΔE/kT)D0-表观扩散系数(ΔE/kT→0时的扩散系数)ΔE-杂质在SiO2中的扩散激活能nB、P、As的DSiO2比DSi小,Ga、Al的DSiO2比DSi大得多,

3、Na的DSiO2和DSi都大。2.3.1硅的热氧化n定义:在高温下,硅片(膜)与氧气或水汽等氧化剂化学反应生成SiO2。1.干氧氧化:高温下,氧气与硅片反应生成SiO2n特点-速度慢;氧化层致密,掩蔽能力强;均匀性和重复性好;表面与光刻胶的粘附性好,不易浮胶。2.水汽氧化:高温下,硅片与高纯水蒸汽反应生成SiO2n特点:氧化速度快;氧化层疏松-质量差;表面是极性的硅烷醇--易吸水、易浮胶。3.湿氧氧化——氧气中携带一定量的水汽n特点:氧化速率介于干氧与水汽之间;氧化层质量介于干氧与水汽之间;4.掺氯氧化——在干氧中掺少量的Cl2、HCl

4、、C2HCl3(TCE)、C2H3Cl3(TCA)掺氯的作用:吸收、提取大多数有害的重金属杂质及Na+,减弱Na+正电荷效应。注意安全:TCE可致癌;TCA高温下可形成光气(COCl2),俗称芥子气,是高毒物质,而且TCA会对臭氧造成破坏。2.3.2热氧化生长动力学,时间常数,反映了初始氧化层对后继热氧化的影响(初始氧化层修正系数)。2.4.1决定氧化速率常数的因素1.氧化剂分压B∝pg,B/A∝pg;(线性关系)2.氧化温度n与抛物型速率常数B的关系:∵B=2DOXC*/N1{Dox=D0exp(-ΔE/kT)}∴B与氧化温度是指数关

5、系无论干氧、湿氧,氧化温度与B/A是指数关系2.4.2影响氧化速率的其它因素1.硅表面晶向∵DOX与Si片晶向无关,ks与Si表面的原子密度(键密度)成正比;∴抛物型速率常数B=2DOXC*/N1,与Si晶向无关;线性速率常数B/A≈ks·C*/N1,与Si晶向有关:因此(111)面的B/A比(100)面大。2.杂质①硼:在SiO2中是慢扩散,且分凝系数m<1;(m=杂质在Si中的平衡浓度/杂质在SiO2中的平衡浓度)氧化再分布后:大量硼从Si进入SiO2中,使非桥键氧增加,降低了SiO2的网络强度,导致氧化剂DOX增加,进而导致抛物型

6、速率常数B明显增加,但B/A无明显变化。②P:分凝系数m>1氧化再分布后:少量的P分凝到SiO2中,使氧化剂在SiO2中的扩散能力增加不多,因而抛物型速率常数B变化不大;大部分P集中在Si表面,使线性速率常数B/A明显增大。③水汽n干氧中,极少量的水汽就会影响氧化速率;n水汽会增加陷阱密度。④钠n钠以Na2O的形式进入SiO2中,使非桥键氧增加,氧化剂的扩散能力增加,但SiO2强度下降了。⑤氯n氯的作用:固定重金属、Na+等杂质;增加Si中的少子寿命;减少SiO2中的缺陷;降低界面态和固定电荷密度;减少堆积层错。2.5热氧化的杂质再分布

7、n分凝系数m=杂质在Si中的平衡浓度/杂质在SiO2中的平衡浓度对同一杂质、同一温度条件,在平衡状态下,m是一个常数。由m可判断在界面处杂质分布的情况。n四种分凝现象:根据m<1、m>1和快、慢扩散①m<1、SiO2中慢扩散:B②m<1、SiO2中快扩散:H2气氛中的B③m>1、SiO2中慢扩散:P④m>1、SiO2中快扩散:Gan影响Si表面杂质浓度的因素:①分凝系数m②DSiO2/DSi③氧化速率/杂质扩散速率1.P的再分布(m=10)nCS/CB:水汽>干氧原因:氧化速率越快,加入分凝的杂质越多;CS/CB随温度升高而下降。2.B

8、的再分布(m=0.3)nCS/CB:水汽<干氧nCS/CB随温度升高而升高。原因:扩散速度随温度升高而提高,加快了Si表面杂质损耗的补偿。2.6薄氧化层nULSI对薄氧化层的要求:①低缺陷密度;②好的抗杂质

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