氟氯烃的催化治理

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1、氟氯烃的催化治理XXXXXXXXX摘要：《蒙特利尔议定书》及其补充文件都限制了臭氧消耗物质(ODS)氯氟烃(CFCs)的使用。因此，将CFCs转化利用或开发CFCs替代品是当前氟化学上一个非常重要的课题。CChF2(CFC．12)曾广泛用作制冷剂和推进剂，是消耗臭氧层的罪魁祸首，如何将CCl2F2转化为高附加值的四氟甲烷(CF4)是本研究的目标之一。本论文通过CChV2气相氟化反应合成CF4，由于中间产物是CC]F3，为此开展了CC]F3为原料进行气相氟化反应作对照实验。本论文讨论了金属磷酸催化氟氯烃水解解。关键词：氟氯烃催化反应制备Chlorofluorocar

2、bonscatalyticgovernanceABSTRACT：Chlorofluorocarbons(CFCs)areconsideredasstratosphereozonedepletionsubstances(ODS)，whichwereclassifiedascontrolledsubstancesintheMontrealProtocolanditsamendments．Hence，trans-utihzationofCFCsordevelopingCFCssubstitutesisaveryimportantsubjectinfluorination

3、circle．CChF2(CFC)waswidelyusedasrefrigerantsandpropellant,andistheculpritdepletetheozonelayer,howtotranslateintohighvalue-addedCCl2F2fourfluorinemethane(CF4)isoneoftheobjectivesofthisstudy.ThispaperthroughCChV2CF4gasphasefluorinationreactionsynthesis,becausetheintermediateisCC]F3,ther

4、eforeconductedtheCC]F3asarawmaterialforgasphasefluorinationreactionasacontrolledexperiment.Thispaperdiscussedthemetalphosphatecatalystchlorofluorocarbonssolvingwater.Keyword:HCFCscatalyticpreparationmechanism1．1引言氯氟烃(CFCs)，如二氟二氯甲烷(CFC．12)、二氟一氯甲烷(HCFC-22)等，是一组自然界原本不存在的化合物，自20世纪30年代投入生产

5、以来，已被广泛应用于工商制冷、家用冰箱和空调的制冷剂、清洗剂、发泡剂、气雾剂、气雾推进剂等诸多领域，强烈的太阳辐射下,他们发布了Cl原子可能破坏平流层臭氧保护地球表面免受紫外线被认为是破坏大气臭氧层、产生地球温室效应的主要物质ODSl2](OzoneDepletingSubstances)。CFCs中的Cl原子能够在紫外光的作用下，催化分解平流层臭氧分子，此外，氯氟烃还是一种温室气体，严重危害着人类身体健康和生存环境。氯氟碳化合物的氯氟烃替代品使用于1980年代末和1990年代初。然而,这些替代品已经或将将被淘汰,因为他们的参与臭氧层的破坏和全球变暖。但是由于氯氟

6、烃等在工业和生活中有着非常重要的应用，因此从上世纪80年代开始，开发CFCs转化技术和研发CFCs替代品成为化工行业的一个活跃课题。2．1金属磷酸催化氟氯烃水解解2.1.1催化剂的制备5三氯化铝,中毒5中毒中毒F127H3PO4和0.1添加到0.65摩尔乙醇。在室温下搅拌30分钟然后转移到一个蒸发乙醇在80◦C，6h条件下反应。产品在550◦C空气中下煅烧6h。介孔磷酸铝被指定为m-AlPO。普通的磷酸铝(指定AlPO)被沉淀的方法合成。普通的磷酸钛(指定为蒂波)是由混合水Ti(SO4)2解决方案。2.1.2催化水解CCl2F2比较两种介孔催化剂m-AlPO催化剂

7、是比m-TiPO更活跃。CCl2F2分解的主要反应的存在水蒸气和空气，反应式如下：CCl2F2+2H2O→CO2+2HF+2HCl被许多研究者一样,非常酸中心重要的分解氯氟烃(7号到9号,15、16)。反应所得通过以下步骤:CCl2F2分子的吸附布仑斯惕酸网站上,吸附CCl2F2之间的反应和邻近的表面羟基化生产中间体如COCl2COFCl,这些之间的反应中间体和水形成完整的氧化产品。根据这一机理,表面酸性的催化剂在反应中起着重要的作用。在这里,表面酸度指的是酸强度和酸样品的数量。因此,更高的m-活动蒂波比蒂波的高酸度相关联前的催化剂。活动区别两种介孔磷酸盐也可以解

8、释他们的酸