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1、分子植物育种，2006年，第4卷，第4期，第464-468页MolecularPlantBreeding,2006,Vol.4,No.4,464-468研究报告ResearchReport大豆耐盐相关基因STL的克隆与分析李富鹏1张凌1王国丰1曹又方1王绛1唐克轩1,2*1上海交通大学农业与生物学院植物生物技术研究中心,上海市生物技术重点实验室,上海,201101;2复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室,上海,200433*通讯作者,kxtang1@yahoo.com,kxtang1@163.com
2、摘要利用RACE技术从大豆中克隆出一条耐盐相关基因STL(GenBank登录号为DQ234265)，该基因全长为1286bp，其中编码区为717bp，编码一个由238个氨基酸组成的蛋白质。STL与拟南芥的耐盐蛋白STO(salttoleranceprotein,GenBank登录号NP_849598)具有63.6%的同源性。RT-PCR分析发现，当用1mol/LNaCl处理大豆叶片不同时间时，大豆STL的表达量并未发生显著变化，与拟南芥STO的表达模式相似，推测STL在大豆中也具有类似的耐盐功能。关键词大
3、豆,RACE,STL(STO-Like)CloningandCharacterizationofaSalt-toleranceRelatedGenefromGlycinemaxLiFupeng1ZhangLing1WangGuofeng1CaoYoufang1WangJiang1TangKexuan1,2*1ShanghaiKeyLaboratoryofBiotechnology,PlantBiotechnologyResearchCenter,SchoolofAgricultureandBiology,
4、ShanghaiJiaoTongUniversi-ty,Shanghai,201101;2StateKeyLaboratoryofGeneticEngineering,SchoolofLifeSciences,FudanUniversity,Shanghai,200433*Correspondingauthor:kxtang1@yahoo.com,kxtang1@163.comAbstractAsalt-tolerancerelatedgeneSTL(GenBankaccessionNo.DQ234265
5、)wasisolatedfromGlycinmaxbyrapidamplificationofcDNAends(RACE).Thefull-lengthcDNAofSTLwas1286bpandcontaineda717bpopenreadingframe(ORF)encoding238aminoacids.SequenceanalysisindicatedthatthededucedSTLshared63.6%identitywithArabidopsisthalianasalttolerancepro
6、teinSTO(GenBankaccessionNo.NP_849598).RT-PCRanalysisrevealedthataftertreatedwith1mol/LNaClfordifferentduration,STLexpressionlevelinallthetestedplanttissuesdidnotchangeobviously,similarwiththatofSTOinA.thaliana,suggestingsimilarsalt-tolerancemechanismmayex
7、istbetweenArabidopsisandsoybean.KeywordsGlycinemax,RACE,STL(STO-Like)盐碱地的分布十分广泛，约占全球陆地总面积获得更多的耐盐新基因并明确其功能，才能更好地的25%，并且以每年1×104km2的速度增加。我国共揭示植物耐盐的分子机制(余玉雯等,2004)。有三千多万hm2的盐碱地，从沿海到内陆，从低地到目前利用模式植物拟南芥研究植物的耐盐性已高原，全国各地都分布着不同类型的盐碱土壤，其中取得较好进展，绝大多数的耐盐基因已被克隆。利用包括已开
8、垦的六百多万公顷和未开垦的二千多万公所克隆基因可以从其它高等植物中克隆其同源基因,顷盐荒地。此外，全国约有六百多万公顷的次生盐渍并对其它高等植物的耐盐机理进行研究。1996年，化土壤，约占耕地总面积的10%(于海武和李莹,Lippuner等人利用钙调神经磷酸酶(calcineurin)2004)。因此培育耐盐植物品种、研究植物的耐盐机(PoovaiahandReddy,1993)基因为诱饵，从拟南芥cD-理和相关基因及其调控已
