一轮复习 基因在染色体上与伴性遗传

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时间:2019-07-29

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1、基因在染色体上和伴性遗传假说:基因在染色体上推理类比平行关系DdDd基因分离定律的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时,等位基因的分离减数第一次分裂时,同源染色体的分离基因染色体生殖过程中存在体细胞配子体细胞中来源形成配子时在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中形态结构相对稳定成对成对1个1条一条来自父方一条来自母方一个来自父方一个来自母方非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合萨顿的假说——基因在染色体上(1)依据:(2)研究方法:基因和_______行为存在着明显的平行关系。染色体类比推理法考点一基因位于染色体上

2、的实验证据:1.细胞内染色体的类型:考点二据与性别的关系常染色体性染色体基因常染色体遗传与性别无关决定性别基因伴性遗传,与性别有关2、性别决定XY型:ZW型:XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等鸟类、家蚕和蛾蝶类等(1)由性染色体决定(2)染色体的倍数决定性别:(3)环境条件影响性别:蜜蜂等多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度常染色体:1—22对性染色体:男性:X、Y女性:X、X染色体男性女性人体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同?3对常染色体+3对常染色体+XXX

3、Y杂交实验的好材料——果蝇易饲养相对性状明显繁殖周期短后代数量多课本P283、摩尔根果蝇杂交实验:×PF1全为红眼(雌、雄)F23:1(雌、雄)F1雌雄交配雄白眼果蝇都是雄的?(1)实验过程及现象:(2)实验现象的解释:摩尔根设想,控制白眼的基因(用w表示)在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。F2PXWXW红眼(雌)XwY白眼(雄)×配子XWYXwF1XWY红眼(雄)XWXw红眼(雌)×XWXW红眼(雌)XWXw红眼(雌)XWY红眼(雄)XwY白眼(雄)XwXWYXWF1配子(3)实验验证——测交:配子测交测交后代红眼雌XWXw白眼雄X

4、wY×XWXwXwYXWXwXwXwXWYXwY摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释红眼雌白眼雌红眼雄白眼雄1︰1︰1︰1(4)实验结论:基因在染色体上(5)研究方法:假说—演绎法验证假说:测交得出结论:基因在染色体上若控制白眼基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系?提出问题:作出假说:一条染色体上有许多个基因基因在染色体上呈线性排列荧光标记基因在染色体上的位置摩尔根的连锁图4.基因与染色体的关系:5.孟德尔遗传规律的现代解释(P30)考点三伴性遗传1、伴性遗传概念:位于性染色体上基因所控制的性状

5、的遗传常常与_____相关联,这种现象叫伴性遗传。性别XBXB女性正常 XBXb女性正常(携带者) XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:注意:书写表现型时,要同时写明性状和性别考点三伴性遗传1、伴性遗传概念:位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联,这种现象叫伴性遗传。性别2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XbY色盲XBY正常XBXBXBYx1:3:XBXbXBYx4:XbXbXBYx2:XBXBXb

6、YxXBXbXbYx5:6:XbXbXbYx无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲无色盲3、男女6种婚配方式(女3种基因型x男2种基因型)如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙(1)隔代交叉遗传(2)男性患者多于女性患者。(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。3、红绿色盲遗传(伴X染色体隐性遗传)的特点:4.伴X染色体显性遗传:(1)实例:(2)特点:抗维生素D佝偻病。③男性患者的母亲和女儿一定是患者。①具有世代连续性,即代代都有患病的现象。②女性患者多于男性患者。5.伴Y染色体遗传:(1)实例:外耳

7、道多毛症。(2)特点:①患者全为男性。②遗传规律是父传子,子传孙。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病?1234√知识拓展:性染色体(X、Y)的结构和遗传情况:1)在非同源区段:①基因只存在于X染色体(Ⅰ区段)上②基因只存在Y(Ⅲ区段)上——伴Y遗传(限雄遗传)——伴X遗传(伴X显、伴X隐)基因的位置分析:X、Y同源区段的基因是成对存在的。则雌性个体的基因型有:XAXA、XAXa、XaXa雄性的个体基因型有:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa知识拓展:2)在同源区段Ⅱ中:思考:Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率一定等于女性吗?举例说明如:XaX

8、a×XaYA→XaXa、XaYAXaXa×XAYa→XAXa、XaYa①②③④⑤6、遗传病的类型:常见病类型特点序号伴Y染色体遗传病外耳道多毛症患者全

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