高锰酸钾滴定液

《高锰酸钾滴定液》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、中国3000万经理人首选培训网站高锰酸钾滴定液目的：制订高锰酸钾滴定液配制和标定标准操作规程。适用范围：高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）的配制和标定。责任：检验室人员按本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。程序：1.仪器及用具十万分之一分析天平、干燥箱、电炉、容量瓶、垂熔玻璃滤器、锥形瓶、滴定管、温度计等。1.2试剂及试液高锰酸钾、蒸馏水、基准草酸钠、硫酸。3.配制取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。4.标定取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水250ml与硫酸10ml，搅拌使溶解，自滴

2、定管中迅速加入本液约25ml，待褪色后，加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退；当滴定终点时，溶液温度应不低于55℃，每1ml的高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）相当于6.70mg的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）时，可取高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）加水稀释，煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。5.结果计算：式中：F表示滴定液的校正因子。W表示基准物的取样量。V表示基准物消耗滴定液的体积。T表示滴定度。6.注意事项6.1配制的溶液需煮沸15分钟，使与溶剂中还原性杂质加速反应完全，以免

3、贮存过程中浓度改变，并用垂熔玻璃滤器（以免用滤纸引入纤维等还原性物质）滤除还原产物二氧化锰。6.2由于滴定开始反应的速度较慢，故采取一次加入大部份滴定液后加热至65℃（温度过高可引起部份草酸分解），促使反应加速进行。6.3溶液的酸度（H+）应控制在1－2mol/L深圳市德信诚经济咨询有限公司中国3000万经理人首选培训网站为宜。酸度过高，会导致高锰酸钾分解；酸度过低会产生二氧化锰沉淀。6.4调节酸度用硫酸；因硝酸也有氧化性，不宜用；盐酸可被高锰酸钾氧化，也不宜用。当有Fe2+存在时，可促进MnO4-氧化Cl-的副反应发生，应注意。6.5不宜用碱式滴定管标定，以免使高锰酸钾还原，改变本液

4、浓度。宜用棕色酸式滴定管，以免光线催化高锰酸钾分解。7.技术要求：7.1贮藏：置玻璃塞的棕色玻璃中，密闭保存。7.2复标规定：每一个月标化一次。高效液相色谱法标准操作规程目的：建立高效液相色谱法标准操作规程。适用范围：高效液相色谱法。责任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。程序：高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1.对仪器的一般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填充剂和流动相的组

5、分应按各品种项下的规定。常用的色谱柱填充剂有硅胶和化学键合硅胶，后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用。离子交换填充剂用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等填充剂用于分子排阻色谱等。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用紫外吸收检测器时，所用流动相应符合紫外分光光度法（附录ⅣA）项下对溶剂的要求。正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体品种并达到系统适用性

6、试验的要求。一般色谱图约于20分钟内记录完毕。2.系统适用性试验按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整。应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度、重复性和拖尾因子。深圳市德信诚经济咨询有限公司中国3000万经理人首选培训网站(1)色谱柱的理论板数（n）在选定的条件下；注入供试品对仪器或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和半峰高宽（Wh/2），按n=5.54(tR/（Wh/2）计算色谱柱的理论板数。如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论

7、板数，应改普通色谱柱的某些条件（如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等），使理论板数达到要求。(2)分离度定量分析时，为便于准确测量，要求定时峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：式中为相邻两峰中后一峰的保留时间；为相邻两峰中前一峰的保留时间；W1及W2为此相邻两峰的保留时间；除另有规定外，分离度应大于1.5。(3)重复性取各品种项下的对照溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0%。也